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公开(公告)号：CN102716086A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201110084482.X
申请日：2011-04-02
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/475 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物马钱子碱纳米微粒及其用途。本发明以马钱子碱为活性成分，以羧基化聚乙二醇和聚乳酸作为药物辅料制成，该纳米微粒中携载马钱子碱含量为4.2％～4.6％，包封率为67％～82％。本发明的马钱子碱纳米微粒，用于抗肝癌治疗，通过外周静脉给药后，羧基化聚乙二醇/聚乳酸嵌段共聚物纳米载体能够增加马钱子碱在肝脏肿瘤组织聚集，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤组织的作用时间，提高局部药物浓度，降低马钱子碱全身毒性。具有肿瘤组织药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。该纳米药物的发明具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN102293750B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201110210143.1
申请日：2011-07-26
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
Abstract: 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肝癌靶向药物的用途，该马钱子碱免疫纳米微粒是以马钱子碱为活性成分，以羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料，外链接抗人AFP单克隆抗体形成的免疫靶向纳米微粒。本发明提供的马钱子碱免疫纳米微粒，工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，可用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，该药物能用于抗肝癌治疗，通过外周静脉给药后，抗人AFPMcAb-聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米载体能够增加马钱子碱在肝癌细胞聚集，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，提高局部药物浓度，降低马钱子碱全身毒性；具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN102293749B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201110210136.1
申请日：2011-07-26
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
Abstract: 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒，该马钱子碱免疫纳米微粒是以马钱子碱为活性成分，以羧基化的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物作为药物包被辅料，外链接抗人AFP单克隆抗体制成的免疫靶向纳米微粒。本发明提供的马钱子碱免疫纳米微粒，制备工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，可用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，该药物能用于抗肝癌治疗，通过外周静脉给药后，抗人AFPMcAb-聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米载体能够增加马钱子碱在肝癌细胞聚集，使药物在局部缓慢释放，延长药物对肿瘤细胞的作用时间，提高局部药物浓度，降低马钱子碱全身毒性；具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN101584652B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200910053425.8
申请日：2009-06-19
Applicant: 上海医药集团股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/00 , A61K31/519 , A61K47/34 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开了一种利培酮缓释凝胶注射剂及其制备方法。该利培酮缓释凝胶注射剂由利培酮或其类似物、生物可降解聚合物和生物相容性溶剂组成，其中利培酮或其类似物与生物可降解聚合物和生物相容性溶剂之和的质量比为1∶3-67。该注射剂注射到体内适当部位后即能立刻持续、恒速释放利培酮达数周，从而改善精神病患者利培酮类似物治疗的顺应性。
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公开(公告)号：CN101559036B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200810036216.8
申请日：2008-04-18
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/00 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61P15/02 , A61P15/00 , A61P15/18
