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公开(公告)号：CN118359708A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410431956.0
申请日：2024-04-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒的单克隆抗体及其应用，涉及生物检测技术领域。该单克隆抗体包括氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的轻链CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示的轻链CDR2、氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示的轻链CDR3、氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示的重链CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示的重链CDR2和氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示的重链CDR3。该单克隆抗体可以特异性识别北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒，从而为鉴别北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒及其抗体提供了有力的技术支持。
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公开(公告)号：CN118326060A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410425800.1
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/46
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测马链球菌马亚种(Streptococcus equi subspecies equi,S.equi)的实时重组酶辅助扩增试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有用于扩增马链球菌马亚种eqbE基因的引物和探针，所述的试剂盒中还含有反应缓冲液、实时RAA主试剂混合物以及乙酸镁缓冲液。本发明的试剂盒采用专门设计的探针和引物，增强了检测的整体特异性和敏感性。在优化后，可以在20分钟内检测到10个或更多的核酸拷贝。且不会与其他临床相关的病原体发生交叉反应。与实时PCR检测方法的一致性为96.94％(95/98)，Kappa值为0.931(p
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公开(公告)号：CN118325855A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410751672.X
申请日：2024-06-12
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/44 , C12N15/40 , C12N15/85 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61P31/16 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达H9N2亚型AIV HA和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株及其构建方法和应用。本发明利用重组克隆技术，将包含CMV启动子序列、IBDV VP2基因及终止子序列的基因片段CMV‑VP2插入MDV基因缺失疫苗株（rMSΔMeq株）US2基因内部，同时，将包含SV40启动子序列、H9N2亚型AIV HA基因及终止子序列的基因片段SV40‑HA插入rMSΔMeq株UL41基因内部，得到表达H9N2亚型AIV HA基因和IBDV VP2基因的重组马立克氏病病毒株，命名为rMDV‑VP2‑HA。rMDV‑VP2‑HA具有与亲本病毒rMSΔMeq同等的体外复制能力以及良好的遗传稳定性，并且免疫鸡后可对IBDV超强毒株及H9N2亚型AIV均提供良好的保护效果。本发明的提出为同时预防IBDV及H9N2亚型AIV感染的重组MDV活载体疫苗的研制提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN117777283B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410204796.6
申请日：2024-02-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , C07K14/15 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 一种牛白血病病毒p24蛋白的单克隆抗体及其应用，属于生物抗体技术领域。为解决目前现有技术尚缺乏针对BLV感染后p24抗体的商用化试剂盒的技术问题，本发明采用原核表达系统高效表达可溶性BLV p24蛋白，利用p24蛋白免疫BLAB/c小鼠后，采用杂交瘤技术制备针对p24蛋白的单克隆抗体，经鉴定该单抗效价高、反应原性良好、特异性强。此外，本发明不但检测出了单克隆抗体识别的抗原表位序列，而且还利用获得的单克隆抗体建立了检测BLV p24蛋白抗体的cELISA，该检测方法将是对现有检测gp51抗体cELISA方法的重要补充，也是当检测gp51抗体出现假阳性或假阴性时的一种特异、敏感的验证方法。
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公开(公告)号：CN118005750A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410420120.0
申请日：2024-04-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569
Abstract: 猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽及其应用，涉及生物检测技术领域。本发明猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。上述表位最小基序肽在制备作为诊断猫冠状病毒识别表位标志物的应用。用于检测上述表位最小基序肽的单克隆抗体为MAb N1‑2G7。可产生上述表位最小基序肽的杂交瘤细胞为小鼠杂交瘤细胞。表位最小基序肽的编码基因。本发明最小基序肽具有较高的保守性和FCoV特异性和免疫原性。MAb N1‑2G7检测FCoV具有良好的反应性和特异性。小鼠杂交瘤细胞具有FCoV特异性和反应性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117965808A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410192009.0
申请日：2024-02-21
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了PRRSV‑1和PRRSV‑2双重荧光一步RT‑PCR引物探针组合、试剂盒及应用，属于分子生物学技术领域。所述引物探针组合的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑6所示，利用该引物探针组合构建的PRRSV‑1和PRRSV‑2双重荧光一步RT‑PCR试剂盒以及检测方法，可以一步实现用于对不同样本中PRRSV‑1和PRRSV‑2的核酸检测，具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点。本发明可以对不同亚型的PRRSV‑1毒株和PRRSV‑2毒株实现全覆盖区分检测，具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN117946258A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410123918.9
申请日：2024-01-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C07K19/00 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种杂交瘤细胞，其微生物保藏编号为CCTCC NO:C202402。本发明还公开了该杂交瘤细胞分泌得到的单克隆抗体。本发明还公开了基于辣根过氧化物酶标记的该单克隆抗体和非洲猪瘟病毒p72蛋白的阻断ELISA方法与试剂盒。该ELISA方法能够有效检测非洲猪瘟抗体，具有良好的敏感性和特异性，具备临床应用价值。
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公开(公告)号：CN117487006B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311839446.9
申请日：2023-12-29
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心
IPC: C07K16/10 , C07K14/085 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/125 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种抗A型塞内卡病毒的单克隆抗体以及抗原表位及应用，属于生物抗体技术领域。本发明为了提供一种能够特异性识别SVA VP2蛋白的抗体序列，及该抗体识别的抗原位点序列。本发明提供一株抗A型塞内卡病毒的单克隆抗体，所述单克隆抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；所述单克隆抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。为进一步合理设计表位疫苗，开发SVA感染特异性血清学诊断方法提供依据。
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公开(公告)号：CN117777283A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202410204796.6
申请日：2024-02-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , C07K14/15 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 一种牛白血病病毒p24蛋白的单克隆抗体及其应用，属于生物抗体技术领域。为解决目前现有技术尚缺乏针对BLV感染后p24抗体的商用化试剂盒的技术问题，本发明采用原核表达系统高效表达可溶性BLV p24蛋白，利用p24蛋白免疫BLAB/c小鼠后，采用杂交瘤技术制备针对p24蛋白的单克隆抗体，经鉴定该单抗效价高、反应原性良好、特异性强。此外，本发明不但检测出了单克隆抗体识别的抗原表位序列，而且还利用获得的单克隆抗体建立了检测BLV p24蛋白抗体的cELISA，该检测方法将是对现有检测gp51抗体cELISA方法的重要补充，也是当检测gp51抗体出现假阳性或假阴性时的一种特异、敏感的验证方法。
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公开(公告)号：CN117343932B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311661418.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA及其应用。其中，优选的，所述的靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA的序列如下所示：正义链：5’‑CCGCUGGAGUAGGCCUCUUTT‑3’；反义链：5’‑AAGAGGCCUACUCCAGCGGTT‑3’。实验证明，当MS4A7表达受到抑制，病毒复制水平也明显下降，与对照组相比CDV拷贝数下降高达3.09倍，说明干扰下调MS4A7表达能够显著抑制CDV在星形胶质细胞中的复制，同时si‑cMS4A7转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖。因此，本发明的提出为CDV的预防和治疗提供了有效的技术手段。
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