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公开(公告)号：CN101858910A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010132005.1
申请日：2010-03-25
Applicant: 辽宁大学
IPC: G01N33/561 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种在蛋白质水平精确定量检测抗朊病毒药物作用效果的方法。采用的技术方案是：1)酿酒酵母细胞的活化；2)抗朊病毒药物的初筛选：将待测药物、YPD液体培养基以及调试好的酿酒酵母细胞菌悬液，振荡培养1～5天，通过菌落颜色的变化初步判断待测药物的治疗效果；3)使用SDD-AGE/Western blot的方法，定量检测抗朊病毒药物的作用效果；4)用全自动图像分析系统Dolphin-DOC进行图像扫描，分析。本发明可精确地在蛋白质水平通过检测细胞内朊病毒蛋白聚集体的可溶性变化来评估药物的作用效果；通过定量检测朊病毒蛋白聚集体的分子量大小的变化，完成在蛋白质的水平上判断药物对朊病毒的作用大小。
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公开(公告)号：CN101858866A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010132003.2
申请日：2010-03-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种在活细胞内精确定量检测抗朊病毒药物作用效果的方法。采用的技术方案是：1)将荧光标签GFP基因插在野生型酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae ATCC208719)朊病毒[PSI+]的编码基因SUP35的N和M结构域中间，得到荧光标记[PSI+]朊病毒的[GPSI+]酵母细胞；2)将[GPSI+]酵母细胞的活化；3)通过观察菌落颜色的变化对抗朊病毒药物进行初筛选；4)用荧光漂白后恢复技术FRAP定量检测抗朊病毒药物作用效果。本发明具有方便以及能够在活细胞中精确定量检测药物对朊病毒的治愈作用的优点，为筛选抗朊病毒药物提供一种快捷、准确的评价作用效果的方法。
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公开(公告)号：CN101481728A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910010218.4
申请日：2009-01-21
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种快速的利用基因突变酵母细胞筛选抗朊病毒药物的方法。采用的技术方案是：在野生型酿酒酵母的朊病毒PSI+的编码基因SUP35上，插入荧光标签GFP基因，得到荧光标记[PSI+]朊病毒的[GPSI+]酵母细胞；然后经[GPSI+]酵母细胞的活化、[GPSI+]酵母细胞初始OD值的调试、筛选待测药物后，用荧光显微镜实时观察待测药物对[GPSI+]酵母细胞中朊病毒的作用效果。本发明具有快速以及能够在活体中实时定量的观察药物对于朊病毒的治疗作用的优点，为在更大范围内的寻找抗朊病毒的药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118888344A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411009449.4
申请日：2024-07-26
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明提供一种阶梯型NiO/BiOI异质结正极材料及其制备方法和应用，属于能源材料技术领域。采用两步水热法在泡沫镍基底上原位生长了NiO/BiOI，将其用作光辅助超级电容器电极，在光照下异质结的比电容值相比于两个单体显著增加；同时，本发明通过构建异质结增大了NiO和BiOI的光吸收范围，提高了可见光的利用率；并且异质结相较于两个单体，电化学性能以及光响应均有明显的提升。在三电极体系下，电流强度为1A g‑1时，NiO/BiOI在光照下的比电容值可达到1015F g‑1相较于NiO单体的415.5F g‑1和BiOI单体的348.75F g‑1有明显提升，且NiO/BiOI光照后比电容值提升了32％。以NiO/BiOI作为正极材料组装成的光辅助超级电容器电光照后比电容值提升了18％，三个该器件串联能够点亮一个红色LED灯。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115621052A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211292160.9
申请日：2022-10-21
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种基于太阳光辅助的非对称超级电容器及其制备方法，属于能源材料技术领域。该电容器包括：(1)泡沫镍上生长的ZnCo2O4纳米花作为正极材料；(2)泡沫镍上生长的CuCo2S4空心球作为负极材料；(3)6M KOH溶液作为电解液，在模拟太阳光照射下，将正负极材料组装成一种基于太阳光辅助的非对称超级电容器。本发明制备的基于太阳光辅助的非对称超级电容器在光照前后储能能力有了明显提升，光照后的最高比电容值在1A/g下可达215F/g，高于未经光照时的199F/g，将三个该器件串联起来，可点亮红色LED灯。
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公开(公告)号：CN113690059B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110953562.8
申请日：2021-08-19
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种FeCo2O4//AC水系非对称光辅助超级电容器及其制备方法。属于能源材料技术领域。该电容器包括：以泡沫镍为基底，在泡沫镍上原位生长FeCo2O4，所得材料作为正极材料；以泡沫镍为基底，在泡沫镍上涂覆活性炭AC，所得材料作为负极材料；以1M KOH溶液作为电解液，在光照下，组装成FeCo2O4//AC水系非对称光辅助超级电容器。本发明制备的水系非对称光辅助超级电容器的电压窗口为1.5V，光照后比电容值提升了26.6％。将两个该器件串联起来，可点亮4个红色LED灯。
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公开(公告)号：CN113044887B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110343899.7
申请日：2021-03-31
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种光辅助超级电容器及其制备方法。属于能源材料技术领域。采用的技术方案是：通过一步水热法合成Co3O4前驱体，将其在500℃下煅烧4小时，得到Co3O4多孔微球。以上述合成的Co3O4为工作电极，饱和Ag/AgCl电极为参比电极，Pt网为对电极，另外，以TiO2为光辅助电极，在6M KOH中测试了Co3O4多孔微球光照前后的电化学性能。本发明制备的光辅助超级电容器在光照后，比电容值可达352F/g，与未经光照(317F/g)时相比，比电容值提高了11％。
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公开(公告)号：CN101481729B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN200910010219.9
申请日：2009-01-21
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度的利用基因突变酵母细胞筛选抗阮病毒药物的方法。采用的技术方案是：将野生型酿酒酵母细胞内的分子伴侣SSA1基因编码的第483位亮氨酸突变为色氨酸，得到基因突变型SSA1-YS1酵母细胞；然后经SSA1-YS1酵母细胞的活化；初始OD值的调试；制备筛选待测药物检测溶液；从第一天起，隔天提取适量SSA1-YS1酵母细胞悬液稀释后平板涂布；置于24℃恒温培养箱中培养3天，再转入4℃冰箱中培养7天，观察SSA1-YS1酵母细胞的颜色。本发明极大地降低药物筛选过程中的假阴性，不仅待测药物的用量少，而且提高了筛选精确度、降低了筛选成本消耗。
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公开(公告)号：CN101858910B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010132005.1
申请日：2010-03-25
Applicant: 辽宁大学
IPC: G01N33/561 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种在蛋白质水平精确定量检测抗朊病毒药物作用效果的方法。采用的技术方案是：1)酿酒酵母细胞的活化；2)抗朊病毒药物的初筛选：将待测药物、YPD液体培养基以及调试好的酿酒酵母细胞菌悬液，振荡培养1～5天，通过菌落颜色的变化初步判断待测药物的治疗效果；3)使用SDD-AGE/Western blot的方法，定量检测抗朊病毒药物的作用效果；4)用全自动图像分析系统Dolphin-DOC进行图像扫描，分析。本发明可精确地在蛋白质水平通过检测细胞内朊病毒蛋白聚集体的可溶性变化来评估药物的作用效果；通过定量检测朊病毒蛋白聚集体的分子量大小的变化，完成在蛋白质的水平上判断药物对朊病毒的作用大小。
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