公开(公告)号：CN106316990A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610695923.2

申请日：2016-08-22

Applicant: 岳阳昌德化工实业有限公司

Inventor： 杨浴 ,  屈铠甲 ,  何嘉勇 ,  罗小沅

IPC: C07D301/32 ,  C07D301/26 ,  C07D303/04 ,  C07C29/80 ,  C07C29/88 ,  C07C31/125 ,  C07C29/10 ,  C07C35/48

CPC classification number: C07D301/32 ,  C07C29/103 ,  C07C29/80 ,  C07C29/88 ,  C07D301/26 ,  C07D303/04 ,  C07C31/125 ,  C07C35/48

Abstract: 本发明提供一种从轻质油中回收环氧环己烷和正戊醇的方法，包括以下步骤：获得轻质油；将轻质油和碱混合，在0~50℃反应0.5~5小时，得到混合液；将混合液精馏，得到含有环氧环己烷和正戊醇的轻组分和含有羟醛缩合物的重组分；将含有环氧环己烷和正戊醇的轻组分进行分离提纯，得到环氧环己烷和正戊醇。上述从轻质油中回收环氧环己烷和正戊醇的方法，先将轻质油和碱混合，使轻质油中的己醛和环戊基甲醛等醛类杂质发生羟醛缩合反应，生成高沸点物质，再通过精馏，使得己醛和环戊基甲醛的含量小于0.5%甚至小于0.2%，使己醛和环戊基甲醛副反应可控，进一步提高环己烷和正戊醇的回收收率和精制浓度。

公开(公告)号：CN106163662A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201580017911.8

申请日：2015-03-26

Applicant: 宝洁公司 ,  辛辛纳提大学

Inventor： N·T·费尔韦瑟 ,  M·S·吉布森 ,  管海荣 ,  S·查克拉博蒂 ,  戴辉光 ,  P·巴塔查亚

IPC: B01J31/24 ,  C07C29/149 ,  C07C33/22 ,  C07C33/20 ,  C07C33/46 ,  C07C31/125 ,  C07C31/135 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C37/00 ,  C07C39/08

CPC classification number: C07C29/149 ,  B01J31/16 ,  B01J31/20 ,  B01J31/2295 ,  B01J31/2476 ,  B01J2231/64 ,  B01J2231/643 ,  B01J2531/842 ,  C07C33/22 ,  C07C33/46 ,  C07C31/125 ,  C07C31/207 ,  B01J2531/0244 ,  C07C37/00 ,  C07C41/26 ,  C07C33/20 ,  C07C31/135 ,  C07C43/23 ,  C07C39/08

Abstract: 本发明公开了有机羰基物质特别是酯在相对温和条件下使用具有氨基‑膦钳形配体的铁氢化物‑硼氢化物催化剂络合物进行均相氢化。所述催化剂和方法非常适于催化众多有机羰基物质的氢化，诸如将脂肪酸酯氢化为醇。在特定实施方案中，所述方法可在没有溶剂存在下进行。

公开(公告)号：CN106083527A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610471484.7

申请日：2016-06-27

Applicant: 山东成泰化工有限公司

Inventor： 胡俊卿 ,  李伟

IPC: C07C31/125 ,  C07C29/00 ,  B01J29/85 ,  B01J37/34

CPC classification number: C07C29/00 ,  B01J29/85 ,  B01J37/349 ,  B01J2229/20 ,  C07C31/125

Abstract: 本发明公开了一种戊醇的制备方法，包括如下步骤：将正戊醛、水、混合溶剂组成的物料连续通过装填有催化剂的固定床进行水合反应生产反应液，反应温度为200℃，反应压力为5MPa，体积空速为0.5hr‑1；将步骤1）中得到的反应液冷却分层为油相和水相，油相物料常压下精馏，20‑30℃的馏分冷凝得到未反应的正戊醛，80‑120℃的馏分冷凝收集得到半成品戊醇；取半成品戊醇向其中加入氢氧化钠，振摇、静置分层后,弃去水层，过滤有机层，保留滤液。本发明采用上述技术方案，正戊醛转化率可达99.9%，得到戊醇纯度可达99.99%，能耗低，可以降低制造成本，在保证转换率和纯度的前提下，工艺简单，副产物少，无污染，工艺的安全性高、对设备无腐蚀的戊醇的制备方法。

公开(公告)号：CN104768906B

公开(公告)日：2016-11-02

申请号：CN201380027356.8

申请日：2013-05-23

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： T·绍布 ,  P·迪米特罗娃 ,  R·帕切洛 ,  F·鲍尔