Abstract: 本发明公开了一种阴道用凝胶组合物，其含有缓冲剂、生物粘附剂和水，其还含有相变温度调节剂和下述泊洛沙姆中的一种或多种：泊洛沙姆237、泊洛沙姆338和泊洛沙姆407；所述的泊洛沙姆的含量为15％～30％；所述的相变温度调节剂的含量为1.5％～6.75％；百分比为质量百分比；所述的泊洛沙姆与相变温度调节剂的质量比为20∶1～20∶9；其pH为3.0～5.5。本发明还公开了其制备方法以及在制备避孕制剂，阴道润滑剂，预防性传播疾病制剂或药物，或防治妇科疾病药物中的应用。本发明的阴道用凝胶组合物在室温下为液体，阴道内成半固体，制备和使用方便，且具有与阴道环境相似的pH值，具有较好的酸缓冲能力以及黏性作用，不损伤阴道。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102266291A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110210126.8
申请日：2011-07-26
Applicant: 上海中医药大学附属普陀医院 , 上海医药工业研究院 , 上海师范大学
Abstract: 本发明涉及一种马钱子碱免疫纳米微粒的制备方法，包含以下具体步骤：步骤1，将羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物和马钱子碱溶解于有机溶剂中，再与聚乙烯醇水溶液混合形成初乳；步骤2，除去有机溶剂及杂质，制得马钱子碱纳米粒子浓缩液；步骤3，向上述马钱子碱纳米粒子浓缩液中，依次加入羧基活化试剂碳二亚胺盐及抗人AFP单克隆抗体，使得聚乙二醇羧基与抗人AFP单克隆抗体的氨基通过化学偶联链接，得到马钱子碱免疫纳米微粒。本发明提供的制备方法，工艺简便，包封率高，药物释放稳定，成球性好，制得的马钱子碱免疫纳米微粒用于制备抗肿瘤免疫靶向药物，具有精准靶向肿瘤组织细胞药物聚集、药物释放稳定，抗癌效果好，安全等优势。
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公开(公告)号：CN101612111B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200810039430.9
申请日：2008-06-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海市计划生育科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种缓释微球，以达到避孕和子宫内膜异位症长效治疗目的，它由以下组分构成：(1)醋酸诺美孕酮或其类似物；和(2)生物可降解聚合物，其中酯基封端的聚合物和羧基封端的聚合物的重量比为1∶0.01-1∶1；所述的酯基封端的聚合物选自聚丙交酯-乙交酯，聚丙交酯，聚β-羟基丁酸酯，聚原酸酯，聚己内酯，聚磷酸酯，聚酸酐，或聚氰基丙烯酸酯；所述的羧基封端的聚合物选自聚羟基乙酸，聚乳酸-羟乙酸；醋酸诺美孕酮或其类似物的重量占微球总重量的5-80％。本发明还公开了所述缓释微球的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN101099723B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200610028745.4
申请日：2006-07-07
Applicant: 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/14 , A61K9/08 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了类紫杉醇纳米制剂在制备腹腔淋巴靶向化疗药物中的新用途，该类紫杉醇纳米制剂的粒子具有亲水表面修饰，平均粒径控制在100～300纳米之间。通过腹腔注射后，该纳米制剂可有效减少腹腔巨噬细胞的吞噬并明显提高类紫杉醇对腹膜后淋巴的靶向性，该给药系统可用于卵巢癌、胃癌、直肠癌等具有腹膜腔内淋巴道扩散的典型肿瘤的淋巴靶向治疗，在防治淋巴转移方面取得较好效果。
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公开(公告)号：CN101612111A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200810039430.9
申请日：2008-06-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 上海市计划生育科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种缓释微球，以达到避孕和子宫内膜异位症长效治疗目的，它由以下组分构成：(1)醋酸诺美孕酮或其类似物；和(2)生物可降解聚合物，其中酯基封端的聚合物和羧基封端的聚合物的重量比为1∶0.01－1∶1；所述的酯基封端的聚合物选自聚丙交酯－乙交酯，聚丙交酯，聚β－羟基丁酸酯，聚原酸酯，聚己内酯，聚磷酸酯，聚酸酐，或聚氰基丙烯酸酯；所述的羧基封端的聚合物选自聚羟基乙酸，聚乳酸－羟乙酸；醋酸诺美孕酮或其类似物的重量占微球总重量的5－80％。本发明还公开了所述缓释微球的制备方法及其用途。
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公开(公告)号：CN101584652A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910053425.8
申请日：2009-06-19
Applicant: 上海医药(集团)有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K9/00 , A61K31/519 , A61K47/34 , A61P25/18
Abstract: 本发明公开了一种利培酮缓释凝胶注射剂及其制备方法。该利培酮缓释凝胶注射剂由利培酮或其类似物、生物可降解聚合物和生物相容性溶剂组成，其中利培酮或其类似物与生物可降解聚合物和生物相容性溶剂之和的质量比为1∶3-67。该注射剂注射到体内适当部位后即能立刻持续、恒速释放利培酮达数周，从而改善精神病患者利培酮类似物治疗的顺应性。
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