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公开(公告)号:CN108207954A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201611153540.9
申请日:2016-12-14
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药化学领域,特别是涉及银杏酚酸在制备抗菌剂中的用途,所述抗菌剂可以用于防治水稻纹枯病等。本发明更提供银杏酚酸在制备抗菌剂中的用途。本发明发明人发现所述银杏酚酸可以用于抗菌(例如,真菌),从而将银杏制剂生产过程去酸废料中含有的银杏酚酸作为提取原料,提供了一种具有优良抗菌效果的物质。
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公开(公告)号:CN118294404A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410387924.5
申请日:2024-04-01
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种监测银杏酮酯柱层析多种有效成分的多光谱检测方法,包括以下步骤:1)获得银杏酮酯柱层析液的近红外光谱特征波段数据和/或拉曼光谱特征波段数据;2)获得银杏酮酯柱层析液中7种有效成分的含量数据;3)将特征波段数据进行光谱预处理后,归类为训练集和测试集,构建PLSR定量校正模型;4)将特征波段数据与含量数据采用深度学习算法,构建深度定量校正模型;5)将PLSR定量校正模型和/或深度定量校正模型进行性能评估,确立定量预测模型。本发明还提供相应装置。本发明提供的一种监测银杏酮酯柱层析多种有效成分的多光谱检测方法及装置,快速、无损地实现了银杏酮酯柱层析液中7种有效成分的快速监测。
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公开(公告)号:CN116850148A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310794800.4
申请日:2023-06-30
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司
IPC: A61K9/16 , A61K36/9068 , A61K47/36 , A61P1/00 , A61K31/7016
Abstract: 本发明提供一种改变含有饴糖的高黏性的大建中颗粒成型方法,包括:将含有饴糖的大建中样品浸膏在不加任何辅料的前提下直接进行喷雾干燥,继以获得的浸膏粉加入润滑剂和辅料后进行干法制粒以使大建中样品的颗粒成型。本发明还提供一种改变含有饴糖的高黏性的大建中颗粒成型方法在制备大建中颗粒中的用途。本发明更提供一种含有饴糖的高黏性的大建中颗粒的制备方法及其制备获得的大建中颗粒。本发明提供的一种改变含有饴糖的高黏性的大建中颗粒成型方法,具有工艺操作简单,辅料加入量少,载药量高,且有效地解决了大建中处方中含饴糖量大、难以制成颗粒剂的问题。
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公开(公告)号:CN113406225B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202110652569.6
申请日:2021-06-11
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司 , 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法,所述方法采用UHPLC‑QQQ MS,液相条件为:色谱柱:C18柱;流动相:A:乙腈;B:0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流动相梯度如下:0.00‑0.5min:A:8%,B:92%;0.05‑8.00min:A:50%,B:50%;8.00‑10.00min:A:70%,B:30%;10.00‑10.50min:A:8%,B:92%;10.5‑13.00min,A:8%,B:92%;质谱条件为:离子源:ESI源;脱溶剂管线温度:250℃;加热块温度:400℃;雾化气流速:3L·min‑1;干燥气流速:15L·min‑1;正离子模式检测电压:+4.5kV;负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法,该方法稳定、可靠,为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。
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公开(公告)号:CN113281428B
公开(公告)日:2023-02-21
申请号:CN202110484436.2
申请日:2021-04-30
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/34 , G01N30/36 , G01N30/86 , A61K36/8968 , A61P1/02 , A61P3/10 , A61K33/06
Abstract: 本发明提供一种玉女煎基准物质的制备方法。本发明进一步提供一种玉女煎基准物质及包含玉女煎基准物质的玉女煎的制剂。本发明还提供一种玉女煎基准物质的指纹图谱的检测方法。本发明另外提供一种玉女煎基准物质的标准指纹图谱的构建方法和玉女煎基准物质的指纹图谱的质量控制方法。本发明提供的一种玉女煎基准物质的制备方法与指纹图谱的检测方法,能够获得具有优异质量的玉女煎,其质量稳定、不合格率低,还建立了玉女煎的高效液相指纹图谱,有利于整体控制玉女煎的内在质量,为更好地建立玉女煎整体质量控制评价体系提供科学试验依据。
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公开(公告)号:CN109738544B
公开(公告)日:2022-04-26
申请号:CN201910089568.8
申请日:2019-01-30
