猫干扰素ω、其编码基因及其在抗病毒方面的应用

    公开(公告)号:CN109206501A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201811125211.2

    申请日:2018-09-26

    Abstract: 本发明公开了一种猫干扰素ω、其编码基因及其在抗病毒方面的应用。所述的猫干扰素ω的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。优选的编码所述的猫干扰素ω的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。此外,本发明还公开了一种制备所述的猫干扰素ω的方法及其在制备抗病毒药物中的应用。本发明采用病毒刺激(猫肠道冠状病毒)结合干扰素诱生剂刺激(聚肌胞poly I:C)方法对宠物猫体进行刺激,进而诱导猫干扰素基因表达。然后通过PCR扩增得到了一条猫干扰素ω基因,细胞试验显示本发明获得的一种猫干扰素ω具有明显的抗病毒活性,并优于现有已知猫干扰素。本发明的提出为猫干扰素制品的进一步研发和应用奠定了基础。

    一种鸡骨髓源树突状细胞靶向肽AH及其用途

    公开(公告)号:CN108276475A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201711446581.1

    申请日:2017-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种鸡骨髓源树突状细胞靶向肽AH及其用途。所述的鸡骨髓源树突状细胞靶向肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用噬菌体随机肽库和全细胞差异筛选技术筛选出鸡骨髓源DC优势结合多肽AH,该肽能较强地结合于鸡源DC,显示了良好的靶向性和特异性,因此该靶向肽可作为基因导向载体等药物的先导分子,为细胞特异性小分子治疗奠定基础,或与疫苗联合使用,提高禽类疫苗免疫效率,促进机体提早产生免疫力。

    一种用于预防猪流行性腹泻的基因工程亚单位口服疫苗株及其构建方法和用途

    公开(公告)号:CN107961373A

    公开(公告)日:2018-04-27

    申请号:CN201711125034.3

    申请日:2017-11-14

    Abstract: 本发明公开了一种用于预防猪流行性腹泻的基因工程亚单位口服疫苗株及其构建方法和用途。本发明利用分离于猪肠道中的土著乳酸菌株作为疫苗抗原的传递活载体,选择PEDV S蛋白中和抗原核心表位区COE作为免疫原,同时为有效提高疫苗抗原的传递速度,缩短机体免疫应答时间,引入抗原转运细胞M细胞靶向肽Col和抗原加工、提呈细胞树突状细胞靶向肽DCpep,使用组成型表达载体构建表达PEDV S蛋白中和抗原核心表位区COE以及M细胞靶向肽Col和树突状细胞靶向肽DCpep的重组乳酸菌制剂,使得疫苗抗原随着基因工程菌株的繁殖而分泌,避免诱导型重组乳酸菌的弊端。本发明的提出为预防猪流行性腹泻的基因工程亚单位口服疫苗的研制提供了有效的技术手段。

    一种用于检测IBDV抗体的免疫磁珠间接ELISA试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN109633173B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN201910008503.6

    申请日:2019-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测IBDV抗体的免疫磁珠间接ELISA试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有偶联有IBDV VP3蛋白的免疫磁珠,其中,所述的IBDV VP3蛋白是通过毕赤酵母表达系统表达,纯化后获得。本发明利用毕赤酵母表达系统表达的重组VP3蛋白作为抗原,建立了一种新的检测IBDV血清抗体的免疫磁珠间接ELISA方法。与商品化IBDV血清抗体检测试剂盒相比较,操作过程比商品化IBDV血清抗体检测试剂盒节省了约1h,且显著节省了血清的用量。实验结果表明本发明以IBDV VP3重组蛋白作为抗原建立的检测鸡血清中IBDV抗体的免疫磁珠间接ELISA方法,具有良好的特异性和敏感性,重复性好,符合率高,能够缩短检测时间且操作简便。本发明的提出为抗鸡IBDV血清抗体的快速检测提供了新的技术手段。

    牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用

    公开(公告)号:CN110607282B

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN201910788857.7

    申请日:2019-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种牛细小病毒单克隆抗体及其在检测牛细小病毒感染中的应用。所述的单克隆抗体由保藏编号为CGMCC NO.18301的杂交瘤细胞株分泌产生。此外本发明还提出了用于检测牛细小病毒感染的间接竞争ELISA试剂盒,并建立了相应的间接竞争ELISA检测方法。实验证明,本发明建立的间接竞争ELISA方法具有良好的敏感性、特异性和重复性,比间接ELISA方法和夹心ELISA方法的检测敏感度高出一个数量级。通过对临床样品检测,与PCR结果一致,表明该方法检测结果准确可靠。因此本发明可用于牛细小病毒感染的临床检测,尤其适用于检测早期感染和隐性感染时病毒含量低的病料,同时,也为牛细小病毒流行病学调查及疫情监控提供了一种可靠的方法。

    一种检测牛细小病毒的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN111073859A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201911280787.0

    申请日:2019-12-09

    Abstract: 本发明公开了一种检测牛细小病毒的双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用。本发明使用纯化后的兔抗BPV VP2蛋白多克隆抗体作为捕获抗体,使用由保藏号为:CGMCC No.18896的杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体作为检测抗体,建立了双抗体夹心ELISA方法。特异性试验结果表明该方法特异性良好,与BRV、PRV、PEDV和TGEV均不发生反应。灵敏性试验表明该方法对病毒的最低检出量为3.125×102.8TCID50/mL。重复性试验表明该方法变异系数均小于10%,确定该方法具有良好的重复性。通过对临床样品的检测发现,双抗体夹心ELISA方法与PCR方法的检测结果一致,符合率为100%。本发明的提出可用于牛细小病毒的诊断,并为牛细小病毒感染的防控提供了一种快速检测方法和监测手段。

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