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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111116928A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201911030776.7
申请日：2019-10-28
Applicant: 西北工业大学
IPC: C08G83/00 , A61K47/60 , A61K33/243 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种以双药物分子为基元的超分子超支化聚合物及制备方法，以顺铂与吉西他滨双药物分子为基元的超分子超支化聚合物的制备方法，以抗乳腺癌药物吉西他滨为基元，经过系列反应生成末端带有三个氰基的吉西他滨客体分子。以抗乳腺癌药物顺铂为基元，经过化学反应构筑出末端带有两个柱[5]芳烃的顺铂主体分子。两者可以在二甲基亚砜溶液中主客体识别，构筑出具有两种不同抗癌药物联合治疗乳腺癌的超分子超支化大分子药物且主体分子与客体分子1：1投料时组装体可自组装为超支化结构。该体系相比于传统的纳米药物载体具有药量高，响应性高等优点；同时为新型纳米药物递送系统的构筑提供了思路和方法。
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公开(公告)号：CN110845722B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201911032587.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 西北工业大学
IPC: C08G69/42 , A61K47/59 , A61K31/519 , A61K31/196 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种无载体型超支化大分子聚合物及制备方法，以两种常见的疏水性药物甲氨蝶呤和苯丁酸氮芥为基元，对这两种疏水性药物进行结构修饰改性，使其结构中分别含有动态共价键“二硫键”和“酯键”，然后以“A2+B3”法聚合成为超支化大分子聚合物，最后自组装成为超支化大分子药物型的无载体纳米药物自递送系统，从而为无载体纳米药物递送系统的构筑提供了新的思路，并且解决了现有超支化聚合物在药物包载方面所存在的载药量低，细胞毒性大，对于肾脏等器官毒副作用大以及响应性不足等问题。
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公开(公告)号：CN110845722A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911032587.3
申请日：2019-10-28
Applicant: 西北工业大学
IPC: C08G69/42 , A61K47/59 , A61K31/519 , A61K31/196 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种无载体型超支化大分子聚合物及制备方法，以两种常见的疏水性药物甲氨蝶呤和苯丁酸氮芥为基元，对这两种疏水性药物进行结构修饰改性，使其结构中分别含有动态共价键“二硫键”和“酯键”，然后以“A2+B3”法聚合成为超支化大分子聚合物，最后自组装成为超支化大分子药物型的无载体纳米药物自递送系统，从而为无载体纳米药物递送系统的构筑提供了新的思路，并且解决了现有超支化聚合物在药物包载方面所存在的载药量低，细胞毒性大，对于肾脏等器官毒副作用大以及响应性不足等问题。
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公开(公告)号：CN111116928B
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN201911030776.7
申请日：2019-10-28
Applicant: 西北工业大学
IPC: C08G83/00 , A61K47/60 , A61K33/243 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种以双药物分子为基元的超分子超支化聚合物及制备方法，以顺铂与吉西他滨双药物分子为基元的超分子超支化聚合物的制备方法，以抗乳腺癌药物吉西他滨为基元，经过系列反应生成末端带有三个氰基的吉西他滨客体分子。以抗乳腺癌药物顺铂为基元，经过化学反应构筑出末端带有两个柱[5]芳烃的顺铂主体分子。两者可以在二甲基亚砜溶液中主客体识别，构筑出具有两种不同抗癌药物联合治疗乳腺癌的超分子超支化大分子药物且主体分子与客体分子1：1投料时组装体可自组装为超支化结构。该体系相比于传统的纳米药物载体具有药量高，响应性高等优点；同时为新型纳米药物递送系统的构筑提供了思路和方法。
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公开(公告)号：CN111187305A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201911388413.0
申请日：2019-12-30
Applicant: 西北工业大学
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明涉及一种有机金属药物喜树碱-二茂铁及制备方法，以抗癌天然产物喜树碱为原料，结合具有抗癌活性的二茂铁，合成一种新型的喜树碱-二茂铁衍生物。喜树碱-二茂铁衍生物利用喜树碱和二茂铁同时对癌细胞具有较好的杀伤作用，结合之后的产物能够起到了联合杀死癌细胞的作用。有益效果：将天然产物药物喜树碱与具有抗癌活性二茂铁，经过反应生成末端带有二茂铁的喜树碱衍生物。生产的喜树碱-二茂铁衍生物结合二者对癌细胞同时具有较好的杀伤作用，起到了联合抗癌的作用。该方法制备工艺简单，为新型抗癌药物的研发提供了新的思路和方法。
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