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公开(公告)号:CN116773806A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310403801.1
申请日:2023-04-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种牛传染性胸膜肺炎竞争ELISA检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有微生物保藏号是CGMCCNO.45502的杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体以及丝状支原体丝状亚种小菌落假蛋白的胞外区29至166位氨基酸组成的抗原包被的ELISA板。本发明通过对丝状支原体丝状亚种小菌落(Mycoplasma mycoidessubsp.mycoides,Mmm)全蛋白分析方法成功筛选到了候选诊断标识蛋白。以此蛋白筛选单克隆抗体建立的检测方法可以特异性检测出CBPP阳性血清而与其他相关疫病阳性血清无交叉反应。本发明建立的竞争ELISA检测方法特异性与WOAH推荐方法相当,而敏感性比WOAH推荐方法约高25%。本发明的提出为牛传染性胸膜肺炎的检测提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号:CN118903475B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411400858.7
申请日:2024-10-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了重组蛋白rMmm604在抗丝状支原体丝状亚种感染中的应用,本发明属于医药技术领域。本发明提出了一种新的抗丝状支原体丝状亚种感染的药物,该药物为重组蛋白rMmm604,研究显示,该重组蛋白rMmm604不会对EBL细胞产生细胞毒性,并且重组蛋白rMmm604孵育EBL细胞后,感染EBL的两种Mmm菌株(Ben1和Mu1)数量与对照组(标签蛋白rMBP孵育组)相比均明显减少。因此,本发明为牛传染性胸膜肺炎的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN117187423A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311250345.8
申请日:2023-09-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明属于微生物检测技术领域,具体的涉及一种牛支原体与丝状支原体丝状亚种双重荧光定量PCR检测方法的构建以及应用。本发明根据丝状支原体丝状亚种和牛支原体两种病原的基因组保守特异性区域分别设计引物与探针,建立了一种可以同时检测这两种病原的荧光定量PCR检测方法,在对检测方法的特异性和敏感性进行了评估的基础上,对少量临床样品进行了检测,结果显示,该方法具有良好的特异性和敏感性,可用于牛肺疫和牛支原体病的病原学检测。
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公开(公告)号:CN119746049A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411742375.5
申请日:2024-11-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: A61K39/02 , A61P31/04 , A61K39/40 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种牛支原体粘附蛋白P24及其应用。本发明通过多种生物学和免疫学方法鉴定了一种新型牛支原体粘附蛋白,该蛋白可促进牛支原体与宿主细胞的结合,进一步研究表明该蛋白通过与肝素结合实现粘附功能。此外,抗P24蛋白的多抗能明显抑制牛支原体黏附宿主细胞,黏附功能与细菌毒力密切相关。为研发新型疫苗、诊断和治疗制剂提供有效靶标。
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公开(公告)号:CN118903475A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411400858.7
申请日:2024-10-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了重组蛋白rMmm604在抗丝状支原体丝状亚种感染中的应用,本发明属于医药技术领域。本发明提出了一种新的抗丝状支原体丝状亚种感染的药物,该药物为重组蛋白rMmm604,研究显示,该重组蛋白rMmm604不会对EBL细胞产生细胞毒性,并且重组蛋白rMmm604孵育EBL细胞后,感染EBL的两种Mmm菌株(Ben1和Mu1)数量与对照组(标签蛋白rMBP孵育组)相比均明显减少。因此,本发明为牛传染性胸膜肺炎的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN118161631B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410561573.5
申请日:2024-05-08
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了Ifi47的过表达质粒在抗丝状支原体丝状亚种(Mycoplasma mycoides subsp.mycoides,Mmm)感染中的应用。本发明分别构建了Ifi47过表达和敲低的两种宿主细胞模型。TaqMan qPCR检测结果表明过表达Ifi47基因,Mmm黏附于EBL上的数量与对照组相比减少;而敲低细胞Ifi47基因后,Mmm黏附于EBL上的数量与对照组相比增加。通过IFA检测Ifi47过表达和敲低的两种宿主细胞模型的绿色荧光值,结果表明过表达Ifi47基因,感染EBL的Mmm数量与对照组相比减少;而敲低细胞Ifi47基因后,感染EBL的Mmm数量与对照组相比增加。以上结果说明促进Ifi47表达后能够抑制Mmm的黏附和感染。本发明的提出为牛传染性胸膜肺炎的治疗提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN118161631A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410561573.5
申请日:2024-05-08
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了Ifi47的过表达质粒在抗丝状支原体丝状亚种(Mycoplasma mycoides subsp.mycoides,Mmm)感染中的应用。本发明分别构建了Ifi47过表达和敲低的两种宿主细胞模型。TaqMan qPCR检测结果表明过表达Ifi47基因,Mmm黏附于EBL上的数量与对照组相比减少;而敲低细胞Ifi47基因后,Mmm黏附于EBL上的数量与对照组相比增加。通过IFA检测Ifi47过表达和敲低的两种宿主细胞模型的绿色荧光值,结果表明过表达Ifi47基因,感染EBL的Mmm数量与对照组相比减少;而敲低细胞Ifi47基因后,感染EBL的Mmm数量与对照组相比增加。以上结果说明促进Ifi47表达后能够抑制Mmm的黏附和感染。本发明的提出为牛传染性胸膜肺炎的治疗提供了新的技术手段。
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