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公开(公告)号：CN115896004B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202211137583.3
申请日：2022-09-19
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/071 , C12N7/00 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种野猪肾细胞，微生物保藏号为CCTCC NO:C2022258。本发明还公开了一种试剂盒，包含前述野猪肾细胞、非洲猪瘟病毒和FITC标记的抗猪IgG抗体，配合常规设备和试剂，应用该试剂盒能够良好地检测猪血清样本中是否含有抗非洲猪瘟病毒抗体。本发明还公开了一种抗非洲猪瘟病毒抗体检测方法，步骤为：用非洲猪瘟病毒感染前述野猪肾细胞，培养感染的细胞后进行固定，将待测血清样本添加到固定的细胞，孵育后再添加FITC标记的抗猪IgG抗体，然后用荧光显微镜拍照，根据拍照结果判定所述待测样本中是否存在抗非洲猪瘟病毒抗体。该方法敏
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公开(公告)号：CN117192111A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311107452.5
申请日：2023-08-31
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明涉及非洲猪瘟病毒膜蛋白MGF_110‑13L的制备方法及应用，属于动物疫苗与兽用生物制品技术领域。为了获得更多具有免疫保护功能的病毒膜蛋白，并将其用于制备预防非洲猪瘟毒病的疫苗药物或诊断试剂，本发明对ASFV Pig/HLJ/18株基因组编码的蛋白质组进行序列分析，针对多种膜蛋白构建表达质粒，转染细胞后进行免疫学检测与分析，发现ASFV MGF_110‑13L蛋白具抗原性；构建含有表达MGF110‑13L蛋白基因的重组表达质粒，利用该质粒转染细胞，获得了稳定表达该蛋白的重组细胞系，通过实验证实该重组细胞系或其培养物能够用于制备预防非洲猪瘟病毒的疫苗药物或非洲猪瘟病毒的检测试剂。
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公开(公告)号：CN116444682B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202310342828.4
申请日：2023-03-31
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K39/385 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种靶向降解PRRSV关键复制酶的生物型蛋白降解靶向嵌合体及其应用。所述的生物型蛋白降解靶向嵌合体由1至多个PRRSVnsp9纳米抗体nsp9nb及/或nsp2纳米抗体nsp2nb串联后再与E3泛素连接酶接头蛋白SPOP中BTB结构域融合后得到。本发明利用筛选出的特异性结合PRRSV关键复制酶Nsp2，Nsp9蛋白的纳米抗体，并用纳米抗体替代E3泛素连接酶复合体(SPOP)底物识别结构域，构建靶向降解PRRSV关键复制酶的生物型蛋白降解靶向嵌合体。本发明的提出为PRRS的治疗以及抗PRRS育种提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN116785420B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311047976.X
申请日：2023-08-21
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 北京荷牧生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开一种牛病毒性腹泻病毒的mRNA疫苗及其应用，属于核酸疫苗技术领域。为了提高牛病毒性腹泻病毒mRNA疫苗的免疫保护作用。本发明提供一种牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea Virus）的mRNA疫苗，所述mRNA疫苗编码牛病毒性腹泻病毒的E2蛋白或牛病毒性腹泻病毒截短E2蛋白。实现了对牛病毒性腹泻病毒的免疫效果的提升。
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公开(公告)号：CN116836945A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310747124.5
申请日：2023-06-21
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一株基因Ⅳ型禽呼肠孤病毒变异株及其在制备疫苗中的应用。所述的基因Ⅳ型禽呼肠孤病毒变异株，命名为ARV‑JS20‑9304，其保藏号为：CGMCCNO.45564。将本发明分离得到的ARV‑JS20‑9304毒株制备灭活疫苗免疫SPF鸡，攻毒后连续观察10天，每日观察鸡只临床症状并记录发病情况。实验结果发现，灭活疫苗免疫组在整个观察期内，鸡只未出现任何发病状态，所有鸡只精神状态良好，爪垫也未出现任何肿胀状态，表明ARV‑JS20‑9304毒株制备灭活疫苗可为同基因型强毒提供完全保护。本发明的提出为当前鸡呼肠孤病毒新基因型疫苗储备研究提供了新的候选疫苗株，同时也为了解我国ARV变异株的流行及遗传进化特征提供了重要的理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116773806A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310403801.1
