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公开(公告)号：CN118120765B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410143674.0
申请日：2024-02-01
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了水生拉恩氏菌用于制备抗植物全蚀病菌制剂的应用，属于植物保护技术领域。本发明利用浓度梯度稀释分离法和平板对峙的方法，以烟草赤星病菌作为靶标菌，从植物根系组织中筛选到一株生防菌株F3‑3，经形态学、16S rDNA等方法鉴定为水生拉恩氏菌(Rahnella aquatilis)，经测试，该菌对植物全蚀病菌具有抑菌活性。
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公开(公告)号：CN119242846A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411618443.7
申请日：2024-11-13
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与小麦抗条锈病基因Yr85连锁的KASP分子标记及其应用，所述KASP分子标记包含XK1B‑63和/或XK1B‑65；所述KASP分子标记与小麦抗条锈病基因Yr85共定位于小麦1BS染色体上，所述XK1B‑63的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，XK1B‑63的多态性为C/G；所述XK1B‑65的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，XK1B‑65的多态性为A/G。本发明KASP分子标记与抗条锈病基因Yr85紧密连锁，能够准确鉴别抗小麦条锈病植株，对小麦种质资源抗条锈病基因筛查、小麦抗条锈病材料创制或分子辅助育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116024379B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310107394.X
申请日：2023-02-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及小麦抗条锈病基因YrAK58功能性分子标记及其应用。所述分子标记为Ta4417，该分子标记与小麦抗条锈病基因YrAK58共定位于小麦7B染色体上，该分子标记的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示，且核苷酸序列自5′端起第24位碱基是SNP位点，其中Y为碱基C或T。利用该分子标记的特异性引物可准确高效地鉴定抗条锈病小麦品种中是否含有抗条锈病基因YrAK58，以及是否抗条锈病，该分子标记可用于分子标记辅助育种中，极大地提高育种选择效率。
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公开(公告)号：CN110122332A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910490220.X
申请日：2019-06-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种糜子幼叶离体培养及植株再生的方法，包括以下步骤：（1）外植体的获取：将种子消毒后，接种至1/2 MS培养基表面，在25±1℃下暗培养2 d，待种子发芽后，在30℃±1℃下光培养5 d，得到无菌幼苗；在超净工作台上，取无菌幼苗的基部2 cm的部分，除去外层的茎壳，然后切成0.8-1.0 cm的小段，得到外植体；（2）愈伤组织的诱导；（3）愈伤组织的分化；（4）诱导生根及植株移栽。本发明可以通过外植体幼叶离体培养出得到完整的糜子植株，避免了传统种植方式的单一化，对糜子品种改良、良种繁育、快速繁殖、脱毒苗生产、种质创新、糜子转基因技术等方面的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101766089A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010100826.7
申请日：2010-01-22
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种杏、麦复合栽培模式下的小麦栽培方法，该方法选择杏树树龄在5～10年、采用6×3M的杏麦复合栽培模式进行生产，具体步骤为：品种装配；整地施肥，种子处理；播种；苗期管理：在小麦播种后30～50天灌冬前水，返青期及时搂麦松土保墒；中后期管理；叶面喷肥；化控；化学除草；病害防治；适时收获。采用发明的复合栽培方法，杏树和小麦充分利用光、温、水、肥及微气候条件，发挥各自的生产潜能，不仅大幅度提高了间作小麦产量，也使间作杏产量有了显著的提高，小麦产量提高39.7％，杏产量提高9.8％，充分保证了小麦品质与质量，促进果、农生产的快速发展。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101554136A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910022443.X
