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公开(公告)号：CN101392023B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200710122176.4
申请日：2007-09-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C07K14/415 , C07K16/18
Abstract: 本发明公开了葎草花粉主要致敏蛋白，该蛋白可从葎草花粉中分离获得，其能与89％以上葎草花粉过敏病人血清特异性IgE结合，经SDS-PAGE测定其表观分子量约为12kDa，等电点为4.7，N端序列为：NH4+-MDNPFENGMKA-COO-。该蛋白的分离纯化为其变应原制剂标准化的实现奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101993888A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200910091766.4
申请日：2009-08-25
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供一种在酵母系统中诱导表达重组葎草花粉主要致敏蛋白Hum j 3的方法，包括：构建表达SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的重组表达载体；线性化重组表达载体，转化感受态酵母细胞；筛选阳性克隆，得重组菌株，并扩大培养；重组菌株的诱导表达以及筛选：Hum j 3蛋白在酵母中以α-factor信号肽蛋白引导的分泌表达；以高活性的重组菌株为种子菌进行高密度的诱导表达重组Humj 3蛋白；收集培养上清并分离纯化Humj 3。本发明首次在国际上确证了葎草主要致敏蛋白的全基因序列，并首次成功进行了酵母分泌表达，且证实了该重组蛋白具有免疫活性，为葎草花粉过敏患者的分子诊断和临床免疫治疗提供了全新的蛋白。
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公开(公告)号：CN101988928A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200910090769.6
申请日：2009-08-06
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种用于Hum j3检测的夹心ELISA试剂盒，其通过天然葎草花粉纯化主要致敏蛋白Hum j3的制备、小鼠杂交瘤单抗的制备和筛选、夹心ELISA方法两种单抗的选择、夹心ELISA方法试验条件的确定、夹心ELISA方法敏感性、特异性、线性范围、稳定性等方法学指标的确定等步骤建立夹心ELISA法。本发明试剂盒包括该方法的运用包括：捕捉抗体和检测抗体，所述捕捉抗体包被于酶标板中，所述检测抗体为酶标记抗体，所述捕捉抗体和检测抗体分别特异性地针对Hum j3的不同抗原决定簇。本发明在临床实践、变应原制药工业生产、质控与新药研发、气候与环境中Hum j3含量监测与预报中有重要的运用价值。
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公开(公告)号：CN101392023A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200710122176.4
申请日：2007-09-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C07K14/415 , C07K16/18
Abstract: 本发明公开了葎草花粉主要致敏蛋白，该蛋白可从葎草花粉中分离获得，其能与89％以上葎草花粉过敏病人血清特异性IgE结合，经SDS－PAGE测定其表观分子量约为12kDa，等电点为4.7，N端序列为：NH4+－MDNPFENGMKA－COO－。该蛋白的分离纯化为其变应原制剂标准化的实现奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118879641A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410986180.9
申请日：2024-07-23
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及屋尘螨主要变应原Der p1单克隆抗体对、杂交瘤细胞及应用，具体是提供了一对检测屋尘螨主要变应原Der p 1的单克隆抗体和分泌该抗体对的杂交瘤细胞株及应用。本发明提供了用于制备屋尘螨主要变应原Der p1单克隆抗体的杂交瘤细胞，其保藏编号为：CGMCC No.45843、CGMCCNo.45844。本发明用上述两株杂交瘤细胞制备抗Der p 1的单克隆抗体对，其可特异性的识别并结合Der p 1蛋白，特异性高，灵敏性强，将获得单克隆抗体用于检测屋尘螨变应原Der p 1具有较高的检测灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117959410A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410046281.8
申请日：2024-01-12
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了脱敏制剂，其包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1的Der p 1蛋白或/和SEQ ID NO.2所示的Der p 2蛋白及mRNA疫苗。本发明提供的脱敏制剂具有“自我佐剂”的特点，表现更强的免疫原性，安全性和有效性已经得到验证，生产周期短并具有灵活性；利用mRNA技术进行脱敏治疗，提供了一种新型脱敏治疗产品。
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公开(公告)号：CN110064051B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910201921.7
申请日：2019-03-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K39/36 , A61K9/19 , A61K47/10 , A61K49/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P17/00 , C07K14/415 , C07K1/14 , C07K1/34
Abstract: 本发明提供了本发明涉及一种白桦花粉变应原浸提物、其浸液及其制备方法，该白桦花粉变应原浸液，其白桦花粉变应原含如SEQ ID NO.4‑SEQ ID NO.11所示的氨基酸序列。白桦花粉变应原浸液还可经白桦花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得。该白桦花粉变应原浸液具有特异性高的特点，白桦致敏蛋白组分提取充分，总生物效价稳定，有效期长，无菌效果好；可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断及特异性免疫治疗，可有效诊断由白桦花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。
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公开(公告)号：CN113679833A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202010424664.6
申请日：2020-05-19
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供一种大籽蒿花粉致敏的动物模型的构建方法，包括步骤：致敏：分别于第0天、第7天和第14天对BALB/c小鼠颈后两前臂间皮下注射大籽蒿花粉致敏液；激发：雾化吸入1μg/μl的大籽蒿花粉蛋白浸液，连续7天，每天30min。本模型在建立过程中，通过对小鼠皮下注射大籽蒿花粉变应原致敏，雾化吸入大籽蒿花粉变应原激发，成功构建了大籽蒿花粉致敏的小鼠哮喘模型，模型小鼠可以很好的模拟人类大籽蒿花粉致敏引起的哮喘的典型特征。这个模型为研究人类大籽蒿花粉过敏性哮喘的发生机制及探索新的治疗方法提供良好的平台。
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公开(公告)号：CN110064052A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910204835.1
申请日：2019-03-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K39/36 , A61K9/19 , A61K47/10 , A61K49/00 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P17/00 , A61P11/06 , C07K14/415 , C07K1/14 , C07K1/34
Abstract: 本发明涉及一种英国梧桐花粉变应原浸提物、其浸液及其制备方法，该英国梧桐花粉变应原浸提物，其中含有英国梧桐花粉变应原蛋白含如SEQ ID NO.4-SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列，该浸液可经英国梧桐花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得。该英国梧桐花粉变应原浸液具有特异性高的特点，英国梧桐致敏蛋白组分提取充分，总生物效价稳定，有效期长，无菌效果好；其原液可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、经适当稀释后(10-2～10-20)可用于体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断、皮内试验诊断及特异性免疫治疗，可有效诊断由英国梧桐花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。
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公开(公告)号：CN109939226A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910201919.X
申请日：2019-03-18
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明提供了本发明涉及一种大籽蒿花粉变应原浸提物、其浸液及其制备方法。该大籽蒿花粉变应原浸提物，其中含有大籽蒿花粉变应原蛋白如SEQ ID NO.4-SEQ ID NO.10所示的氨基酸序列。一种大籽蒿花粉变应原浸液经大籽蒿花粉收集、干燥、脱脂、提取、超滤浓缩、冷冻干燥、复溶等工艺方法制得。该大籽蒿花粉变应原浸液具有特异性高的特点，大籽蒿致敏蛋白组分提取充分，总生物效价稳定，有效期长，无菌效果好；其原液可有效用于变态反应疾病的皮肤点刺试验诊断、经适当稀释后可用于体外嗜碱性粒细胞活化试验诊断及特异性免疫治疗，可有效诊断由大籽蒿花粉诱发的变态反应疾病并对其进行特异性免疫治疗。
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