一种3D细胞培养基质及其制备方法

    公开(公告)号:CN110862562A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201911192943.8

    申请日:2019-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种3D细胞培养基质及其制备方法,将氧化海藻酸与海藻酸钠按比例混合,并用蒸馏水配置成混合海藻酸钠溶液;在无菌环境下过滤,随后依次加入浓缩培养基、血清/生长因子混匀,得培养溶液;最后与无菌氯化钙溶液混合交联,即得3D细胞培养基质。采用本发明制得的3D细胞培养基质解决了海藻酸钠溶液难以有效除菌,而氧化海藻酸钠因氧化度过高而交联度过低的问题。同时通过调整海藻酸钠与氧化海藻酸钠的配比提升了培养基质的可塑性,更适于细胞的增殖生长。若需培养细胞,即把所需培养的细胞按一定接种浓度加入培养溶液中,轻柔混匀,最后再与无菌氯化钙交联,即可培养细胞。

    贻贝仿生粘合剂-磷酸钙高强度骨修复材料、高强度复合CaP支架及其制备方法

    公开(公告)号:CN110180021A

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201910520942.5

    申请日:2019-06-17

    Abstract: 本发明属于医用生物材料技术领域,具体涉及贻贝仿生粘合剂-磷酸钙高强度骨修复材料、高强度复合CaP支架及其制备方法。针对现有技术中骨修复材料强度尤其是韧性不够以及打印性和成型性不足的问题,本发明公开了一种贻贝仿生粘合剂-磷酸钙高强度骨修复材料及其制备方法,技术方案是:按重量份,包括5~35份仿生粘合剂、65~95份磷酸钙盐以及95~105份去离子水,所述仿生粘合剂由1~3重量份3.4-二羟基苯基甲基丙烯酰胺溶于10重量份混合溶剂中制得,所述磷酸钙盐由α-磷酸三钙、羟基磷灰石、二水磷酸氢钙以及碳酸钙混合制成。本发明适用于骨损伤的修复。

    油水分离网膜的制备及其表面浸润性转变方法

    公开(公告)号:CN105268326B

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201510642408.3

    申请日:2015-09-30

    Abstract: 一种油水分离网膜的制备及其表面浸润性转变方法,分离网膜的制备步骤:A、氧化法在金属网膜表面构筑微纳结构;B、将步骤A中制备的表面为微纳结构的金属网膜置于电炉中,在空气气氛中热氧化处理3~20min,热氧化处理的温度为180~300℃;取出即得到超亲水疏油网膜;C、将步骤B制备的超亲水疏油网膜浸入长链烷酸或长链烷基硫醇的乙醇溶液中,室温下浸泡1~30min后取出,用乙醇冲洗后于50~70℃烘箱干燥8~20min,即得到超疏水亲油网膜。对超疏水亲油网膜进行B步处理、对超亲水疏油网膜进行步骤C处理,即可改变网膜表面浸润性。该方法操作简便,制备的网膜材料分离效率好,且可通过简单操作改变其表面浸润性。

    一种细胞培养箱
    25.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106399096B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201610900515.6

    申请日:2016-10-17

    Abstract: 本发明提供了一种细胞培养箱,涉及生物实验仪器设备技术领域。解决了培养体脱离培养环境的条件下放置较长的时间的问题,上箱体内为细胞培养仓9,下箱体4内部设有带弹性支承底座5的激振装置6;上箱体的底板7中间开有通孔,位于细胞培养仓9底部的振动台面8下部设有竖杆,该竖杆穿过底板7的通孔与下箱体中的激振装置6固定;激振功率放大器1的输出与激振装置6连接,激振装置6的振动信号通过振动传感器与振动信号测量仪3连接,振动信号调节控制器2输出端与激振功率放大器1线路连接。所述振动台面8的材质为铝合金板材,振动台面8上设有偶数排列等距螺孔。主要用于细胞培养在实验环境下提供微振动应力刺激。

