与白菜黄色种皮基因Brsc-ye连锁的SSR分子标记引物及应用

    公开(公告)号:CN104651497A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201510031103.9

    申请日:2015-01-21

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了与白菜黄色种皮基因Brsc-ye连锁的SSR分子标记引物及应用。该标记引物的获得是以黄籽白菜和普通棕籽白菜及其F2分离群体的基因组DNA为模板,通过520对SSR引物对黄籽白菜亲本和棕籽白菜亲本进行多态性引物筛选,然后通过对F2群体的单株进行分析,筛选与白菜黄色种皮基因Brsc-ye连锁的分子标记,成功获得了与Brsc-ye基因连锁的7对SSR标记引物,构建了白菜黄色种皮基因Brsc-ye的分子遗传图谱。连锁分析发现Brsc-ye基因两侧连锁紧密的两个SSR标记的遗传距离分别为0.17cM和0.29cM,该分子标记具有检测方便,扩增稳定,重复性和准确率高等优点,为白菜、油菜黄色种皮性状的分子辅助选择育种提供依据,加快育种进程。

    萝卜花蕾败育相关的液泡加工酶基因RsVPE1

    公开(公告)号:CN103374585A

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201310269740.0

    申请日:2013-06-28

    Inventor: 张鲁刚 张静

    Abstract: 本发明公开了萝卜花蕾败育相关的液泡加工酶基因RsVPE1,以萝卜败育花蕾,半败育花蕾和正常花蕾为试材,通过cDNA-AFLP分析,获得差异表达的TDF72,采用RACE方法获得了萝卜液泡加工酶(vacuolar processing enzyme)基因RsVPE1的gDNA和cDNA,分别为2346bp和1470bp。将基因RsVPE1的cDNA序列用BLAST软件进行同源性测定,比对结果表明与拟南芥gamma-VPE同源性最高。进一步分析了基因RsVPE1在萝卜败蕾材料可育株和不育株正常花蕾和败育花蕾的萼片,花瓣,雄蕊和雌蕊中的表达情况,结果在可育株和不育株中在败育花蕾不同部位的表达量均高于正常花蕾的相应部位,并且败育花蕾萼片、花瓣中的表达量明显高于正常花蕾。为加快败蕾基因在十字花科作物育种实践上的利用具有重要意义。

    一种萝卜胞质雄性不育分子标记及其辅助选择育种的方法

    公开(公告)号:CN102586244A

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN201210061546.9

    申请日:2012-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种萝卜胞质雄性不育分子标记及其辅助选择育种的方法,该方法以白玉春萝卜胞质不育材料育性分离的F2代和回交一代的基因组DNA为模板,通过RAPD分析,多次重复试验,筛选得到了与萝卜胞质不育育性恢复基因连锁的2个RAPD标记,S88-1526和S1344-415,其分别位于恢复基因的两侧,遗传距离分别为4.2cM和6.9cM。进一步成功将RAPD标记S88-1526转化为SCAR标记scar-88。连锁分析表明,标记scar-88与恢复基因之间的交换值为4.28%,相应的遗传距离为4.24cM。可以在萝卜胞质雄性不育育种中进行早期的分子标记辅助选择,加快育种进程。

    一种以橙色大白菜子叶段为外植体的离体组织培养方法

    公开(公告)号:CN101530062B

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN200810232067.2

    申请日:2009-01-07

    Abstract: 本发明公开了一种以橙色大白菜子叶段为外植体的离体组织培养方法。该方法在传统大白菜组织培养的基础上首次采用了芽启动培养基和对子叶段末端的切割措施,优化了橙色大白菜离体植株再生体系。该培养方法不需要添加AgNO3、简单、易操作、成本低;同时,培养出来的不定芽质量好、健壮、没有畸形,提高了再生频率,缩短了再生周期。为获得大白菜转基因的受体新材料提供了新的途径,对利用现代基因工程技术创新大白菜种质和新品种将具有重要的现实意义。

    一种从紫色小白菜叶片中提取花青素的方法

    公开(公告)号:CN102167691A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN201110060654.X

    申请日:2011-03-14

    Inventor: 张鲁刚 李长新

    Abstract: 本发明公开了一种从紫色小白菜叶片中提取花青素的方法,该方法以紫色小白菜叶片为原料,经冷冻干燥并粉碎,以35%体积分数的乙酸为提取剂,25℃浸提两次,能够较充分的提出花青素。本发明提供的方法简便易行,试验条件无毒、温和、能耗低;提取时间短;提取液花青素浓度高;提取剂筛选过程中充分考虑了紫色小白菜叶绿素高的特点,有效避开了叶绿素析出对花青素的干扰,光谱扫描中没有发现叶绿素的特征峰。用于提取的溶剂安全无毒,有利于环境保护和色素在食品领域的推广。

