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公开(公告)号：CN106421918A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610980008.8
申请日：2016-11-08
Applicant: 华南生物医药研究院
CPC classification number: A61L27/3834 , A61L27/18 , A61L27/24 , A61L27/3817 , A61L27/52 , A61L2400/06 , A61L2430/06 , C08L67/04
Abstract: 本发明公开了软骨细胞组合物，其包括：细胞悬液和温敏型水凝胶，其中细胞悬液是通过将间充质干细胞和软骨细胞混合并重悬于胶原溶液形成的。本发明的软骨细胞组合物方便获得、安全可靠，并且，向软骨细胞分化的效率高，能够为软骨损伤部位提供组织修复所必需的细胞，而温敏型水凝胶具有很好的外源性细胞载体的作用，能够使组合物中的细胞充分填充软骨损伤处且不向其它地方迁移，从而能够有效促进软骨损伤部位快速、有效地修复及愈合。
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公开(公告)号：CN119040351B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411291533.X
申请日：2024-09-14
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/47 , C07K14/145 , C12N7/01 , C12N7/04 , C12N15/867 , A61K39/205 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种狂犬病毒G蛋白病毒样粒子的重组基因、病毒样粒子及其构建方法和应用。所述重组基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明基于慢病毒表达系统，优化设计狂犬病毒包膜蛋白，将其跨膜结构置换成蓝耳病毒的GP5蛋白的跨膜结构，制备出的病毒样粒子除了具有与天然狂犬病毒的生物学特性，而且只包含产生中和抗体的单一片段G蛋白，安全有效，免疫原性高，并且制备的病毒样粒子分泌表达量高，可作为新型病毒狂犬病毒疫苗的侯选疫苗。
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公开(公告)号：CN118896800A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410826436.X
申请日：2024-06-25
Applicant: 北京蛋白质组研究中心 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
Abstract: 本发明公开了一种高兼容高灵敏的沉淀剂辅助蛋白质组学样品的制备方法。该方法包括下述步骤：1)采用蛋白提取液提取样品中的蛋白，离心后取上清液；2)向所述步骤1)处理后的样品中加入ZASP沉淀剂，沉淀样品蛋白；3)使用沉淀清洗剂洗涤蛋白沉淀，然后加入沉淀复溶剂使得蛋白沉淀重新溶解；4)对重新溶解的样品蛋白进行酶解、脱盐处理。所述ZASP沉淀剂为含200mM ZnCl2与0.1％甲酸(v/v)的甲醇溶液。本发明的方法具有以下优势：①更短的沉淀时间、更高的蛋白回收率和更高的蛋白和肽段鉴定数；②适用于大部分生物样本；③简化具有挑战性样本的处理流程。
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公开(公告)号：CN118716261A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202411093045.8
申请日：2024-08-09
Applicant: 华南生物医药研究院
IPC: A01K61/59 , A01K63/04 , A23K50/80 , A23K20/174 , A23K20/20
Abstract: 本发明涉及一种南美白对虾酸性土塘的养殖方法。该养殖方法通过前期加入石灰，使前期水微浊防止水浓、中后期定期使用大量光合菌稳定水质、并长期使用微量元素和多维预混料拌料提升虾子免疫及快速脱合壳能力，从而保证虾苗和成品虾的成活率和养殖规格，可大大提高南美白对虾酸性土塘的养殖收益，值得推广应用。
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公开(公告)号：CN114451397A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011137512.4
申请日：2020-10-22
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: A01N1/02 , A61K9/06 , A61K35/28 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61P17/02
Abstract: 本发明提出了用于保存干细胞的凝胶制剂及其制备方法、保存干细胞的方法和药物组合物，所述用于保存干细胞的凝胶制剂包括：海藻酸钠、透明质酸、外泌体、人血白蛋白、丙二醇、二甲基亚砜和生理盐水。本发明的凝胶制剂可以有效地维持干细胞的活性，降低干细胞在低温保存下可能造成的损伤。本发明的含有凝胶制剂和干细胞的药物组合物生物相容性好，不易出现免疫源性和排斥反应，可用于创面愈合和皮肤损伤修复，前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110055220B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910084666.2
申请日：2019-01-29
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0789
Abstract: 本发明提出了式(1)所示化合物在获得巨核细胞和血小板中的用途、获得巨核细胞和血小板的方法及用于造血干细胞诱导分化为巨核细胞的培养基。所述巨核细胞是通过将造血干细胞进行诱导分化而获得的。式(1)所示化合物可以促使造血干细胞向巨核细胞诱导分化，从而提高巨核细胞的分化效率，获得大量巨核细胞，并最终生成血小板，具有广泛地应用前景。
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公开(公告)号：CN108949146B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201810592529.5
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京热景生物技术股份有限公司 , 华南生物医药研究院 , 热景(廊坊)生物技术有限公司
IPC: C09K11/06 , C09K11/65 , G01N33/52 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供了一种以微生物为载体的新型示踪标记物材料及其制备方法与应用。新型示踪标记物材料是基于碳基纳米材料可进入微生物体内并稳定结合的特性制备而成；其发光强度可达到单个碳基纳米材料发光强度的2000倍以上，具有发光强度高、粒径均一、制备工艺简单、易于批量制备等特点。新型示踪标记物材料可替代目前化学发光材料或有机发光染料，广泛应用于各种生物检测技术中，实现生物学超敏检测。
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公开(公告)号：CN106754712B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201611043102.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0787 , C12N5/0789
Abstract: 本发明公开了一种诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法、试剂盒及系统。所述诱导脐带血单个核细胞分化为粒系细胞的方法包括：利用第一培养基对所述脐带血单个核细胞进行扩增培养，以便得到扩增后的造血干细胞；以及利用第二培养基对所述扩增后的造血干细胞进行诱导培养，以便得到所述粒系细胞，所述第一培养基为spemspan培养基，所述第二培养基为含有第一添加物的X‑VIVOTM15培养基，且所述第一添加物包括重组人血小板生成素、重组人干细胞因子以及重组人粒细胞集落刺激因子。本发明的方法能够获得大量粒系细胞，诱导分化效率较高。
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公开(公告)号：CN110172445A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910299284.1
申请日：2019-04-15
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明生物工程技术领域，具体涉及一种扩增骨髓间充质干细胞的方法、培养基及其应用。该扩增骨髓间充质干细胞的方法包括利用bFGF和VEGF处理所述骨髓间充质干细胞，以便扩增所述骨髓间充质干细胞。该培养基中添加有bFGF和VEGF。利用本发明所提供的方法所培养的骨髓间充质干细胞不仅能使细胞的增殖能力增加，保持细胞的生物特性和功能，而且能够提高细胞表面分子CD105的表达率，从而可以用于移植治疗急性心肌梗死、慢性心肌梗死以及心脏衰竭引起的缺血性心脏病。
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公开(公告)号：CN110106146A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910242384.0
申请日：2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/0789 , C12N5/077 , C12N5/078 , A61K31/4535 , A61P43/00
Abstract: 本发明为化合物富马酸酮替芬在促进干细胞因子合成和分泌中的用途，提出了式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药在促进干细胞因子合成和分泌中的用途。发明人通过实验发现，富马酸酮替芬能够有效提高基质细胞总SCF的表达和分泌，可作为有效地促进内源SCF合成和分泌的激动剂，并且富马酸酮替芬能够有效促进原始造血干细胞增殖；式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药能够显著促进干细胞因子合成和分泌。
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