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公开(公告)号：CN101735418B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910232056.9
申请日：2009-11-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08G63/91 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种生物可降解阳离子聚合物胶束及其制备和应用，所述生物可降解阳离子聚合物胶束由三嵌段共聚物构成，所述嵌段共聚物至少包括阳离子亲水段和生物可降解疏水段，阳离子亲水段构成聚合物胶束的壳，疏水段构成聚合物胶束的核，所构成聚合物胶束可以通过静电复合装载siRNA，得到稳定的聚合物/siRNA复合粒子，体外转染实验时，可以有效地抑制特定基因表达；并装载疏水药物的聚合物胶束也可以通过静电复合装载siRNA，实现同时装载药物和siRNA的方法，具有药物治疗和基因治疗的双重效果。
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公开(公告)号：CN101665569A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910181922.6
申请日：2009-07-23
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02P20/149
Abstract: 本发明公开了侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物及其制备和应用，所述侧链用硫辛酸修饰的亲水性聚合物为两亲聚合物，所述两亲聚合物的主链为亲水性聚合物，侧链为硫辛酰基，硫辛酰基与亲水性聚合物中的羟基或胺基缩合形成酯键或酰胺键；可以通过对两亲聚合物自组装形成的纳米粒子进行交联，得到稳定的交联的还原敏感的聚合物纳米粒子，使得纳米粒子在细胞外和血液中不易解离，从而保证纳米粒子包封的药物稳定；一旦进入肿瘤细胞，纳米粒子则快速解交联而解离，药物快速释放出来，产生高效治疗作用；克服了药物在体内易被泄漏、运载效率低、细胞内释放慢等不足。
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公开(公告)号：CN101633654A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910181912.2
申请日：2009-07-23
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D319/06 , C08G63/64
CPC classification number: C07D319/06 , C08F290/141 , C08G64/0291 , C08G64/38 , C08G64/42 , C08F220/06 , C08F220/10
Abstract: 本发明公开了一种环碳酸酯单体，所述环碳酸酯单体含有丙烯酸酯类功能基团，所述环碳酸酯单体的化学结构式如上，其中R1选自甲基或乙基中的一种，R2选自氢或甲基中的一种；由于该环碳酸酯单体含有丙烯酸酯类官能团，不影响开环聚合，因此上述环碳酸酯单体可开环聚合得到聚合物，并且无需保护和脱保护过程；利用本发明所述的环碳酸酯单体开环聚合得到的聚合物可进一步进行迈克尔加成反应进行侧链修饰。
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公开(公告)号：CN101519495A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910030113.5
申请日：2009-03-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种界面交联的温度敏感的聚合物囊泡及其制备方法，所述界面交联的温度敏感的聚合物囊泡由嵌段共聚物构成，所述嵌段共聚物至少包括亲水段、交联链段和温敏段，亲水段构成聚合物囊泡的膜壳，温敏段构成聚合物囊泡的膜核，交联链段构成聚合物囊泡的界面，对聚合物囊泡的界面进行交联来稳定囊泡结构，从而形成界面交联的温度敏感的聚合物囊泡；由于该囊泡在水溶液体系中形成，并且对其界面进行了交联，因此提高了聚合物囊泡对小分子药物、大分子药物以及探针分子的包载效率，在体内血液中循环的稳定性，被肿瘤细胞内吞的效率，从而提高药物的生物利用度，同时方便聚合物囊泡排除体外。
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公开(公告)号：CN119185520A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411146472.8
申请日：2024-08-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/00 , A61K39/39 , A61K39/385 , A61K39/395 , A61K38/20 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了一种仿生自噬小体的肿瘤纳米疫苗（BAPs）及其制备方法与应用，该疫苗通过精确融合自噬小体衍生的新抗原与免疫佐剂靶向淋巴结，以有效激发抗肿瘤免疫。具有氧化还原响应特性的BAPs促使疫苗在抗原呈递细胞内打开，从而使佐剂和抗原暴露，刺激强烈的免疫反应。BAPs能够激发广泛的T细胞反应，最终有效消除超过70%的已建立肿瘤。BAPs疫苗接种引发持久的T细胞反应，提供强大的保护，所有小鼠在肿瘤复发挑战中获得保护，并且肿瘤发生率显著降低了近九成。此外，BAPs与检查点抑制疗法协同作用，抑制免疫原性较差的乳腺癌生长。BAPs纳米疫苗提供了一种高效且具临床转化潜力的策略，以增强个性化癌症免疫疗法的强烈免疫反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118320110A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410267552.2
