枳壳挥发油提取物作为制备抗抑郁药物的应用

    公开(公告)号:CN105641148B

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201610104771.4

    申请日:2016-02-26

    Abstract: 枳壳挥发油提取物作为制备抗抑郁药物的应用,所述枳壳挥发油提取物从枳壳药材中提取,主要成分为柠檬烯。所述枳壳挥发油提取物的提取工艺为:取枳壳药材,浸泡1~3h,采用水蒸气蒸馏法,加6~10倍体积的水提取5~9h即得。优选工艺为:取枳壳药材,浸泡3h,采用水蒸气蒸馏法,加8倍体积的水提取7h,即得。所述枳壳挥发油提取物可以制备成多种制剂,并可添加药学上可接受的辅料及载体应用于临床抗抑郁新药的开发。本发明提供的枳壳挥发油提取物作为制备抗抑郁药物的应用,通过体外药效实验,证明枳壳挥发油提取物对缺氧损伤SH‑SY5Y神经细胞具有保护作用,具有显著的抗抑郁作用,为抗抑郁方面的新药开发奠定基础。

    基于量效色卡的气滞胃痛颗粒抗炎镇痛质量控制方法

    公开(公告)号:CN105758950B

    公开(公告)日:2018-02-06

    申请号:CN201610106193.8

    申请日:2016-02-26

    Abstract: 基于量效色卡的气滞胃痛颗粒抗炎镇痛质量控制方法,所述质量控制方法通过气滞胃痛颗粒指纹图谱的建立、气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用药效评价,评价了气滞胃痛颗粒质量与药效相关性,建立量效关系方程,成功构建了气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用量效色卡,实现了通过检测气滞胃痛颗粒中特定成分相对峰面积,即可将其抗炎镇痛药效以“色卡”形式直观反映出来,可用于评价气滞胃痛颗粒发挥抗溃疡作用的程度及其质量。

    一种旋覆花药材中总黄酮的制备方法及其抗癌用途

    公开(公告)号:CN104173402B

    公开(公告)日:2018-01-02

    申请号:CN201410397260.7

    申请日:2014-08-14

    Abstract: 一种旋覆花药材中总黄酮的制备方法,包括下述工艺方法:(1)取旋覆花适量,加5‑30倍量30‑95%的乙醇,回流提取1‑3次,每次1‑5h,过滤,滤液合并,作为提取液,备用;(2)将步骤(1)所制取的旋覆花提取液,加热浓缩至提取液浓度为0.05‑0.5g/ml,调节PH值为1‑7,作为上样液;(3)上样液纯化:将步骤2制得的上样液,上HPD300大孔树脂,原药材与树脂用量比为0.1‑1.0g/ml,用3‑10BV水除杂后,再用3‑10BV的10‑95%乙醇洗脱,一次纯化后的总黄酮含量≥70%。本发明纯度增加,可减小服用剂量、降低不良反应,同时为开发以旋覆花总黄酮富集物为原料的具有广泛临床使用价值和商业开发价值的抗癌新药和工业生产提供理论和实验依据。

    用于药物配伍筛选的集成化微流控芯片、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN105032512B

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201510526888.7

    申请日:2015-08-25

    Abstract: 用于药物配伍筛选的集成化微流控芯片,包括:流体通道层、微阀控制通道层及玻璃基底层;所述流体通道层与微阀控制通道层通过PDMS热键合构成流体通道单元,所述流体通道单元与玻璃基底层通过等离子键合成一体;所述流体通道单元包括两个功能区,分别为:药物混合生成区与阵列式细胞培养区。本发明还提供用于药物配伍筛选的集成化微流控芯片的制备方法及应用,采用SU-8负性光刻胶工艺、AZ-XT50正性光刻胶工艺、多层PDMS热键合技术及等离子键合技术,制备了集药物自动化混合生成,细胞培养、受激、不同药物配伍结果并行分析、实时观察及结果检测于一体的微流控芯片,一次运行还可获得多个实验参数,应用于高通量药物配伍关系研究。

    五倍子药材的双重指纹图谱质量控制方法

    公开(公告)号:CN104198574B

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201410492599.5

    申请日:2014-09-24

    Abstract: 五倍子药材的双重指纹图谱质量控制方法,包括:步骤1、采用ICP-MS法测定每一来源的五倍子药材的无机元素,得到ICP-MS分析数据,建立五倍子药材无机元素的指纹图谱;步骤2、采用HPLC法测定每一来源的五倍子药材的有机成分,得到HPLC分析数据,建立五倍子药材有机成分的色谱指纹图谱;步骤3、所述步骤1中无机元素ICP-MS分析数据进行系统聚类分析;步骤4、所述步骤2中有机成分的HPLC分析数据进行系统聚类分析;步骤5、综合分析所述五倍子药材无机元素的指纹图谱及聚类分析与所述五倍子药材有机成分的色谱指纹图谱及聚类分析,评价五倍子药材的质量。本发明可为全面控制五倍子药材的质量提供依据,有效避免单一分析评价五倍子药材质量的片面性。

