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公开(公告)号:CN101717816B
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN200910042820.6
申请日:2009-03-09
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种基因检测芯片,更具体地说是用于检测与高血压、恶性肿瘤、2型糖尿病、高胆固醇血症治疗药物的反应性密切相关的有机阴离子转运多肽1B1(简称OATP1B1)常见重要基因突变的基因检测芯片。本发明通过选择8个突变位点,并设计出相应的探针从而实现了对突变位点的检测并能给出突变位点的信息,从而为指导用药提供基础。
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公开(公告)号:CN102199658A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201010133340.3
申请日:2010-03-26
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种基因检测芯片,更具体地说是用于检测与恶性肿瘤、免疫抑制、精神疾病治疗药物的反应性密切,以及遗传性高胆红素血症诊断相关的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶1A(简称UGT1A)常见重要基因突变的基因检测芯片。本发明通过选择合适的基因突变位点进一步获得检测这些位点的探针,并制备成基因芯片,从而达到高效,准确检测这些突变位点,获得相关信息,为临床用药和预防疾病提供指导。
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公开(公告)号:CN101906469A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN201010221632.2
申请日:2010-07-06
Applicant: 中南大学
Abstract: 一种表达PXR-MRP2荧光报告基因技术平台高通量药物筛选方法,直接从新药研究的末端药物临床研究阶段的药物代谢动力学靶标入手筛选候选可能活性先导药物,构建含MRP2基因启动子序列荧光素酶报告基因及PXR的表达质粒,瞬时转染HepG2细胞;通过在自发光检测仪上检测荧光素酶活性,以萤光虫荧光与海肾荧光的比值分别反映不同可能活性先导药物对MRP2启动子活性的影响,进行体外PXR诱导可能活性先导药物的高通量筛选。本发明能够规避一些其它药物筛选方法所得到的活性药物因最终临床用药过程产生的药物—药物相互作用所引起的严重不良反应,节约新药研究中巨额先期投入资金,减少盲目性。
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公开(公告)号:CN101619351A
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200910042600.3
申请日:2009-01-23
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种对糖尿病药物治疗相关基因突变进行检测的方法及其专用芯片和试剂盒。该方法是以待检测的来自于人体组织的基因组为模板,用针对特定突变位点设计的引物组和没有3’-5’端外切酶活性的DNA聚合酶进行多重PCR扩增,然后将得到的PCR产物与基因芯片上的等位基因特异性探针进行杂交,根据杂交结果确定各糖尿病药物治疗相关基因的突变类型;本发明可以全面、系统、高通量地检测已知的与糖尿病治疗药物反应个体差异密切相关的基因突变,极大地提高了芯片检测的准确性和特异性。
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公开(公告)号:CN119548490A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411714598.0
申请日:2024-11-27
Applicant: 汕头大学医学院第一附属医院 , 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/4045 , A61P3/10 , A61P5/50
Abstract: 本发明公开了N‑乙酰血清素在制备治疗2型糖尿病的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明通过体内外实验证实了N‑乙酰血清素能够促进GLP‑1的分泌,具有明显降低血糖、耐糖量好、胰岛素耐量好的效果,针对空腹血糖高,餐后血糖高,葡萄糖耐受不良,胰岛素耐受下降,有明显改善;针对GLP‑1分泌不足,有明显改善。本发明对糖尿病患者维持血糖稳定,改善葡萄糖及胰岛素耐量具有重要意义,为2型糖尿病治疗提供了新的解决方案。
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公开(公告)号:CN118326035A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410165720.7
申请日:2024-02-05
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域,尤其涉及一种血浆外泌体pir‑56497的检测方法及其应用,提供了检测外周血血浆外泌体中的piRNA的方法及其应用。所述检测方法包括血浆外泌体分离和鉴定、外泌体RNA提取、外泌体piRNA的qPCR定量检测。其中,所述外泌体piRNA为pir‑56497。通过对血浆外泌体pir‑56497的检测,可有效判断某些疾病的患病风险。该方法准确可靠,应用前景广阔。
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