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公开(公告)号:CN109575079B
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN201811317352.4
申请日:2018-11-07
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07F9/6584 , H01L51/50 , H01L51/54 , H01L51/42 , H01L51/46
Abstract: 本发明涉及一种硫氮磷杂环化合物,该化合物具有下面的结构式,式中R1为硫;R2为氢和甲氧基中的一种,本发明还涉及所述硫氮磷杂环化合物的制备方法以及其用途。本发明利用三胺类三亚苯与苯基二氯化磷反应,后加入硫粉反应得到硫氮磷杂环化合物。本发明合成步骤短,反应条件温和,操作方便,收率良好,所得的硫氮磷杂环化合物具有良好的热稳定性和化学稳定性,可用于制备场效应晶体管、太阳能电池或发光二极管等
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公开(公告)号:CN111187305A
公开(公告)日:2020-05-22
申请号:CN201911388413.0
申请日:2019-12-30
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明涉及一种有机金属药物喜树碱-二茂铁及制备方法,以抗癌天然产物喜树碱为原料,结合具有抗癌活性的二茂铁,合成一种新型的喜树碱-二茂铁衍生物。喜树碱-二茂铁衍生物利用喜树碱和二茂铁同时对癌细胞具有较好的杀伤作用,结合之后的产物能够起到了联合杀死癌细胞的作用。有益效果:将天然产物药物喜树碱与具有抗癌活性二茂铁,经过反应生成末端带有二茂铁的喜树碱衍生物。生产的喜树碱-二茂铁衍生物结合二者对癌细胞同时具有较好的杀伤作用,起到了联合抗癌的作用。该方法制备工艺简单,为新型抗癌药物的研发提供了新的思路和方法。
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公开(公告)号:CN109575080A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811317356.2
申请日:2018-11-07
Applicant: 西北工业大学
CPC classification number: C07F9/65846 , H01L51/0071 , H01L51/05 , H01L51/42 , H01L51/50
Abstract: 本发明涉及一种氧氮磷杂环化合物,该化合物具有下面的结构式,式中R1为氧;R2为氢和甲氧基中的一种,本发明还涉及本发明的氧氮磷杂环化合物的制备方法以及其用途。本发明利用三胺类三亚苯与苯基二氯化磷反应,后加入硫粉反应得到硫氮磷杂环化合物,再经氧化得到氧氮磷杂环化合物。本发明合成步骤短,反应条件温和,操作方便,收率良好,所得的氧氮磷杂环化合物具有良好的热稳定性和化学稳定性,可用于制备场效应晶体管、太阳能电池或发光二极管等。
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公开(公告)号:CN103408746B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201310311622.1
申请日:2013-07-23
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种端基含双叠氮基的聚乙二醇单甲醚的制备方法,结合端基环氧化法和叠氮开环法,提供了一种制备含双叠氮基的聚乙二醇单甲醚的有效方法。这种聚合物的分子结构示意图见图1,其外观为淡黄色固体,易溶于二氯甲烷、乙酸乙酯等溶剂,不溶于乙醚,数均分子量为1330。本发明的有益效果是:采用反复的环氧化和叠氮开环方法,提供了一种制备端基含双叠氮基的聚乙二醇单甲醚的有效方法。聚合物骨架为聚乙二醇的结构单元,具有良好的生物相容性,可广泛应用于功能性生物大分子的制备;其端基含有一个羟基及两个叠氮基,这些功能基团可进一步改性或进行点击化学反应,有利于最终合成出臂数可调控的星型杂臂、Y型等多种拓扑高分子。
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公开(公告)号:CN103980525A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410211295.7
申请日:2014-05-19
Applicant: 西北工业大学
IPC: C08J9/28 , C08F220/54 , C08F222/38 , C08F220/06 , C08K3/22
Abstract: 本发明涉及一种具有磁响应性和温度敏感性的聚(N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸)多孔微球的制备方法,先采用碱酸逐步处理的方法制备出具有温度敏感性的聚合物多孔微球,再采用共沉淀法在多孔微球的表面及孔道内原位生成Fe3O4纳米粒子。本发明的有益效果是:聚合过程“一锅”完成,后处理过程亦较简单。聚N-异丙基丙烯酰胺骨架为复合体系提供了温敏性,在多孔聚合物微球的表面及孔道内原位生成的四氧化三铁纳米粒子为聚合物微球提供了良好的超顺磁性,而且聚合物微球中的多孔结构为其在生物医药控释及磁靶向给药方面提供了便利的条件。
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公开(公告)号:CN103923280A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201410133086.5
