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公开(公告)号:CN107174748A
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201710267905.9
申请日:2017-04-25
Applicant: 中南大学湘雅三医院
CPC classification number: A61N5/0624 , A61M37/00 , A61M2037/0007 , A61N1/00 , A61N2005/0661
Abstract: 本发明涉及紫外线皮肤创面治疗仪,包括柱形壳体,壳体上端设置有可与皮肤接触的治疗头,该治疗头上端面成型有凹槽,凹槽下侧成型有空腔,凹槽槽壁开设有数个与空腔连通的通孔,从通孔抽出凹槽内的空气使凹槽边缘吸附在皮肤上,所述槽壁上设置有数个可向皮肤喷射药液的喷嘴;所述凹槽边缘设置有与生物电场发生器负极连接的负极片,所述凹槽中部设置有与生物电场发生器正极连接的伸缩式正极片,该正极片伸出时可通过所述通孔将凹槽内的空气抽出。本发明可将治疗头吸附在皮肤的患处,当正、负极片通电后会在患处形成生物电场,生物电场具有促组织细胞分裂、增殖、向创面/伤口中心定向迁移的作用。
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公开(公告)号:CN116144776B
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202211623876.2
申请日:2022-12-14
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/7105 , G01N33/574
Abstract: 本发明的研究表明CDC25A的6号外显子可以作为SRSF10的靶向剪切位点,具体的,CDC25A主要的mRNA异构体为包含6号外显子的较长异构体CDC25A(L)以及不包含6号外显子的较短异构体CDC25A(△E6);SRSF10激活CDC25A的6号外显子的跳读,导致CDC25A(△E6)异构体mRNA的表达明显增加;实验进一步证实CDC25A(△E6)相较CDC25A(L)相较具有更好的稳定性及更多的核内分布。总之,SRSF10能激活更具有促癌效应的剪接变体CDC25A(△E6)的产生,发挥促进肝癌发生发展的作用,申请人首次证实CDC25A的6号外显子可作为SRSF10的靶向剪切位点,在肝癌靶向治疗药物提供新的方向。
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公开(公告)号:CN110373468B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN201910693702.5
申请日:2019-07-30
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了泛素连接酶WDHD1作为靶位点在制备肺腺癌顺铂增敏药物中的应用。本发明研究表明,肺腺癌顺铂耐药细胞株中泛素连接酶WDHD1高表达,予以敲除WDHD1后可增加肺腺癌细胞的顺铂药物敏感性。进一步机制研究表明,高表达的WDHD1可促进MAPRE2泛素化降解导致肺腺癌细胞顺铂耐药。因此,WDHD1可在制备肺腺癌顺铂增敏药物中作为靶位点,也是临床上预测肺腺癌患者顺铂药物敏感性的的子标志物。
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公开(公告)号:CN113713098B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202011121975.1
申请日:2020-10-20
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了FOXD1‑AS1的抑制剂在制备治疗鼻咽癌药物中的应用。本发明研究表明,FOXD1‑AS1在NPC细胞及组织中明显上调并与患者预后呈负相关,敲除和上调FOXD1‑AS1的表达分别能增强或抑制体外和体内NPC细胞的增殖,并分别抑制或促进体外和体内细胞凋亡;此外,我们证明FOXD1‑AS1的上调会增加FOXD1 mRNA及蛋白的稳定性,FOXD1作为转录因子可以调控糖酵解关键基因的转录,进而促进NPC细胞糖酵解水平。因此,FOXD1‑AS1在制备靶向负性调控FOXD1和糖酵解表达制剂中可应用。同时,FOXD1也可作为靶位点在制备治疗鼻咽癌药物中应用。
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公开(公告)号:CN112089840B
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202011167530.7
申请日:2020-10-27
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了KTN1‑AS1的抑制剂在制备治疗膀胱癌药物中的应用。本发明研究表明,KTN1‑AS1在BUC细胞及组织中明显上调并与患者预后呈负相关,敲除和上调KTN1‑AS1的表达分别能增强或抑制体外和体内BUC细胞的增殖,并分别抑制或促进体外和体内细胞凋亡;此外,我们证明上调的KTN1‑AS1能募集EP300到KTN1启动子,激活KTN1表达,并通过激活KTN1/Rho GTPase途径从而加速膀胱癌的增殖和发展。因此,KTN1‑AS1的抑制剂在制备靶向负性调控KTN1表达制剂中可应用。同时,KTN1的抑制剂也可在制备治疗膀胱癌药物中应用。
