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公开(公告)号：CN102117370A
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN201110073964.5
申请日：2011-03-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G06F17/50
Abstract: 本发明公开了一种新型的基于MOL文件格式的氮杂环含能化合物虚拟合成的方法。主要适用于氮杂环含能化合物的虚拟合成，通过对目标化合物进行拆分、取代等操作，得到它可能的前体化合物。该方法中，所有的规则结构和目标结构均采用MOL文件格式进行描述。经验证，该方法对于含能化合物的虚拟合成具有良好效果。使用C++语言开发该方法的应用程序，可以快速地生成目标化合物的可能前体，在指导氮杂环含能化合物的合成方面具有良好的应用前景，对减少实验工作的盲目性，降低新型氮杂环含能化合物研发成本具有特别重要的意义。
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公开(公告)号：CN101504679A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910021604.3
申请日：2009-03-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种计算机辅助设计含能化合物分子的系统，该系统用于辅助设计、开发新型含能化合物分子结构，并预测其爆轰性能。该系统至少包括：①用户输入模块，所述模块用于绘制分子平面结构；②文件输入/输出模块，所述模块可以对已有文件格式进行读取、修改和存储；③分子结构转换模块，所述模块可将用户绘制分子的平面结构转换成三维结构；④显示模块，所述模块能够显示打开的分子结构文件或用户绘制的分子结构；⑤爆轰参数预测模块，所述模块可根据分子的性质来预测爆轰参数；⑥分子组合库生成模块，所述模块利用组合化学原理生成含能化合物分子组合库。
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公开(公告)号：CN101503827A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910021602.4
申请日：2009-03-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C40B50/02
Abstract: 本发明涉及一种新型的基于smile化学表达式生成含能化合物分子组合库的方法，该方法根据单环化合物分子结构信息生成一系列二环、三环及多环化合物分子，并可在活性位点进行取代基取代。该方法中，单环分子及取代基基团均用基于smile的表达式进行描述。经验证：该方法具有良好的生成含能化合物分子组合库的效果。通过使用C++语言开发该方法的应用程序，可以快速、准确地生成相应的多环化合物分子，在含能化合物分子高通量筛选中具有良好的应用前景，尤其适用于先期预测尚未合成的含能化合物的爆轰性能，辅助研究人员选择爆轰性能较好的化合物进行合成及相关测试，从而大大减少人力、物力的浪费，提高含能材料分子研发的效率。
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公开(公告)号：CN115976659B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202211548853.X
申请日：2022-12-05
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: D01D5/00
Abstract: 本发明公开了一种适用于静电纺丝合成中抑制颗粒沉降的装置及应用，设置针筒，于所述针筒的轴向侧设置旋转叶片，针筒内放置第一磁体；所述的旋转叶片的至少一个叶片上固设第二磁体；旋转叶片的倾斜角度为15～50°。该装置通过磁力驱动控制注射器中磁球产生半螺纹式往复运动，从而实现对反应溶液体系搅拌作用，可以有效避免静电纺丝反应体系中固相颗粒沉降现象的发生，可以在静电纺丝工作期间有效维持反应体系的均匀性，高效的制备MIC材料。凭借本发明，可以将静电纺丝制备MIC材料的对象扩展到微米级铝粉范围，大大增强了静电纺丝技术在推进剂燃料制备方面的应用前景。
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公开(公告)号：CN117886763A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311790314.1
申请日：2023-12-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D241/04