申请日:2014-04-03
Applicant: 西北工业大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/34 , C08B37/16 , C08J5/18 , B01D71/80 , B01D67/00
Abstract: 本发明涉及一种含有环糊精链节并具有pH响应性的嵌段共聚物介孔膜的制备方法,首先,利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的方法制备出了分子量分布较窄、分子量大小可控的聚苯乙烯-b-聚(甲基丙烯酸-N,N-二乙氨基乙酯-co-单乙烯基-己二胺化β-环糊精),为后续的制膜提供有效的前提;此外,该介孔膜因含有聚甲基丙烯酸-N,N-二乙氨基乙酯链段而具有pH敏感特性,这种智能型分离膜的结构能随外界刺激的变化而可逆地改变,导致膜性能如孔径大小、亲疏水性等的改变,从而控制膜的通量,提高膜的选择性;同时,β-CD链节的存在为多孔膜材料提供了除微纳米孔外的第二种包载药物的空间和分子识别性,其疏水空腔为膜材料提供了除微纳米孔外的第二种包载药物的空间。
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公开(公告)号:CN103450380A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201310311565.7
申请日:2013-07-23
Applicant: 西北工业大学
IPC: C08F120/54 , C08F2/38 , C08F293/00 , C07C329/00
Abstract: 本发明提出的一种端基含双炔基的聚(N-异丙基丙烯酰胺)的制备方法,采用新制备的端双炔基的三硫代苄酯作为RAFT链转移剂,以N-异丙基丙烯酰胺为单体,以偶氮二异丁腈为引发剂,通过RAFT聚合制备出端基含双炔基的温敏性材料聚(N-异丙基丙烯酰胺)。这种聚合物大分子结构中仍然含有三硫酯基团,可以作为大分子链转移剂参与到第二单体的聚合中进而制备出嵌段共聚物;同时,端基上的双炔基能通过点击化学进行有效地改性,可设计合成具有更多功能性的拓扑高分子。聚合物的聚合度可以通过调节单体的比例来实现。
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公开(公告)号:CN103408746A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310311622.1
申请日:2013-07-23
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种端基含双叠氮基的聚乙二醇单甲醚的制备方法,结合端基环氧化法和叠氮开环法,提供了一种制备含双叠氮基的聚乙二醇单甲醚的有效方法。这种聚合物的分子结构示意图见图1,其外观为淡黄色固体,易溶于二氯甲烷、乙酸乙酯等溶剂,不溶于乙醚,数均分子量为1330。本发明的有益效果是:采用反复的环氧化和叠氮开环方法,提供了一种制备端基含双叠氮基的聚乙二醇单甲醚的有效方法。聚合物骨架为聚乙二醇的结构单元,具有良好的生物相容性,可广泛应用于功能性生物大分子的制备;其端基含有一个羟基及两个叠氮基,这些功能基团可进一步改性或进行点击化学反应,有利于最终合成出臂数可调控的星型杂臂、Y型等多种拓扑高分子。
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公开(公告)号:CN102964538A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210519899.9
申请日:2012-12-03
Applicant: 西北工业大学
IPC: C08F290/10 , C08F220/54 , C08F220/06 , C08F220/04 , C08F222/06 , C08J9/26
Abstract: 本发明涉及一种具有环境响应性的单分散环糊精聚合物空心微球的制备方法,在制备多空腔聚(异丙基丙烯酰胺-环糊精)空心微球的同时赋予其以环境响应性,在制备非交联核时加入酸性单体与NIPAM单体共聚,得到酸性核;加入环糊精单体及交联剂制得核/壳结构微球后再用碱液处理,酸碱中和产生的离子化作用会加速核的崩解以及交联壳层的溶胀,溶胀后的壳层渗透性增强,有利于处于其内部的PNIPAM(核)链快速逸出而得到空心微球,存在于微球中的PNIPAM及酸性成分又会赋予空心微球以pH及温度响应性。本发明解决现有“可自去除模板”技术制备空心微球存在的问题。
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公开(公告)号:CN119874733A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202411717468.2
申请日:2024-11-27
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种基于B←N动态共价键相互作用的BNF二维材料的制备方法,用单体分子四叔丁基7,7”‑((2,5‑二十二烷基‑1,4‑苯基)双(乙炔‑2,1‑二基))双(3,11‑二乙基‑5,9‑二氧‑13b‑硼萘并[3,2,1‑de]蒽)(简称B),分别与4,4'‑(5'‑(4‑(4‑吡啶基)苯基)‑[1,1':3',1”‑三联苯]‑4,4”‑二基)双吡啶(简称N1)、三(4‑(4‑吡啶基)苯基)胺(简称N2)、三(4‑(1H‑咪唑‑1‑基)苯基)(简称N3),通过B←N生成BNF‑1、BNF‑2、BNF‑3二维材料,相较于单体的自组装体具有荧光变色特性及刺激性响应,应用前景广泛。
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