    孔壁表面具备微渠结构的骨组织工程多孔支架的制备方法

    公开(公告)号:CN104888280B

    公开(公告)日:2018-08-17

    申请号:CN201510224593.4

    申请日:2015-05-06

    Abstract: 一种孔壁表面具备微渠结构的骨组织工程多孔支架的制备方法,其步骤是:A浆料的制备:将甲壳素的二甲基乙酰胺溶液与无机粉末混合,制成无机粉末/甲壳素浆料;B将支架模具底部的孔洞用滤纸封住,再将糖球颗粒堆积于支架模具中,然后进行热处理,随后冷却至常温;即得糖球堆积模板;C去掉滤纸,对糖球堆积模板进行湿化处理;D将A步的浆料注入C步的支架模具中,待浆料凝胶化后,在支架模具中得到凝胶状的模板支架,用去离子水中洗涤模板支架中的糖球和氯化锂;常温干燥,即得初胚;E将D步制得的初胚进行高温烧结处理,即得多孔支架。该方法制备的多孔支架宏孔孔壁表面具有微渠结构,有利于细胞的选择性粘附、干细胞分化以及组织的形成。

    以维生素为碳源的荧光碳量子点制备方法

    公开(公告)号:CN104591124B

    公开(公告)日:2017-10-17

    申请号:CN201410751815.3

    申请日:2014-12-10

    Abstract: 本发明涉及荧光碳量子点的制备方法。本发明公开了一种以维生素为碳源的荧光碳量子点制备方法,包含步骤:a、制备维生素溶液:将维生素加入到溶剂中,在室温~100℃的水浴锅中磁力搅拌,得到维生素溶液;b、溶剂热合成反应:将所述维生素溶液放置到反应釜中,在180~220℃进行加热反应;c、制备碳量子点:自然冷却至室温后,以10000~15000r/min的转速离心10~30min后,取上清液,冷冻干燥后得到荧光碳量子点。本发明的有益效果是,获得的碳量子点粒径小,为2~5nm,分散均匀。具有较高的量子产率及较强的荧光特性,低毒性,生物相容性好,可应用于细胞成像及Cu2+和Fe3+的检测。

    一种简便高效的纳米磷酸钙制备方法

    公开(公告)号:CN106006593A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201610331543.0

    申请日:2016-05-18

    Abstract: 一种简便高效的纳米磷酸钙制备方法,其步骤是:A、制备钙盐溶液和磷酸盐溶液:B、将双膦酸盐溶于钙盐溶液中;再在37℃下,将磷酸盐溶液滴入钙盐溶液中形成反应体系,同时调节反应体系的pH值为7.0‑11.0;反应体系中钙、双膦酸盐、磷的摩尔比为0.50~1.67:0.01~0.02:1;滴定完成后,继续搅拌0~120min,并调节反应体系的pH值为7.0~11.0;再经离心洗涤,过滤,然后将沉淀物重新悬浮于无水乙醇得悬浊液;C、向悬浊液加入双膦酸盐药物得到纳米磷酸钙浆料,纳米磷酸钙浆料中双膦酸盐与磷的摩尔比为0.01~0.02:1;再将纳米磷酸钙浆料进行旋转速度为300~600r/min,时间为4~12h的球磨处理,最后将纳米磷酸钙浆料干燥,即得纳米磷酸钙粉体。

    孔壁表面具备微渠结构的骨组织工程多孔支架的制备方法

    公开(公告)号:CN104888280A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510224593.4

    申请日:2015-05-06

    Abstract: 一种孔壁表面具备微渠结构的骨组织工程多孔支架的制备方法,其步骤是:A浆料的制备:将甲壳素的二甲基乙酰胺溶液与无机粉末混合,制成无机粉末/甲壳素浆料;B将支架模具底部的孔洞用滤纸封住,再将糖球颗粒堆积于支架模具中,然后进行热处理,随后冷却至常温;即得糖球堆积模板;C去掉滤纸,对糖球堆积模板进行湿化处理;D将A步的浆料注入C步的支架模具中,待浆料凝胶化后,在支架模具中得到凝胶状的模板支架,用去离子水中洗涤模板支架中的糖球和氯化锂;常温干燥,即得初胚;E将D步制得的初胚进行高温烧结处理,即得多孔支架。该方法制备的多孔支架宏孔孔壁表面具有微渠结构,有利于细胞的选择性粘附、干细胞分化以及组织的形成。

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