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公开(公告)号:CN1562153A
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN200410017367.0
申请日:2004-04-01
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种用于中药制备技术领域的泽兰提取物的制备方法。取泽兰药材,粉碎成粗粉,水或50-80%乙醇5~10倍量,60℃~90℃提取2~3次,每次1~6h,过滤,合并滤液,活性炭脱色,浓缩至相对密度1.00~1.15,经喷雾干燥获得泽兰提取物干粉。该提取物具有显著耐缺氧作用,无毒副作用,成本低廉,可用于治疗与缺氧相关的包括哮喘、急慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、缺氧缺血性脑病、心衰等疾病药物的制备,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN1561993A
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN200410017020.6
申请日:2004-03-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/357 , A61K9/20 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 一种水飞蓟素滴丸及其制备方法,用于医药技术领域。水飞蓟素滴丸由水飞蓟素和基质组成,含水飞蓟素5%-50%,余量为基质,所述的基质各组分的重量百分比为:基质为聚乙二醇6000:25%-95%、聚乙二醇4000:0%-25%、硬脂酸钠:0%-25%、泊洛沙姆:0%-5%、单硬脂酸甘油脂:0%-25%之一或几种。取基质加热熔化,加入水飞蓟素细粉搅拌混匀,于60℃~90℃状态下,以10-50滴/分钟的速度、每滴10-100mg的重量滴入冷凝剂中,滴丸成型后,去除冷凝剂,检验,包装,得到成品。本发明水飞蓟素滴丸,可用于治疗急性肝炎、慢性肝炎、迁延性肝炎、早期肝硬化和高血脂症等疾病,具有生物利用度高、副作用小、药效高的特点。
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公开(公告)号:CN103512972A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201310323000.0
申请日:2013-07-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一组可用于诊断精神分裂症的生物标志物,所述标志物可用于制备诊断精神分裂症的检测试剂或检测试剂盒。基于该标志物,本发明还提供了用于诊断精神分裂症的检测试剂盒、检测试剂和芯片或阵列,以及利用该标志物诊断精神分裂症的方法。本发明的方法简便易行,诊断结果可靠并且兼顾了灵敏度和特异度。
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公开(公告)号:CN101555290A
公开(公告)日:2009-10-14
申请号:CN200910050771.0
申请日:2009-05-07
Applicant: 上海交通大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 一种中药技术领域的黄芪均多糖的制备方法,包括如下步骤:取黄芪粗粉,回流脱脂,过滤,再加水回流提取,浓缩,沉淀,离心或过滤,收集沉淀物,洗涤,真空干燥,即得黄芪粗多糖;黄芪粗多糖水溶液,加入胃蛋白酶酶解,煮沸,离心,得上清液,加入Sevage试剂,振摇萃取,收集上层水相溶液,加入二乙氨基乙基纤维素,过滤,浓缩,透析,沉淀,离心或过滤,洗涤,干燥,得精制黄芪多糖;精制多糖经两次柱层析分离纯化,水洗脱,收集洗脱液,浓缩,冷冻干燥,即得黄芪均多糖。本发明得到的多糖平均分子量约为9000,完全酸水解后只含有葡萄糖单糖单元。
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公开(公告)号:CN100404037C
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN200610023458.4
申请日:2006-01-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医药技术领域的用于治疗咳喘病的麻黄与地龙组合物的制备方法,组合物中,麻黄10%-50%,地龙50%-90%,其制备方法为取麻黄,粉碎成粗粉,加入5~10倍量盐酸溶液浸泡过夜,回流提取,趁热滤过,药渣加入再回流提取,过滤,合并三次滤液,减压浓缩,真空干燥得到麻黄浸膏;取地龙,粉碎成粗粉,第一次加入地龙5~8倍量水室温浸泡,过滤;第二次加入地龙5~8倍量水温浸,过滤,重复此操作一次,过滤,合并三次滤液,低速离心,取离心上清液,减压浓缩,真空干燥得到地龙浸膏,将所得的麻黄浸膏和地龙浸膏合并,即得麻黄与地龙组合物。本发明药物具有镇咳、祛痰、平喘功能,疗效可靠,适用于各类咳喘病。