IPC: C07C29/34 ,  C07C29/86 ,  C07C31/125

CPC classification number: C07C29/34 ,  C07C29/86 ,  C07C31/125

Abstract: 本发明涉及一种后处理混合物的方法，所述混合物包含至少一种通式(I)R1‑CH2‑CH2‑OH(I)的醇或至少一种通式(II)R1‑CH2‑CHR1‑CH2‑OH(II)的支化醇、元素周期表第8、9或10族的至少一种金属的至少一种油溶性配位化合物，所述配位化合物选自具有至少一个至少二齿的配体L1的配位化合物，其中L1的至少一个配位位点为氮原子，和至少一种通式(III)R1‑CH2‑COOH(III)的酸(呈该酸的盐形式)，其中基团R1选自直链或支化的C2‑C10烷基，其特征在于：(a)用可包含碱金属氢氧化物的水处理所述混合物，(b)提取通式(III)的酸的盐。

公开(公告)号：CN105829330A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201480068821.7

申请日：2014-12-10

Applicant: 弗门尼舍有限公司

Inventor： J·奎因泰恩 ,  L·绍丹

IPC: C07F9/50 ,  C07C29/141 ,  C07C29/145 ,  C07C29/149 ,  C07C33/025 ,  C07C33/14 ,  C07C33/20 ,  C07C33/22 ,  C07C33/32 ,  C07C35/08 ,  C07C35/18 ,  C07F9/58 ,  C07F15/02

CPC classification number: C07F9/5045 ,  B01J31/24 ,  B01J2231/641 ,  B01J2531/842 ,  C07C29/141 ,  C07C29/145 ,  C07C29/149 ,  C07F9/5004 ,  C07F9/5018 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/58 ,  C07F15/02 ,  C07C33/025 ,  C07C33/22 ,  C07C31/125 ,  C07C33/14 ,  C07C35/08 ,  C07C35/18

Abstract: 本发明涉及催化氢化领域，并且更具体地涉及带有具有一个氨基或亚氨基配位基团和两个膦基配位基团的三齿配体的Fe络合物在用于将酮、醛、酯或内酯分别还原为相应的醇或二醇的氢化方法中的用途。[Fe(L3)(L’)Ya](Z)b(1)。

公开(公告)号：CN105777515A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610112819.6

申请日：2016-02-29

Applicant: 大庆师范学院

Inventor： 刘洪胜 ,  何丹凤 ,  慈成刚 ,  薛韩 ,  靳忠欣 ,  苏连江 ,  赵丽

IPC: C07C49/403 ,  C07C45/28 ,  C07C31/125 ,  C07C29/48

CPC classification number: Y02P20/584 ,  C07C45/28 ,  C07C29/48 ,  C07C49/403 ,  C07C31/125

Abstract: 本发明公开了一种利用夹心型多酸催化氧化烯烃的方法，在磁力搅拌的条件下将烯烃底物、催化剂、双氧水以及溶剂加入反应器中，在一定温度下反应一段时间后，冷却过滤分离；将固液两相分开，液相除去溶剂，催化剂经洗涤干燥后回收。本发明利用夹心型多酸催化氧化烯烃的方法中合成的催化剂原料易得，并且价格较低、节约成本；其制备方法简单、安全，催化剂活性高，而且催化剂可以多次重复利用，并保持高活性、高选择性，适合推广应用。

公开(公告)号：CN105753653A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610187383.7

申请日：2016-03-29

Applicant: 青岛科技大学

Inventor： 刘仕伟 ,  刘悦 ,  郝斌斌 ,  李露 ,  宋修艳 ,  于世涛 ,  解从霞

IPC: C07C31/125 ,  C07C33/02 ,  C07C29/149 ,  B01J31/06

CPC classification number: Y02P20/584 ,  C07C29/149 ,  B01J31/068 ,  B01J2231/641 ,  C07C31/125 ,  C07C33/02

