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公开(公告)号:CN103343140A
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201310291640.8
申请日:2013-07-11
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种大豆组织培养和遗传转化方法,通过大豆幼胚边缘部位作为外植体诱导产生体细胞胚,并以此进行农杆菌介导,从而获得转基因植株的方法,涉及植物组织培养和遗传转化方法领域。主要步骤包括:大豆幼胚边缘部位的获得、大豆体细胞胚的获得、大豆根癌农杆菌的侵染、大豆体细胞胚的分化及筛选、大豆幼苗的生根及炼苗移栽。该遗传再生体系,方法简单,易操作,嵌合体少。其间所涉及的体细胞胚筛选分化过程中,甲壳素多糖的加入,很大程度地抑制了农杆菌的生长,并有效地修复了破损细胞,增加了农杆菌的遗传转化效率,是一种高效的遗传转化再生体系。
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公开(公告)号:CN101514344B
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200910046351.5
申请日:2009-02-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及的是生物技术领域的黄酮合成酶基因及其编码的多肽。其中:①一种黄酮合成酶基因具有SEQ ID NO.1中从核苷酸第1-1584位所示的核苷酸序列,该黄酮合成酶基因编码的多肽具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列;②另一种黄酮合成酶基因具有SEQ ID NO.3中从核苷酸第1-1584位所示的核苷酸序列,该黄酮合成酶基因编码的多肽具有SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。本发明可获得在高异黄酮、抗WGE、抗铝毒害、抗UV-B等方面具有重要特性的大豆品种;利用本发明的大豆黄酮合成酶,通过各种常规筛选方法,可筛选出与大豆黄酮合成酶相关发生相互作用的物质、受体、抑制剂或拮抗剂等。
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公开(公告)号:CN1325652C
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200510030446.X
申请日:2005-10-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的提高外源蛋白在转基因植物中累积的方法。包括如下步骤:①用限制性内切酶酶切pCAMBIA2300和pCAMBIA3300质粒和人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子hGM-CSF基因,补平,去磷酸化,②用上述同样的方法构建另一种系列的表达载体,③吸取适量农杆菌加入含有抗生素的YEP培养基中,28℃,250rpm培养36hr,④将这两种转基因植株的后代进行杂交,得到杂交的后代;⑤对后代和亲本进行蛋白定量分析。本发明将这两种转基因植物后代杂交,外源蛋白的表达量比亲本提高50%以上。不改变其他的序列,仅在目的基因的末端加上的内质网和液泡导向信号,实现提高外源蛋白在植物中的积累。提高外源蛋白在转基因植物中的累积。达到提高外源蛋白在植物种子中积累的目标。
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公开(公告)号:CN118696792A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202411057250.9
申请日:2024-08-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种预防油豆角真菌病害发生的栽培方法。所述栽培方法包括如下:1)药物拌种,育苗:将油豆角种子和第一药物拌种,然后播种于育苗盘中进行种子萌发,至幼苗长出两片真叶;2)幼苗移栽并定植:将所述幼苗转移至大棚中,起垄并在垄起上覆盖地膜,开穴,然后将所述幼苗定植于穴内,定植后至少保留连续7d的晴天;3)药物熏蒸:定植5~7d后,采用第二药物进行熏蒸。本申请的栽培方法极大地降低了油豆角真菌病害的发生,特别是茎基腐病的发病率低于5%;此外,还能提高种植户的效益,也有利于油豆角在长江以南等高湿地区的种植推广,具有良好的社会经济效益。
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公开(公告)号:CN118186139A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410510402.X
申请日:2024-04-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种大豆蚜虫抗性相关的SNP分子标记的检测方法及其在选育抗虫大豆中的应用,涉及SNP分子标记领域,SNP分子标记位于大豆13号染色体的第34460263位,碱基为A或T,通过PCR对所述SNP位点进行扩增,并利用Sanger测序法对扩增后的SNP分子标记进行鉴定,本发明还提供了上述大豆蚜虫抗性相关的SNP分子标记在选育抗虫大豆中的应用,本发明的方法能够提供快速准确判断大豆对蚜虫的抗性,并高效、优质、高产培育抗虫大豆的方法。
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公开(公告)号:CN113444740A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110648183.8
申请日:2021-06-10
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种可提高大豆蚜虫抗性基因的重组载体及其应用,涉及植物细胞技术领域,该重组载体为pGm109‑35S‑GmPti5重组载体,包括植物双元表达载体pGM109和GmPti5基因;GmPti5基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。公开了该重组载体在构建抗蚜虫大豆株系中的应用。还公开了一种可提高大豆蚜虫抗性基因在构建抗蚜虫大豆株系中的应用,该基因为GmPti5基因,编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了调控大豆对蚜虫抗性的基因GmPti5,构建重组载体,该基因过量表达能够提高大豆对于蚜虫的抗性,能减少农药及人力的投入,保证大豆产量的稳定性,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN105718528B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201610029065.8
申请日:2016-01-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: G06F16/332 , G06F16/35
Abstract: 本发明提供了一种基于论文间引用关系的学术地图展示方法,包括如下步骤:步骤1:利用聚类算法及分布式处理法将事先获取的论文引用关系数据进行聚类,并划分为多个社区;步骤2:分析多个社区的属性和含义,将相关的引用关系数据存入数据库中;步骤3:读取数据库中的引用关系数据并构建论文引用网络,利用可视化工具动态展现论文间的关系,找到目标论文;步骤4:在多个视角上展示论文间的引用关系,形成学术地图。本发明通过聚类算法分布式处理,对事先获取的论文数据进行聚类划分多个社区,并以动态可视化方式展现论文间关系,有效提高用户检索论文的效率。
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公开(公告)号:CN105255942B
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201510746139.5
申请日:2015-11-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开一种利用基因工程培育高异黄酮抗草甘膦大豆的方法,包括以下步骤:步骤一、克隆TpIFS基因片段;步骤二、克隆EPSPS基因片段;步骤三、共转化TpIFS基因片段和EPSPS基因片段到大豆中,得到高异黄酮抗草甘膦大豆;该TpIFS基因片段是异黄酮合成酶基因片段,来自红三叶;该EPSPS基因片段是5‑烯醇丙酮酰莽草酸‑3‑磷酸合成酶基因片段。在非转化对照大豆中异黄酮含量为5.1mg/g干重时,本发明得到的基因工程大豆植株中成熟籽粒异黄酮含量最高14.18mg/g干重,其含量是非转化对照大豆含量的2.78倍。本发明的方法对于提高大豆异黄酮含量具有重要意义。
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