申请日：2009-05-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种小麦花药一步成苗培养方法，选取小麦花粉细胞发育至单核中期到单核晚期的小麦幼穗，低温(2℃～4℃)预处理2天；经预处理的小麦幼穗，经常规消毒后，剥取花药组织接种在一步成苗培养基上遮光培养；待培养的花药组织出现肉眼可见的愈伤组织时，置于1500Lx光照条件下培养一周后，将光照强度增加到3000Lx～4000Lx，连续培养两周，即可产生根、苗健壮的花粉植株。该方法减少了花粉愈伤组织诱导不定芽和不定根两个必须的技术操作环节，培养成本降低了近50％，培养天数缩短了40～50天，绿苗平均诱导率与多步成苗的绿苗平均诱导率相当，白苗率普遍降低10个百分点，且试管苗生长健壮、根系发达，根茎连接部位很少或无愈伤组织残留，试管苗移栽成活率高。
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公开(公告)号：CN119220730A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411618416.X
申请日：2024-11-13
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与小麦抗条锈病基因YrZT97连锁的KASP分子标记及其应用，所述KASP分子标记为XK7B‑034；所述KASP分子标记与小麦抗条锈病基因YrZT97共定位于小麦7BL染色体上，所述XK7B‑034的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，且核苷酸序列自5′端起第18位碱基是SNP位点，该SNP位点的多态性分别为G/A。本发明的KASP分子标记与抗条锈病基因YrZT97紧密连锁，能够准确鉴别抗小麦条锈病植株，对小麦种质资源抗条锈病基因筛查、小麦抗条锈病材料创制或分子辅助育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115181812A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210833588.3
申请日：2022-07-15
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种与小麦育种性状相关的SNP位点组合及其应用，与小麦重要育种性状相关的SNP位点组合，包括99个SNP位点，每个SNP位点包含两种不同的碱基变异位点，用于检测该位点的等位基因变化，所述99个SNP位点的物理位置是小麦参考基因组IWGSC RefSeq v.2.1序列比对所确定；本发明99个SNP位点组合可应用于小麦的分子育种工作中，快速的筛分析种质资源，确定育种亲本材料是否含有优良基因和携带优异等位变异；此外，本发明采用的SNP位点组合仅仅包括99个SNP位点，位点数量少，大大降低了检测成本，更适用于进行大规模基因筛查工作。
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公开(公告)号：CN101554136B
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200910022443.X
申请日：2009-05-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种小麦花药一步成苗培养方法，选取小麦花粉细胞发育至单核中期到单核晚期的小麦幼穗，低温(2℃～4℃)预处理2天；经预处理的小麦幼穗，经常规消毒后，剥取花药组织接种在一步成苗培养基上遮光培养；待培养的花药组织出现肉眼可见的愈伤组织时，置于1500Lx光照条件下培养一周后，将光照强度增加到3000Lx～4000Lx，连续培养两周，即可产生根、苗健壮的花粉植株。该方法减少了花粉愈伤组织诱导不定芽和不定根两个必须的技术操作环节，培养成本降低了近50％，培养天数缩短了40～50天，绿苗平均诱导率与多步成苗的绿苗平均诱导率相当，白苗率普遍降低10个百分点，且试管苗生长健壮、根系发达，根茎连接部位很少或无愈伤组织残留，试管苗移栽成活率高。
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公开(公告)号：CN101558735A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910022805.5
申请日：2009-06-03
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦抗条锈多基因聚合的花培育种新方法，选择农艺特性好的小麦育种亲本材料，用目前流行的3种主要条锈病菌小种接菌对小麦育种亲本材料进行苗期和成株期的抗条锈鉴定，筛选3个分别对目前不同条锈病菌主要流行单个小种免疫到高抗的小麦育种亲本材料，经杂交和复交，获得多基因聚合的复交后代，然后种植复交后代，取小麦花药组织接种到小麦花药培养一步成苗培养基上，获得完整的花粉植株，用含有秋水仙素和二甲基亚砜的染色体加倍液注射分蘖节，进行花粉植株染色体加倍，获得加倍纯合的加倍单倍体个体，经自交后成稳定的加倍单倍体系，加倍单倍体系经抗条绣单小种鉴定，得到聚合有3个抗条锈基因的抗条锈新类型或新品系。
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