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类成分的溶出度的检测方法,包括以下步骤:1)供试品溶液的制备;2)对照品溶液的制备;3)溶出溶液的制备;4)检测;5)溶出度计算。本发明还进一步提供一种银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类成分的整合溶出度的检测方法及验证方法。本发明提供的一种银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类成分的整合溶出度的检测及验证方法,能够同时测定银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类两大类成分的溶出度,计算整合溶出度,并拟合出整合溶出曲线进行相似分析,验证其可靠性,为中药整体性质的研究提供一定的研究思路。
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公开(公告)号:CN113406225A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110652569.6
申请日:2021-06-11
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司 , 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法,所述方法采用UHPLC‑QQQ MS,液相条件为:色谱柱:C18柱;流动相:A:乙腈;B:0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流动相梯度如下:0.00‑0.5min:A:8%,B:92%;0.05‑8.00min:A:50%,B:50%;8.00‑10.00min:A:70%,B:30%;10.00‑10.50min:A:8%,B:92%;10.5‑13.00min,A:8%,B:92%;质谱条件为:离子源:ESI源;脱溶剂管线温度:250℃;加热块温度:400℃;雾化气流速:3L·min‑1;干燥气流速:15L·min‑1;正离子模式检测电压:+4.5kV;负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法,该方法稳定、可靠,为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。
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公开(公告)号:CN112094772A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202010941239.4
申请日:2020-09-09
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及环境微生物技术领域,特别是涉及一种生物菌剂及其制备方法和用途,本发明的生物菌剂包括液体菌剂和固体菌剂,所述液体菌剂的制备方法包括:取处理银杏叶提取物工业废水产生的好氧活性污泥,静置,取上清液于选择培养基中初次培养;取初次培养后的菌悬液于新的选择培养基中再次培养,再次培养选择培养基中存活的菌即为液体菌剂中的菌群;将前述菌群转移至富集培养基中培养至以蒸馏水为参照时OD600为0.8以上即可。本发明的生物菌剂处理银杏叶提取物工业废水效率高、经济效益好、操作方便、无污染。
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公开(公告)号:CN109738544A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910089568.8
申请日:2019-01-30
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类成分的溶出度的检测方法,包括以下步骤:1)供试品溶液的制备;2)对照品溶液的制备;3)溶出溶液的制备;4)检测;5)溶出度计算。本发明还进一步提供一种银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类成分的整合溶出度的检测方法及验证方法。本发明提供的一种银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类成分的整合溶出度的检测及验证方法,能够同时测定银杏酮酯片中萜内酯类和黄酮苷类两大类成分的溶出度,计算整合溶出度,并拟合出整合溶出曲线进行相似分析,验证其可靠性,为中药整体性质的研究提供一定的研究思路。
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公开(公告)号:CN109316498A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201810953846.5
申请日:2018-08-21
Applicant: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司
IPC: A61K36/16 , A61P25/00 , A61P1/08 , A61P27/16 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P25/08 , A61K31/365 , A61K31/7048 , A61K31/352
Abstract: 本发明涉及一种低毒银杏酮酯组合物的制备方法,包括如下步骤:取银杏叶粉碎,用65-75%的乙醇加热回流提取多次,滤过,滤液备用;药渣加纯水加热回流0.5-1小时,滤过,滤液与上述滤液合并,浓缩成稠膏,用70-90℃的纯水溶解,静置冷却,滤过,滤液上大孔树脂柱;依次用20%乙醇、30%乙醇及50%乙醇洗脱,20%乙醇、30%乙醇洗脱液浓缩至无醇味,上聚酰胺柱,用乙醇洗脱;50%乙醇洗脱液与乙醇洗脱液合并,浓缩至无醇味,浓缩液用环己烷萃取,弃去环己烷萃取液,浓缩液喷雾干燥,粉碎,即得低毒银杏酮酯组合物。根据本发明制备的低毒银杏酮酯组合物,毒性成分含量进一步降低,溶剂残留物含量低,有效组分含量稳定,大大提高给药安全性。
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