-
公开(公告)号：CN102178977A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110094127.0
申请日：2011-04-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61L15/44 , A61L15/28 , A61L15/32 , A61K38/19 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06
Abstract: 一种药物制备技术领域的具有止血和缓释粒细胞集落刺激因子双重作用的制剂及其制备方法，该制剂由含有粒细胞集落刺激因子的葡聚糖颗粒、可降解缓控释材料和止血材料骨架组成，本发明通过将手术止血纱布与粒细胞集落刺激因子的葡聚糖颗粒和可降解缓控释材料涂层的药物缓释体系相结合，在制备工艺上在止血纱布的生产工艺上添加了载药工序；该方法简便易行并对各类药物均适用。
-
公开(公告)号：CN101716795B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200910309891.8
申请日：2009-11-18
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医疗器械技术领域的用于制备微针的紫砂模具及其制备方法，该紫砂模具为若干个微孔组成的阵列，所述的孔口部分的直径为0.1mm～1mm；所述的孔底部分的深度为：0.3mm～3mm，孔底部分为圆柱形、四面体锥形、圆锥形、六棱锥形结构或其他多边形棱锥形结构任意一种或几种。本发明中使用的制备材料购买方便，价格便宜且涉及工具均为日常用品，一般实验室或车间很容易实现；发明中工艺简单，易于操作；制备的模具可用于离心法和抽滤法制备微针。
-
公开(公告)号：CN101461785A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910045024.8
申请日：2009-01-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/16
Abstract: 本发明涉及的是一种制药技术领域的水包油—油包油—油包水制备微球的方法。本发明先制备药物溶液，将药物溶液分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中，并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液；然后将混悬液加到外油相，再搅拌或漩涡形成微球，最后把它转移到大水相中固化；然后离心收集微球，冻干保存，所得微球中：药物为整个微球的重量的0.01－50％、缓释或控释材料为20－99.99％、辅料为0－30％。本发明制备的微球表面光滑圆整，均匀度好，微球规整无粘连，粒径的大小可调，所用的有机溶剂对环境友好，很容易的用水除去，不影响药物的治疗的作用，包封率高，突释和不完全释放小。
-
公开(公告)号：CN101234201A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810033011.4
申请日：2008-01-24
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种药物技术领域的高分子浸渍的植入缓释给药系统及其制备方法，所述系统包括含有药物、可降解高分子材料、可降解纤维或多孔材料，其中可降解高分子材料作为药物载体，可降解纤维或多孔材料作为可降解高分子材料支持物，通常药物的含量为药物与可降解高分子材料的总重量的0.05－40％(重量比)，可降解高分子材料为药物与可降解高分子材料的总重量的约为60－99.5％(重量比)。将高分子溶液涂布于作为支持或支架的纤维或多孔性医用植入材料，然后干燥除去溶剂，即制备而成。本发明支架材料的化学亲水性，使可降解高分子发生本体降解，有助于获得担载物的线性释放，制备方法简单。
-
公开(公告)号：CN1903939A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610029131.8
申请日：2006-07-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08L67/04 , C08L83/04 , C08L27/18 , C08L23/00 , C08L25/06 , C08L77/00 , C08L5/02 , C08L3/02 , C08L1/00 , C08L89/00 , A61K31/715 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术领域的载有蛋白大分子的多糖－聚合物及其制备方法。根据具体需要选择不同的多糖、蛋白质、聚合物、保护试剂；多糖为0.01％－50％、蛋白质为0.01％－50％、聚合物为20％－80％、保护蛋白质的试剂为0％－10％。制备方法包括①将蛋白加入多糖溶液；②将蛋白－多糖与聚乙二醇溶液混合；③将所形成的混合溶液或水相－水相乳浊液冷冻干燥；④将所得到的冻干粉加入可溶聚乙二醇的有机溶液洗涤，除去聚乙二醇，得到微粒；⑤将所得到的微粒加入脂溶性聚合物的溶液混合均匀，并将此悬浊液成型待用。本发明用于蛋白药物介入治疗，避免了与用于包封的聚合物的相互作用，不引起蛋白的聚集。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1887274A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610029128.6