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公开(公告)号:CN113713098A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202011121975.1
申请日:2020-10-20
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了FOXD1‑AS1的抑制剂在制备治疗鼻咽癌药物中的应用。本发明研究表明,FOXD1‑AS1在NPC细胞及组织中明显上调并与患者预后呈负相关,敲除和上调FOXD1‑AS1的表达分别能增强或抑制体外和体内NPC细胞的增殖,并分别抑制或促进体外和体内细胞凋亡;此外,我们证明FOXD1‑AS1的上调会增加FOXD1 mRNA及蛋白的稳定性,FOXD1作为转录因子可以调控糖酵解关键基因的转录,进而促进NPC细胞糖酵解水平。因此,FOXD1‑AS1在制备靶向负性调控FOXD1和糖酵解表达制剂中可应用。同时,FOXD1也可作为靶位点在制备治疗鼻咽癌药物中应用。
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公开(公告)号:CN110846413A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911159972.4
申请日:2019-11-23
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: “MAFG/MAFG-AS1/MAFG”正反馈环作为靶位点的检测试剂在制备膀胱癌顺铂增敏药物中的应用。本发明研究表明,在膀胱癌细胞中MAFG-AS1高表达并与预后呈负相关;实验证实,抑制MAFG-AS1表达可通过促进肿瘤细胞铁死亡而增加膀胱癌细胞对顺铂的敏感性;MAFG作为转录因子可以调控MAFG-AS1的表达;我们还证实了MAFG-AS1可通过募集乙酰化酶EP300来顺式调控来刺激MAFG转录,从而形成“MAFG/MAFG-AS1/MAFG”正反馈环。沉默MAFG-AS1或MAFG可通过抑制肿瘤细胞铁死亡增加癌细胞对顺铂的敏感性。
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公开(公告)号:CN110373468A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910693702.5
申请日:2019-07-30
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Inventor: 何东 , 龚恋 , 其他发明人请求不公开姓名
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了泛素连接酶WDHD1作为靶位点在制备肺腺癌顺铂增敏药物中的应用。本发明研究表明,肺腺癌顺铂耐药细胞株中泛素连接酶WDHD1高表达,予以敲除WDHD1后可增加肺腺癌细胞的顺铂药物敏感性。进一步机制研究表明,高表达的WDHD1可促进MAPRE2泛素化降解导致肺腺癌细胞顺铂耐药。因此,WDHD1可在制备肺腺癌顺铂增敏药物中作为靶位点,也是临床上预测肺腺癌患者顺铂药物敏感性的的子标志物。
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公开(公告)号:CN107432933A
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201710568140.2
申请日:2017-07-13
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/337 , A61P35/00 , C12Q1/02 , G01N33/53
CPC classification number: A61K45/00 , A61K31/337 , G01N33/5011 , G01N33/53
Abstract: 本发明表明miR-22能靶向负性调控REDD1的表达,且miR-22在膀胱癌组织中低表达。miR-22能通过“REDD1-自噬”调控轴影响膀胱癌细胞对紫杉醇化疗的敏感性。因此miR-22可能做为膀胱癌化疗增敏治疗的潜在靶点。因此,miR-22作为靶位点可以用于制备膀胱癌的化疗增敏治疗药物。尤其是miR-22作为靶位点可以用于制备抑制自噬增加膀胱癌细胞对紫杉醇化疗敏感性的药物。所述膀胱癌是指BUC。
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公开(公告)号:CN107174732A
公开(公告)日:2017-09-19
申请号:CN201710273011.0
申请日:2017-04-25
Applicant: 中南大学湘雅三医院
CPC classification number: A61N1/10 , A61N5/0624 , A61N2005/0661
Abstract: 本发明涉及一种紫外线治疗设备,包括柱形壳体,壳体上端设置有可与皮肤接触的治疗头,该治疗头上端面成型有凹槽,凹槽下侧成型有空腔,凹槽槽壁开设有数个与空腔连通的通孔,从通孔抽出凹槽内的空气使凹槽边缘吸附在皮肤上,所述凹槽边缘设置有与生物电场发生器负极连接的负极片,所述凹槽中部设置有与生物电场发生器正极连接的伸缩式正极片,该正极片伸出时可通过所述通孔将凹槽内的空气抽出。本发明可将治疗头吸附在皮肤的患处,当正、负极片通电后会在患处形成生物电场,生物电场具有促组织细胞分裂、增殖、向创面/伤口中心定向迁移的作用,而且可刺激血管细胞向创面/伤口迁移,使得损失组织出现新生血管,从而促进创面修复。
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