一种同时检测黄牛FoxO1基因两个插入缺失位点的方法及其应用

    公开(公告)号:CN107130025B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201710327145.6

    申请日:2017-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种同时检测黄牛FoxO1基因两个插入缺失位点的方法及其应用。该检测方法以待测黄牛全基因组DNA为模板,通过Touch‑down PCR程序同时扩增黄牛FoxO1基因第二内含子区插入缺失位点,根据琼脂糖凝胶电泳结果,同时鉴定黄牛FoxO1基因存在的2个插入缺失位点(Indel3:rs383545622;Indel4:rs525318770)的基因型。本发明提供的检测方法为FoxO1基因的2个Indel位点多态性与中国黄牛生长性状关系的建立奠定了基础,以便FoxO1基因的两个插入缺失突变可用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择,快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种同时检测黄牛FoxO1基因两个插入缺失位点的方法及其应用

    公开(公告)号:CN107130025A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710327145.6

    申请日:2017-05-10

    Abstract: 本发明公开了一种同时检测黄牛FoxO1基因两个插入缺失位点的方法及其应用。该检测方法以待测黄牛全基因组DNA为模板,通过Touch‑down PCR程序同时扩增黄牛FoxO1基因第二内含子区插入缺失位点,根据琼脂糖凝胶电泳结果,同时鉴定黄牛FoxO1基因存在的2个插入缺失位点(Indel3:rs383545622;Indel4:rs525318770)的基因型。本发明提供的检测方法为FoxO1基因的2个Indel位点多态性与中国黄牛生长性状关系的建立奠定了基础,以便FoxO1基因的两个插入缺失突变可用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择,快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

    一种检测南阳牛MAPK10基因CNV标记的方法及其应用

    公开(公告)号:CN105506111A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201511030253.4

    申请日:2015-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种检测南阳牛MAPK10基因CNV标记的方法及其应用:以南阳牛的血液全基因组DNA为模板,通过实时荧光定量PCR方法分别扩增南阳牛MAPK10基因CNV区域和内参基因BTF3,根据log22-ΔΔCt将结果分为插入型、缺失型和正常型,鉴定南阳牛MAPK10基因的拷贝数变异。与南阳牛生产数据的关联分析显示,MAPK10不同拷贝数对南阳牛的生长发育有显著影响,其中正常型个体的初生重、18月龄体高和24月龄体重和日增重均显著高于插入型和缺失型个体。本发明在DNA水平上检测与南阳牛生产性状密切相关的CNV标记,可作为中国南阳牛生长性状的标记辅助选择的重要候选分子标记。

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