申请日：2006-07-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种生物技术领域的蛋白质－多糖玻璃体微粒缓释微球的制备方法。包括如下步骤：①把蛋白质加入多糖溶液，通过冷冻分离，使蛋白质被分配在多糖分散相中；②将溶液冷冻相分离，再将体系冷冻干燥，得干粉；③将有机溶液洗涤，除去聚乙二醇，得到微粒；④将微粒分散在缓释注射的高分子；⑤将蛋白以外的试剂用同样的方法担载于多糖玻璃体微粒中；⑥通过将微粒分散在溶液中形成初乳，再分散在水相中形成复乳，或者通过微粒分散在溶液中形成初乳，再分散在另一油相中形成复乳，或者通过喷雾干燥法制备微球，或者添加到各种凝胶中。本发明对蛋白大分子药物的制剂方法适用于诸如多肽、DNA、疫苗、抗体、或脂质体等其他结构脆弱的试剂。
-
公开(公告)号：CN1887273A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610029126.7
申请日：2006-07-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是一种生物医药技术领域的制备多糖玻璃体微粒的方法。本发明包括以下步骤：①将聚乙二醇、聚环氧乙烷或聚吡咯烷酮和多糖溶于水中配成溶液，在低温的条件下，按照重量大于1∶1的比例混和，在外力的作用下，形成乳液；②将生物活性物质加入其中，或与多糖、聚乙二醇一并加入；③将完成步骤②的乳剂冷冻；④将完成步骤③的样品冻干；⑤将完成步骤④的样品用溶剂洗涤除去PEG、PEO或PVP连续相获得多糖分散相颗粒。本发明完全避免了使用有机溶剂、高剪切力、界面、和交联剂等，在温和的条件下长期保持生物活性物质活性。大大的减少保存的费用和提高疗效。同时制备的多糖玻璃体的粒径小，活性高，因此在制备成其它剂型如缓释微球，可以减少突释和不完全释放。
-
公开(公告)号：CN112641932A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011519526.2
申请日：2020-12-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了甲状旁腺素微针的制备方法，该制备方法为将含有PTH的聚合物材料水溶液浇注在带有微孔矩阵的模具上，并使聚合物溶液填充到所有微孔中，再将浇注有PTH溶液的模具进行冷冻‑解冻循环，最后进行揭膜及干燥。该制备工艺简单，加工条件温和，且全程不接触有机溶剂。通过将PTH载于接触体液后能够发生溶胀的聚合物材料中实现药物的释放。PTH作为一种大分子蛋白类药物，由于稳定性不佳，给药途径仍仅限于注射给药，给药次数频繁，会造成极大的不便。PTH微针能在极大程度上减少这种由于注射带来的痛苦，同时在安全性和成本等诸多方面均显示出巨大的优势，可以为PTH提供更好的给药途径选择。
-
公开(公告)号：CN109219429A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201780022964.8
申请日：2017-04-19
Applicant: 上海东富龙科技股份有限公司 , 上海交通大学
IPC: A61J3/00
Abstract: 一种微球制备装置，使用该装置可以极大地简化制备粒径可控且均一的微球的过程，所述装置包括微球成型单元、微球冲洗单元和无菌隔离罩(1)，所述无菌隔离罩(1)使装置部分与外部隔离。所述微球成型单元能同时满足微球的成型、固化和收集。所述无菌隔离罩(1)可以通过无菌操作手套箱进行微球生产操作，从而避免操作人员直接接触无菌隔离环境下的微球。所述装置还设置有制冷单元(11)，微球收集器(3)和最终微球产品储存容器分别设置在制冷单元中，分别用于萃取微球形成材料溶剂中并稳定最终微球产品。
-
公开(公告)号：CN105726313A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610260675.9
申请日：2016-04-25
Applicant: 上海东富龙科技股份有限公司 , 上海交通大学
IPC: A61J3/00
CPC classification number: A61J3/06 , A61J3/00 , A61J2200/40 , A61J2200/72
Abstract: 本发明提供了一种集成式微球制备装置，其特征在于，包括：用于将液态物料加工成初步固化的微球的微球成型线；用于对初步固化的微球进行进一步固化、回温、清洗的微球后处理罐；用于将微球成型线生产的微球送入微球后处理罐的连接和传递装置；用于对微球后处理罐处理后的微球进行灌装冻干的制冷装置；微球成型线、微球后处理罐、连接和传递装置、制冷装置均设于无菌隔离罩内。本发明将微球制备过程的成型、固化、收集、洗涤和过筛五个单元操作落实在一台微球设备上，从而整个工艺过程可以置于无菌隔离器中，实现了简便的无菌生产，且操作简捷、环保安全，满足了工业化的需求。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
103
records
(took 0.022 seconds)