    一种荆芥总黄酮的制备方法及其在抗肿瘤中的应用

    公开(公告)号:CN104352562A

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201410397261.1

    申请日:2014-08-14

    Abstract: 一种荆芥总黄酮的制备方法,其特征在于:取荆芥干燥地上部分及其花穗,去除杂质,粉碎过10目筛,制成粗粉,烘干,加入5-40倍量的浓度为10-95%的乙醇溶液,加热回流提取1-3次,每次0.5-3小时,过滤,合并滤液,回收乙醇至无醇味,减压浓缩至室温下测相对密度为0.8-1.3,真空干燥,即得荆芥总黄酮提取物粗品。进一步纯化能获得高纯度抗癌药物精品。本发明方法只需一定浓度的乙醇溶液加热回流提取,使用大孔吸附树脂柱纯化,产品稳定性和均一性良好,可为应用到大规模工业生产提供有利基础,可望开发为以荆芥总黄酮纯化物为原料的具有广泛临床使用价值和商业开发价值的抗癌新药。

    中药余甘子全时段三波长融合同时测定三种成分含量的方法

    公开(公告)号:CN102818862A

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201210159078.9

    申请日:2012-05-22

    Abstract: 本发明公开了全时段三波长融合同时测定中药余甘子三种成分含量的方法,它是将现代分析检测手段和信息处理手段结合起来,有效融合中药材指标成分的谱图信息,所测成分均为最大紫外吸收波长,增大检测成分的信噪比,可以克服单一波长单一指标检测时信息量不足的缺点,从而较完善地反映中药材的内在质量。本发明的三种成分质量控制方法操作简单、稳定可靠、重现性较好,可用于中药材质量评价和控制及中药新药研发中。特别是可将其作为余甘子药材质量控制及真伪鉴别的指标之一。

    中药红花全时段三波长融合同时测定其中四种成分含量的方法

    公开(公告)号:CN102692461A

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201210158960.1

    申请日:2012-05-22

    Abstract: 本发明公开了中药红花全时段三波长融合同时测定其中四种成分含量的方法,它是将现代分析检测手段和信息处理手段结合起来,有效融合中药材指标成分的谱图信息,所测成分均为最大紫外吸收波长,增大检测成分的信噪比,可以克服单一波长单一指标检测时信息量不足的缺点,从而可以较完善地反映中药材的内在质量。本发明的四种成分质量控制方法操作简单、稳定可靠、重现性较好,可用于中药材质量评价和控制及中药新药研发中。特别是可将其作为红花药材质量控制及真伪鉴别的指标之一。

    一种基于灰度图像分析的胃溃疡模型评价方法

    公开(公告)号:CN102608116A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210020616.6

    申请日:2012-01-30

    Abstract: 本发明公开了一种基于灰度图像分析的胃溃疡模型评价方法。包括图像采集、图像转换、数据处理和溃疡指数计算三个步骤。图像采集阶段是在固定体积、固定光源的暗箱中放置样品,数码相机等图像采集工具拍照采集彩色(RGB)图像;图像转换阶段是利用ImageJ等图像分析软件,对采集到的彩色图像进行灰度图像转换、胃黏膜区域图像选取和像素统计、胃溃疡区域图像选取和像素统计;数据处理和溃疡指数计算阶段是以像素点为单位,计算胃溃疡区域面积占胃黏膜总面积的百分比,并以此作为溃疡指数评价胃溃疡模型。该方法不仅可准确地对大(小)鼠实验性胃溃疡模型进行评价,对其他以图像为目标的图像分析与统计应用也适用。

    甘草药材五波长融合法同时测定九种成分含量的控制方法

    公开(公告)号:CN102539576A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210020592.4

    申请日:2012-01-30

    Abstract: 本发明公开了甘草药材全时段五波长融合法同时测定九种成分含量的质量控制方法,它是将现代分析检测手段和计算机信息融合方法结合起来,遵循最大信息化原则,对中药材指标成分的光谱和色谱信息进行有效融合,从而可以采取宏观和综合量化的手段有效地反映中药材的内在质量。本发明的质量控制方法操作简单、稳定可靠、重现性较好,可用于中药材质量评价和控制及中药新药研发中。特别是可将其作为甘草药材质量控制及真伪鉴别的指标之一。

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