    一种紫心大白菜新种质的选育方法

    公开(公告)号:CN101480164B

    公开(公告)日:2011-03-23

    申请号:CN200910021165.6

    申请日:2009-02-18

    Abstract: 本发明公开了一种紫心大白菜新种质的选育方法,该方法以大白菜白心自交系95S17-1-1为母本,以紫菜薹自交系95T2-5为父本杂交,通过单株连续自交三代后,用橙色大白菜自交系02S597测交、继续单株自交,再经过5代即可育成外叶为绿色、球叶为紫色的紫心大白菜新种质。该方法不仅丰富了大白菜育种材料,而且为紫心大白菜新品种选育奠定了基础。开辟了紫心大白菜材料创新新途径,解决了紫心大白菜材料创制中仅仅使叶球部分呈现紫色的难题。

    一种抗抽薹大白菜的选育方法

    公开(公告)号:CN1736170A

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200510043089.0

    申请日:2005-08-11

    Abstract: 本发明公开了一种抗抽薹大白菜的选育方法,该抗抽薹大白菜的母本选抗抽薹自交不亲和系种质材料01S315,父本选抽薹自交亲和系种质材料01S105,母本与父本杂交选育而成,本发明的方法选育的抗抽薹大白菜为中熟一代杂种,生育期60-65天左右(从定植到收获)。株高37.1cm,开展度60.3cm,生长势强,外叶13片,叶色深绿,叶柄白色。叶球叠抱,倒卵圆形,结球紧实。球叶乳白,球高28.3cm,球宽19.6cm,球形指数1.5,单球重1.8~2.5kg,净菜率73.9%以上。球叶数60片左右,耐先期抽薹性极强。制种时,母本花期早于父本7~10天,父本冬性又较强,因此父本比母本早播15~25天以上。母父本行比2∶1;亩留苗4000-4500株。

    大白菜黄子叶基因Bryc连锁的SSR分子标记引物及其应用

    公开(公告)号:CN113862392B

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202111346324.7

    申请日:2021-11-15

    Abstract: 本发明公开了大白菜黄子叶基因Bryc连锁的SSR分子标记引物及应用,还公开了一种大白菜黄子叶基因克隆和大白菜黄子叶性状鉴定的方法。本发明在第6连锁群上(A06)构建了大白菜黄子叶基因Bryc的分子遗传图谱,得到位于A06连锁群上与Bryc基因连锁的6对双侧SSR标记引物。连锁分析发现Bryc两侧两个最紧密连锁的两对SSR标记,并对该分子标记进行了相关验证应用,该分子标记具有检测方便,扩增稳定,重复性好和准确率高等优点。本发明对大白菜性状鉴定提供了分子标记辅助选择以及对相关的图位克隆提供了有用信息。

    大白菜黄子叶基因Bryc连锁的SSR分子标记引物及其应用

    公开(公告)号:CN113862392A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111346324.7

    申请日:2021-11-15

    Abstract: 本发明公开了大白菜黄子叶基因Bryc连锁的SSR分子标记引物及应用,还公开了一种大白菜黄子叶基因克隆和大白菜黄子叶性状鉴定的方法。本发明在第6连锁群上(A06)构建了大白菜黄子叶基因Bryc的分子遗传图谱,得到位于A06连锁群上与Bryc基因连锁的6对双侧SSR标记引物。连锁分析发现Bryc两侧两个最紧密连锁的两对SSR标记,并对该分子标记进行了相关验证应用,该分子标记具有检测方便,扩增稳定,重复性好和准确率高等优点。本发明对大白菜性状鉴定提供了分子标记辅助选择以及对相关的图位克隆提供了有用信息。

    一个大白菜polCMS育性恢复基因及其检测方法和应用

    公开(公告)号:CN106434696A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201611017150.9

    申请日:2016-11-19

    CPC classification number: C07K14/415 C12Q1/6895 C12Q2600/13

    Abstract: 本发明公开了一个大白菜pol CMS的恢复基因,该基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列,该基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。通过对大白菜不育系和恢复系所提取的DNA进行PCR扩增,之后进行测序比较,发现该基因在两种材料间有多处核苷酸突变,但核苷酸序列长度和编码氨基酸的长度都没有变。根据核苷酸序列突变设计了如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4的特异性PCR引物,通过对大白菜中所提取的DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳鉴定,能快速检测到含有该基因的大白菜植株,其检测准确性高,操作简单,成本低廉。

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