申请日：2024-03-08
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种白血病用共载肿瘤抗原和免疫佐剂的囊泡纳米疫苗及其制备与应用，该纳米疫苗的组成包括两亲性嵌段聚合物及两亲性嵌段聚合物装载的免疫佐剂和肿瘤抗原，肿瘤抗原为白血病抗原，优选急性髓系白血病（AML）细胞抗原。本发明首次以两亲性嵌段聚合物聚乙二醇‑聚碳酸酯‑精胺（PEG‑P(TMC‑DTC)‑SP）高效共装载肿瘤抗原和免疫佐剂制备疫苗，该肿瘤纳米疫苗在原位AML小鼠治疗中的应用效果明显。单佐剂和双佐剂疫苗在原位AML小鼠中均可有效刺激树突状细胞DC的抗原递呈，进而激活特异性T细胞免疫，达到杀死AML细胞的目的；同时能激活全身固有免疫和适应性免疫，诱导强大的免疫记忆效应，抑制原位AML的进展并治愈小鼠。
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公开(公告)号：CN116059167A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310018542.0
申请日：2023-01-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/7068 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P11/00 , A61P35/04 , A61K31/337 , A61K31/7088
Abstract: 本发明公开了一种共载药胶束及其协同药物体系与制备方法和应用，具体为一种吉西他滨前药与紫杉醇共载胶束，由吉西他滨前药、紫杉醇、寡聚乙二醇组成药物溶液；将药物溶液、聚合物溶液以及寡聚乙二醇的混合液加入缓冲液中，得到吉西他滨前药与紫杉醇共载胶束，可与TLR9纳米激动剂比如纳米CpG高效协同治疗三阴乳腺癌转移的继发性肺癌，其中，CpG通过激活TLR9通路诱导免疫细胞产生I型干扰素，从而诱导Th1免疫应答；可通过静脉系统给药，降低了CpG潜在的免疫原性和系统毒性。
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公开(公告)号：CN115671301A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211033685.0
申请日：2022-08-26
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/519 , A61K33/243 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种IL‑11Rα靶向纳米药物及其制备方法与应用，将含有靶向聚合物与非靶向聚合物的溶液与小分子药物溶液混合，然后透析，得到IL‑11Rα靶向纳米药物；靶向分子为IL11肽。本发明用于高效靶向并快速释放药物到骨肉瘤细胞，通过药物直接作用及IL11‑PDox与IL‑11Rα的结合减少IL‑11的结合，达到诱导OS细胞凋亡、抑制OS细胞的增殖和转移的目的。本发明药物在复发OS的肺转移方面具有出色的表现，还能保护小鼠免于出现肿瘤导致的炎症和肝功能异常。
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公开(公告)号：CN113476402A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110757758.X
申请日：2021-07-05
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/62 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多西他赛（DTX）胶束纳米药物及其制备方法与应用。将聚合物溶于低聚乙二醇，得到聚合物母液；将DTX溶于低聚乙二醇，得到DTX母液；再混合聚合物母液与DTX母液，得到DTX、聚合物、低聚乙二醇的混合溶液；将DTX、聚合物、低聚乙二醇的混合溶液与缓冲液混合，得到DTX胶束纳米药物。本发明装载化疗药制备的纳米药物和自由药相比，能增加自由疏水药物的溶解度，增加药物的循环时间，改变药物的生物分布，减少正常组织的富集等，在细胞内DTX能快速释放，具有长血液循环时间和高肿瘤富集量和深肿瘤穿透度，实现了对前列腺癌的靶向治疗和高效抑制。
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公开(公告)号：CN113368053A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110626584.3
申请日：2021-06-04
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种装载溶瘤肽的聚合物囊泡及其与免疫佐剂、抗体的联合药物与应用。将聚合物溶液与溶瘤肽溶液混合，然后透析，得到装载溶瘤肽的聚合物囊泡；将聚合物溶液与免疫佐剂溶液混合，然后透析，得到装载免疫佐剂的聚合物囊泡。本发明的联合药物系统给药方法能够有效靶向肿瘤处并重塑肿瘤微环境，在增加肿瘤浸润T细胞的同时降低发挥免疫抑制作用的Treg，从而显著地增加了IL‑6,TNF‑α和IFN‑γ的含量，并且增加了脾脏中的TCM和TEM含量，从而实现了强效而长期的免疫记忆。本发明的系统给药方法能够明显地拓宽溶瘤肽和CpG ODNs的使用窗口，为无法瘤内注射的肿瘤或是转移性浸润的肿瘤提供了一种新的治疗方案。
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