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公开(公告)号：CN107446015A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610371668.6
申请日：2016-05-30
Applicant: 首都医科大学
Abstract: 本发明涉及香豆素衍生物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中AA为氨基酸；n为0或1；R1、R3、R4、R5、R6、R7各自独立地选自氢、苄基、苯甲酰基、C1-10烷酰基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C6-14芳基或C5-14杂环基，其中所述烷基任选被C6-14芳基或C5-14杂芳基取代；和R2选自羟基。本发明还涉及通式(I)的化合物的制备方法，含有通式(I)的化合物的药物组合物以及所述化合物在制备抗炎药物中的用途。
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公开(公告)号：CN103421056B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201210154368.4
申请日：2012-05-17
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07H15/18 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及氨基葡萄糖修饰的二氧六环衍生物、其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及通式（I）的氨基葡萄糖修饰的二氧六环衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1选自H、苄基、苯甲酰基或C1-10烷酰基，R2选自H、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C6-14芳基或C5-14杂环基，其中所述烷基任选被C6-14芳基或C5-14杂芳基取代。本发明还涉及通式（I）化合物的制备方法，含有通式（I）化合物的药物组合物以及上述化合物在制备抗炎药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102391323B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110316942.7
申请日：2011-10-18
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07H13/06 , C07H5/04 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及四氢-β-咔啉衍生物、其制备方法及其用途。公开了通式(I)的四氢-β-咔啉衍生物，其中R1为H、苄基、苯甲酰基或C1-6酰基，R2为H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、COOH、COOR3，AA或AA-R4，R3为C1-6烷基，R4为COOH或COOR3，且AA为氨基酸基。本发明还公开了通式(I)化合物的制备方法，含有通式(I)化合物的药物组合物以及上述化合物在制备抗炎药物中的用途。
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公开(公告)号：CN1978462B
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200510105291.1
申请日：2005-11-30
Applicant: 首都医科大学
IPC: C07K1/13 , C07K5/08 , C07K5/10 , C07K7/06 , C07D233/20 , A61K31/4174 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P17/18 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一系列新的经咪唑啉修饰的氨基酸，其合成方法及在多肽定点标记中的应用。本发明通过把2-取代-1，3-二氧基咪唑啉连接到L-Lys或L-Arg的碱性侧链或α-氨基上，或连接到L-Asp或L-Glu的酸性侧链或α-羧基上，制备得到含2-取代-1，3-二氧基咪唑啉的一系列氨基酸。试验证实，本发明咪唑啉修饰的氨基酸具有以下特性：1)良好的化学稳定性，可耐受多肽合成中的各种反应条件，保持自由基和清除自由基的性质不变，还可以象正常的L-氨基酸一样在多肽合成中按照需要插入到多肽或蛋白质链的任意位置，实现定点ESR标记；2)良好的生物相容性。由本发明氨基酸定点标记获得多肽与现有技术中N端标记获得的多肽进行比较，二者的理化性质和生物活性完全一致。
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公开(公告)号：CN218075123U
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202220768403.0
申请日：2022-04-01
Applicant: 首都医科大学附属北京朝阳医院
Abstract: 本实用新型公开一种截骨定位装置以及髓外定位器，所述截骨定位装置包括指示盘和指针，设于第一连接主体，设于第二连接主体，第二连接主体适于与截骨导板连接，第二连接主体与第一连接主体可转动连接，以调节指针与截骨导板相对于第一连接主体的旋转角度。本实用新型的截骨定位装置具有结构简单、截骨导板角度调节方便、成本低廉等优点。
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