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公开(公告)号:CN100336801C
公开(公告)日:2007-09-12
申请号:CN200610027962.1
申请日:2006-06-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C231/24 , C07C235/80 , C07C233/47 , A61K36/258
Abstract: 本发明公开了一种药物技术领域的从三七中提取三七素的方法,即采用醇溶液提取法,然后进行水浸提处理,水溶液加入乙醇沉淀,滤去杂质,水溶液再用正丁醇萃取,合并水相直接以苯乙烯和二乙苯为单体聚合的离子交换树脂(如D001型离子交换树脂)柱工艺除去其中的糖分、植物色素等,洗脱液丙酮沉淀,最后进行重结晶得到纯度较高的三七素。本发明安全,成本低廉,适用于工业化生产,能够提取纯度较高的三七素。
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公开(公告)号:CN101015595A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200710037739.X
申请日:2007-03-01
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医药技术领域的用于治疗哮喘的五味子与细辛药材组合物及其制备方法,组合物中,五味子的重量百分比为33%~67%,细辛的重量百分比为33%~67%。其制备方法为:细辛药材切段,水蒸汽蒸馏提取挥发油,细辛药渣与五味子粉共同煎煮,过滤,收集滤液并浓缩,得浓缩液,细辛挥发油以吐温80增溶,加入浓缩液混匀,得五味子与细辛组合物。本发明药物具有平喘、镇咳、祛痰功效,疗效可靠,适用于各类哮喘。
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公开(公告)号:CN1839895A
公开(公告)日:2006-10-04
申请号:CN200610023458.4
申请日:2006-01-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种医药技术领域的用于治疗咳喘病的麻黄与地龙组合物的制备方法,组合物中,麻黄10%-50%,地龙50%-90%,其制备方法为取麻黄,粉碎成粗粉,加入5~10倍量盐酸溶液浸泡过夜,回流提取,趁热滤过,药渣加入再回流提取,过滤,合并三次滤液,减压浓缩,真空干燥得到麻黄浸膏;取地龙,粉碎成粗粉,第一次加入地龙5~8倍量水室温浸泡,过滤;第二次加入地龙5~8倍量水温浸,过滤,重复此操作一次,过滤,合并三次滤液,低速离心,取离心上清液,减压浓缩,真空干燥得到地龙浸膏,将所得的麻黄浸膏和地龙浸膏合并,即得麻黄与地龙组合物。本发明药物具有镇咳、祛痰、平喘功能,疗效可靠,适用于各类咳喘病。
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公开(公告)号:CN1706393A
公开(公告)日:2005-12-14
申请号:CN200510026202.4
申请日:2005-05-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/675 , A61K9/48 , A61P33/06
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: 一种用于医药技术领域的抗疟药磷酸咯萘啶胶囊,其组成及重量百分比范围为:其包含的各组分及其重量百分比范围为:磷酸咯萘啶50%~100%,填充剂0-30%,崩解剂0-20%,润滑剂0%~2%。本发明磷酸咯萘啶胶囊,可治疗氯喹敏感和氯喹耐药的疟疾病症,能提高磷酸咯萘啶的口服生物利用度。
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公开(公告)号:CN1698693A
公开(公告)日:2005-11-23
申请号:CN200510025930.3
申请日:2005-05-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明是一种医药技术领域滴丸及其制备方法。舒胸滴丸组分和重量百分比为:红花:5%-50%,三七:5%-50%,川芎:10%-90%。舒胸滴丸的制备方法,包括以下步骤:取红花药材精制提取物,取川芎药材精制提取物,取三七药材精制提取物,取红花、川芎、三七精制提取物,加入已在水浴上加热的聚乙二醇6000,聚乙二醇4000和泊洛沙姆的混合溶液中,充分搅拌,使之均匀,装入滴瓶中,于85±2℃的条件下滴制,滴入盛有0℃的二甲基硅油的玻璃冷凝柱内,成型后取出,用吸水纸吸去粘附的二甲基硅油,即得。本发明制得的滴丸具有疗效迅速,生物利用度高、副作用小、用药方便的特点。
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