申请日：2023-04-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种牛传染性胸膜肺炎竞争ELISA检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有微生物保藏号是CGMCCNO.45502的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体以及丝状支原体丝状亚种小菌落假蛋白的胞外区29至166位氨基酸组成的抗原包被的ELISA板。本发明通过对丝状支原体丝状亚种小菌落(Mycoplasma mycoidessubsp.mycoides，Mmm)全蛋白分析方法成功筛选到了候选诊断标识蛋白。以此蛋白筛选单克隆抗体建立的检测方法可以特异性检测出CBPP阳性血清而与其他相关疫病阳性血清无交叉反应。本发明建立的竞争ELISA检测方法特异性与WOAH推荐方法相当，而敏感性比WOAH推荐方法约高25％。本发明的提出为牛传染性胸膜肺炎的检测提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN116772341A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310741829.6
申请日：2023-06-21
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 用于高等级生物安全实验室的自保持装置，属于生物安全实验室自动控制技术领域。为了解决现有自动控制系统在控制器发生短路等紧急情况下，所有信号中断，风机停止运转，从而不能继续为实验室内送排风，导致实验室失压的问题。主自保持变频器接收主控制器发来的频率控制信号后，控制对应主风机的转速，当主控制器中断输出频率控制信号时，向对应主风机发送自保持信号，维持对应的主风机保持当前转速；一号电动执行器自保持回路在电动阀门处于开启状态下，且接收到的开关控制信号丢失时，此时控制电动阀门保持开启状态；模拟量电动执行器接收到的电流信号丢失时，控制相应的电动阀门保持当前开度。用于保持实验室处于负压环境。
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公开(公告)号：CN115161333B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210724417.7
申请日：2022-06-23
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌的反向筛选标记、含有该反向筛选标记的猪链球菌及其应用。所述的反向筛选标记为突变后的编码猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基的pheS基因，突变后的pheS基因导致了编码的猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基发生了T261S和A315G双取代突变，PheS突变体通过与菌株自身的野生PheS蛋白竞争，翻译过程中将p‑Cl‑Phe错误地掺入到合成的蛋白质中，从而在p‑Cl‑Phe存在条件下，表达PheS突变体的菌株死亡，不表达PheS突变体的菌株生存。利用这一高效反向筛选标记，本发明还建立了高效的猪链球菌无痕基因操作方法，用于实现猪链球菌的无痕基因缺失、基因融合和基因突变等无痕基因操作，在研究猪链球菌生理和病理机制、制备疫苗株方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116622651A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310278935.5
申请日：2023-03-21
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及S蛋白Furin酶切位点缺失的新冠病毒株及其应用。一种缺失Furin酶切位点的新冠病毒株，所述的新冠病毒株为S蛋白缺失Furin酶切位点的灭活突变毒株。本发明的优点：(1)安全性好。(2)免疫原性高。(3)产量高、传播能力低、对环境的稳定性低。
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公开(公告)号：CN116574696A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211057927.X
申请日：2022-08-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种构建表达IBDVVP2蛋白的重组火鸡疱疹病毒疫苗株的方法、该疫苗株和应用，属于医学或兽医学技术领域。所述的表达IBDVVP2基因的重组火鸡疱疹病毒是由含有HVT基因组DNA片段的重组粘粒H1、H2、H3、H5以及含有VP2表达框架的重组粘粒H4UL55‑VP2共转染CEF细胞后，通过病毒拯救获得的。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含IBDVVP2基因以及CMV启动子的基因片段CMV‑VP2插入到火鸡疱疹病毒(HVT)的UL55和HVT066基因之间的间隔区中，构建获得在UL55和HVT066基因之间插入CMV‑VP2表达框架的重组粘粒，由其拯救获得表达IBDVVP2基因的重组HVT疫苗株rHVTUL55‑VP2。本发明还涉及该重组HVT疫苗株在制备鸡传染性法氏囊病疫苗中的应用。
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