Abstract: 一种制备脂肪醇的方法，其特征在于采用甲醇、乙醇或丙醇中的一种醇为分散剂，以聚环氧乙烷?聚环氧丙烷?聚环氧乙烷三嵌段共聚物P123或F127中的一种为金属纳米粒子稳定剂稳定Pd、Ru、Rh、Pt、Cr、Cu或Ni中的一种金属纳米粒子为催化剂，在脂肪酸甲酯40.0g、质量比为1:10～200:100～2000的金属纳米粒子、分散剂和醇的金属纳米粒子催化体系10～80g、氢气压力4～8MPa、反应温度200～260℃、反应时间4～10h的条件下，催化脂肪酸甲酯加氢制备脂肪醇，并对金属纳米粒子催化体系进行分离回收与循环利用，与现有技术相比：1.催化剂的催化活性高，稳定性强，选择性好，反应完全。2.反应结束后，产物与催化剂固液两相分层明显，利于产物与催化剂的分离。3.催化剂可回收重复利用。

公开(公告)号：CN105753652A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610260201.4

申请日：2016-04-25

Applicant: 张家港市华昌新材料科技有限公司

Inventor： 李长胜 ,  胡波 ,  严芳 ,  袁冬燕

IPC: C07C31/12 ,  C07C31/125 ,  C07C29/80 ,  C07C47/21 ,  C07C47/02 ,  C07C45/82

CPC classification number: C07C29/80 ,  C07C45/82 ,  C07C31/12 ,  C07C31/125 ,  C07C47/21 ,  C07C47/02

Abstract: 本发明公开一种丁辛醇项目中废液回收的方法，使用该方法丁醇、辛醇、辛烯醛回收率高，达到80％以上；混合丁醇、辛醇及辛烯醛纯度高，含量大于95％；能耗低，投资低，投资回报期短。

公开(公告)号：CN105753649A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610241247.1

申请日：2016-04-18

Applicant: 南京师范大学

Inventor： 林军 ,  李星 ,  苏佳伟 ,  赫斌 ,  徐伟 ,  汤良燕

IPC: C07C29/82 ,  C07C31/125 ,  C07C323/52 ,  C07C319/28

CPC classification number: C07C29/82 ,  C07C31/125 ,  C07C319/28 ,  C07C323/52

Abstract: 本发明公开了一种从巯基乙酸异辛酯生产过程的废溶剂中回收异辛醇的方法，采用反应结合精馏分离的方法，原料经精馏塔Ⅰ分离，塔顶得到异辛醇和水的共沸物，塔釜得到的巯基乙酸和异辛醇混合液进入反应釜反应，得到的巯基乙酸异辛酯、水和异辛醇的混合物进入精馏塔Ⅱ分离，塔顶得到异辛醇和水的共沸物，塔釜得到的巯基乙酸异辛酯和异辛醇的混合物进入精馏塔Ⅲ分离，塔顶得到异辛醇，塔釜得到巯基乙酸异辛酯产品。精馏塔Ⅰ塔顶、精馏塔Ⅱ塔顶产物以及精馏塔Ⅲ塔顶产物经分液后得到异辛醇回收循环使用。本发明所述方法与常规方法相比，分离效果更加明显，产品纯度更高，回收率更高。

公开(公告)号：CN105732305A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201610175968.7

申请日：2016-03-25

Applicant: 中南大学

Inventor： 周永华 ,  杨乐群 ,  钟宏 ,  叶红齐 ,  王晖

IPC: C07C27/00 ,  C07C45/73 ,  C07C49/04 ,  C07C29/145 ,  C07C31/125 ,  B01J23/44 ,  B01J23/648 ,  B01J23/652 ,  B01J23/656

CPC classification number: C07C45/73 ,  B01J23/44 ,  B01J23/648 ,  B01J23/652 ,  B01J23/656 ,  C07C29/145 ,  C07C49/04 ,  C07C31/125

Abstract: 一种合成甲基异丁基酮和甲基异丁基醇的制备方法，以丙酮和氢气为原料，在反应温度150℃～250℃下合成甲基异丁基酮和甲基异丁基醇；反应过程中，是在常压状态下以Pd/MyOx为催化剂，氢气与丙酮的摩尔比为50:1?3:1，氢气的体积空速800?10000h?1；所述Pd/MyOx是以焙烧温度不高于600℃的两性金属氧化物MyOx为载体负载Pd，MyOx中x、y分别为1、2或3，M选自ⅣB?ⅦB族元素中多价态金属，并在MyOx中为其相应的高价态。本发明用于丙酮加氢合成甲基异丁基酮和甲基异丁基醇的常压气相反应中，丙酮转化率最高可达62.6％，甲基异丁基酮和甲基异丁基醇的选择性最高可达93.2％，其中甲基异丁基醇占1/3。与同类催化剂相比，该催化剂不仅制备方法简单、成本低，而且显著提高了甲基异丁基酮和甲基异丁基醇的选择性。