Abstract: 本发明属于有机合成领域，本发明公开了一种1,4‑二甲酰基‑2,3,5,6‑四羟基哌嗪超声强化合成方法，所述方法包括在超声及室温条件下，甲酰胺、乙二醛和碱液反应20～30min制备合成1,4‑二甲酰基‑2,3,5,6‑四羟基哌嗪；所述碱液选自氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液或三乙胺。本发明利用超声强化快速合成1,4‑二甲酰基‑2,3,5,6‑四羟基哌嗪，既缩短了反应时间，同时还提高了反应的收率，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114634513B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210253405.0
申请日：2022-03-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种声共振强化HBIW连续氢解脱苄合成TADB的方法，包括以下步骤：步骤一：在氢气氛围下，将HBIW、钯基催化剂、乙酸酐、PhBr和DMF混合配成物料I；步骤二：连续流反应器固定在声共振反应平台上，用氢气吹扫连续流反应器管路，通过调节频率确定声共振反应平台的共振频率，通过调节相位差调节声共振反应平台的加速度a；步骤三：将物料I和氢气通入连续流反应器进行氢解脱苄反应；第一阶段反应的温度为15～30℃、停留时间为5～40min；第二阶段反应的温度为35～55℃、停留时间为10～60min；氢气压力为0.01～0.6MPa。本发明采用声共振强化反应过程，强化了“气‑液‑固”的多相混合，缩短了反应时间，实现了连续化合成，为规模化生产奠定了基础。
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公开(公告)号：CN111848476B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202010651603.3
申请日：2020-07-08
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C331/30 , C07C323/30 , C07C319/20 , C07C319/14
Abstract: 本发明公开一种硫代甲苯二异(硫)氰酸酯的制备方法。所公开的方法采用硫醇为亲核试剂，在添加剂作用下将TNT转化为单硫代产物2S‑T1、4S‑T1或二者任意比例混合物；再以氢气为还原剂，在催化氢化条件下得到还原产物2S‑T2、4S‑T2或二者任意比例混合物；进一步经光气化得到目标甲苯二异(硫)氰酸酯2S‑T3、4S‑T3或二者任意比例混合物。本发明的制备方法具有清洁、高效的特点，产品甲苯二异(硫)氰酸酯在聚氨酯、聚碳酸酯等高分子领域具有广泛应用前景；该方法为废旧弹药中TNT的再利用提供技术支持。
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公开(公告)号：CN114394902A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111484645.3
申请日：2021-12-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/10 , C07C211/52 , B01J19/10
Abstract: 本发明公开了一种N‑甲基‑对硝基苯胺的生产工艺及生产系统。所公开的生产工艺包括：硝基氟苯乙醇溶液与甲胺水溶液在声共振环境、常压、70℃～77℃条件下反应，反应进行10min‑50min后开始收集含N‑甲基‑对硝基苯胺的反应物料，所述声共振环境条件为共振频率58～65Hz、相位差范围为0.01～0.20、加速度范围为50～1000m·s‑2。本发明通过系统共振产生的共振外场在反应体系中产生宏观混合和微观涡旋，实现主动混合强化，两者相互结合可以减少传递过程对反应限制，缩短反应时间，同时在共振条件下可以实现固相颗粒的高效分散，解决含固体系连续制备过程中存在的粘壁、堵塞现象，配合管式反应器可以实现N‑甲基‑对硝基苯胺的高效连续制备。
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公开(公告)号：CN111393328A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010266130.5
申请日：2020-04-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C263/10 , C07C265/14
Abstract: 本发明公开了一种废旧TNT转化再利用工艺，包括以下步骤，以废旧TNT为原料，Pd/C为催化剂，氢气为还原剂，甲醇、氯仿、甲苯和丙酮中的一种为溶剂，在高压反应釜中催化加氢制备2,4,6-三氨基甲苯，常温下反应得到2,4,6-三氨基甲苯盐酸盐。以三氨基甲苯盐酸盐和三光气为原料，氯苯为溶剂，先将三光气溶于氯苯(氯苯已事先用分子筛除水)，将三光气溶液加入到三氨基甲苯盐酸盐溶液中，降至室温，过滤，减压蒸馏得TTI。本发明的废旧TNT转化为甲苯-2,4,6-三异氰酸酯(TTI)的工艺方法既可解决大量废旧TNT堆积库房，影响部队正常勤务保障的问题，又可将毫无利用价值的废旧TNT转化为高价值化工产品，提升经济效益。
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