-
公开(公告)号：CN107858445A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711156032.0
申请日：2017-11-20
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种筛选具有不同生育时期和/或株高的大豆品种的方法及其专用试剂盒。本发明所提供的方法包括如下步骤：检测待测大豆品种的基因组DNA中在多态性位点组合的基因型，根据检测结果判断待测大豆品种的生育时期长短和/或株高高低；多态性位点组合由G-796A SNP、G-770C SNP、T-307G SNP、InDel-242和A353G SNP组成。实验证明，利用本发明提供的方法筛选不同生育时期和/或株高的大豆品种，操作简单且准确率高；通过检测大豆品种的基因组DNA即可预测大豆品种的生育时期和/或株高，具有重要的应用价值。
-
公开(公告)号：CN105001316A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510446325.7
申请日：2015-07-27
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8247 , C12N15/8267
Abstract: 本发明公开了GmWRI1在调控植物产量及种子脂肪酸含量中的应用。本发明所提供的蛋白质GmWRI1为：A1)氨基酸序列为序列的蛋白质；A2)在序列2的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明，可利用本发明的GmWRI1蛋白质及其编码基因培育植物产量及种子脂肪酸含量增加的转基因植物。
-
公开(公告)号：CN103320427B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210073913.7
申请日：2012-03-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定大豆对大豆花叶病毒抗性的方法。本发明保护序列表的序列1所示DNA片段和序列表的序列2所示DNA片段组成的引物对甲。所述引物对甲具有如下(a)或(b)中的应用：(a)辅助鉴定大豆对大豆花叶病毒的抗性；(b)辅助筛选抗大豆花叶病毒的大豆。采用本发明的方法，可以实现对大豆花叶病毒SMV-N1株系和SMV-N3株系抗性种质的分子辅助选择育种，与传统的抗病表型鉴定相比，可以实现早期选育(如子叶期)，选择效率达到98％以上，并大大节省实验时间和实验成本。本发明将在大豆育种中发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN104141011A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410373427.6
申请日：2014-07-31
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定大豆抗花叶病毒病基因的方法及其应用，属于大豆遗传技术领域。本发明所提供的方法是从待测大豆中分离提取DNA，通过分子标记SSR64和SG1的引物进行PCR扩增，再利用电泳检测SSR64引物扩增产物中有无标记基因位点条带和/或利用基因分型分析系统分析SG1的引物扩增产物的基因型，确定待测大豆种质资源是否具有抗花叶病毒病基因。利用本发明所提供的方法可实现对大豆花叶病毒病N1毒株的抗性材料的高效选择，加快大豆抗SMV新品系的选育，建立新型大豆杂交亲本选配体系，同时还可以减少人力和物力的浪费，提高育种效率和准确性。
-
公开(公告)号：CN102775485B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210298506.6
申请日：2012-08-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调节种子脂肪酸组成的蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且与调节植物种子脂肪酸组成相关的由序列2的氨基酸序列衍生的蛋白质。实验证明，转入本发明所提供的蛋白的编码基因的植物种子含油量增加，脂肪酸组成发生改变，油酸含量增加，种子千粒重增加。本发明对于培育种子含油量增加的植物新品种具有重要意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102399787B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201110338659.4
申请日：2011-10-31
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/12
Abstract: 本发明涉及植物基因工程领域，提供了一种大豆食心虫核糖体蛋白P0基因，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示。体外合成P0基因的dsRNA，利用显微注射技术将P0基因dsRNA导入到一龄末大豆食心虫幼虫体内，结果证明：P0基因是大豆食心虫核糖体重要组成部分，在蛋白质的合成中起着重要作用，P0基因mRNA被降解后，大豆幼虫由于不能合成生长发育所需的蛋白质而大量死亡。该基因可以作为靶基因用于构建RNAi表达载体，用于培育高抗大豆食心虫大豆种质。
-
公开(公告)号：CN102964437A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210462074.8
申请日：2012-11-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆核因子蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，命名为GmNFYB1，来源于大豆（Glycine max(L.)Merrill.）东农50,是如下1）或2）的蛋白：1）由序列表中序列2所示的氨基酸残基组成的蛋白质；2）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由1）衍生的蛋白质。本发明的实验证明：转入大豆GmNFYB1（大豆核因子结合蛋白）的转基因植物在干旱胁迫下，转基因植株根更长、脯氨酸含量更大、且产量更高。
-
公开(公告)号：CN102775485A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210298506.6
申请日：2012-08-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种调节种子脂肪酸组成的蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，且与调节植物种子脂肪酸组成相关的由序列2的氨基酸序列衍生的蛋白质。实验证明，转入本发明所提供的蛋白的编码基因的植物种子含油量增加，脂肪酸组成发生改变，油酸含量增加，种子千粒重增加。本发明对于培育种子含油量增加的植物新品种具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN101831425B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN200910241517.9
申请日：2009-11-25
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物光周期相关启动子及其应用。该启动子，为核苷酸序列如下述1)、2)、3)或4)所示的DNA分子：1)序列表中序列1中自5′末端第1-920位核苷酸所示的DNA分子；2)核苷酸序列为序列表中序列1中任意一段包含如下序列的DNA分子：序列表中序列1中自5′末端第776-920位核苷酸。本发明的启动子可以调节植物的光周期；可以控制基因不在大豆种皮和成熟种子中表达；可以控制基因在维管束组织中表达。将本发明启动子用于遗传育种，可以有效的改善植物的光周期，提高其适应性，使植物在更广泛的环境下生长；尤其对农作物而言，可以在更广范的环境和条件下种植农作物，改良作物品种，进而提高作物产量。因此，本发明启动子在遗传育种中将会有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN101671743B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200910236418.1
申请日：2009-10-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助筛选具有较低株高大豆的方法及其专用引物。本发明的方法包括如下步骤：以待测大豆的基因组DNA为模板，分别用引物对甲、乙进行PCR扩增，得到待测大豆的扩增产物；以Charleston的基因组DNA为模板，分别用引物对甲、乙进行PCR扩增，得到Charleston的扩增产物；将待测大豆和Charleston的扩增产物进行电泳，如呈现同样的带型，待测大豆为候选的具有较低株高性状的大豆；引物对甲由序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成；引物对乙由序列表的序列3和序列表的序列4所示核苷酸组成。本发明还提供了大豆株高的数量性状基因位点，定位于L连锁群，位于SSR引物位点Sat_099和Sat_113之间。应用本发明的方法可通过大豆品种资源或杂交后代的DNA测定，判断是否含有该数量遗传位点(QTL)-htL_1，从而预测大豆株高水平，加快和提高对大豆株高的选育速度。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
89
records
(took 0.034 seconds)
