一种聚氨基酸基水凝胶微胶囊的制备方法

    公开(公告)号:CN103735535A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410000687.9

    申请日:2014-01-02

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种聚氨基酸基水凝胶微胶囊的制备方法,属于生物药物控释材料技术领域。本发明特点在于该微胶囊是以表面氨基化无机粒子为引发剂,引发氨基酸-N-羧酸酐的开环聚合,脱除保护基团,通过侧链带氨基聚电解质对接枝聚合物进行交联,酸刻蚀无机粒子模板,从而得到的一种粒径均一、具有中空或多孔结构的微胶囊,其粒径范围在150~1400nm左右。通过该方法能够制备得到生物可降解、尺寸可控、稳定均一的亚微米级聚氨基酸基水凝胶微胶囊。该聚电解质微胶囊具有灵敏的pH、离子响应性。利用这一特点,微胶囊可以实现芯材的包埋与释放。此外,囊壁材料中含有的活性氨基和羧基端,可以通过共价键与药物和靶向基团等结合,在药物控释领域有广阔的应用前景。

    分子量可控聚L-谷氨酸制备方法

    公开(公告)号:CN102617851A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210091218.3

    申请日:2012-03-31

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及一种由引发剂引发N-羧酸酐(N-carboxyanhydride,简称NCA)的开环聚合,并通过脱保护后,从而获得分子量容易控制的,聚L-谷氨酸的制备方法,此发明属于高分子材料技术领域。其目的和要点在于:与原有技术相比,引发剂为二环己胺,可有效控制聚L-谷氨酸分子量;三甲基硅碘烷为脱保护剂,可避免了聚合物分子断链。从而使制备的聚L-谷氨酸分子量分布较窄。此法制备条件温和,分子量容易控制,适合于聚L-谷氨酸规模合成,以满足此材料在生物医用和组织工程领域的应用需求。

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