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公开(公告)号：CN101168521A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200710157075.0
申请日：2007-11-30
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C403/14
Abstract: 本发明公开了一种维生素A醛的合成工艺，其工艺步骤为：以维生素A醇为原料，在催化剂和有机溶剂的存在下，在一定反应温度、反应时间下进行氧化反应制备维生素A醛，催化剂由主催化剂和辅催化剂组成的催化体系构成，主催化剂采用4－甲氧基－1－氧代－2，2，6，6－四甲基哌啶、4－乙氧基－1－氧代－2，2，6，6－四甲基哌啶中的一种。本发明具有催化剂稳定、催化活性高、用量少，反应速度快，收率高的特点。
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公开(公告)号：CN108409548B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201810440179.0
申请日：2018-05-10
Applicant: 北京吉海川科技发展有限公司 , 绍兴文理学院
Abstract: 本申请涉及一种2,2’‑二羟基二苯甲酮类化合物的制备方法，属于酮类无环化合物合成技术领域。以5‑烷基‑3‑[5‑烷基‑2‑羟基苯基]苯并呋喃‑2‑（3氢）‑酮为原料，溶剂溶解后加入无水碱催化剂，通氧或空气进行氧化反应，即可。将本申请应用于二羟基二苯甲酮类化合物的制备，具有步骤简洁、合成绿色无污染、高收率等优点。
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公开(公告)号：CN106700129B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201610914894.4
申请日：2016-10-20
Applicant: 北京吉海川科技发展有限公司 , 绍兴文理学院
IPC: C08K5/134 , C08L23/12 , C07C67/343 , C07C69/732
Abstract: 本发明涉及一种位阻酚的酯类抗氧化剂，具有如下结构式E： （E），所述的R为甲基、乙基或氢。本发明作为有机材料添加的抗氧化物，经添加的塑料，其流动性佳，且耐热性质良好，在高温不易变色，本发明特别适用于高分子材料的添加，藉以提升材料的稳定性。
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公开(公告)号：CN108409549A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810440214.9
申请日：2018-05-10
Applicant: 绍兴文理学院 , 北京吉海川科技发展有限公司
Abstract: 本申请涉及一种2,2’-二羟基二苯甲酮类化合物的制备方法，属于酮类无环化合物合成技术领域。以2，2-二（2-羟基-5-烷基苯基）乙酸甲酯为原料，溶剂溶解后加入无水碱催化剂，通氧或空气进行氧化反应，即可。将本申请应用于二羟基二苯甲酮类化合物的制备，具有步骤简洁、合成绿色无污染、高收率等优点。
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公开(公告)号：CN102775318A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210201038.6
申请日：2012-06-18
Applicant: 扬州市普林斯化工有限公司 , 绍兴文理学院
IPC: C07C217/16 , C07C213/02
Abstract: 本发明涉及一种奈法唑酮中间体2-苯氧乙胺的制备方法。目前的合成方法中，有的原料来源困难；有的所用试剂复杂，合成难度大，都较难工业化。本发明采用的技术方案为：一种奈法唑酮中间体2-苯氧乙胺的制备方法，其步骤如下：首先，原料2-苯氧乙醛与氨气反应得到相应的亚胺，然后亚胺还原得到目标产物2-苯氧乙胺。本发明的工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101781183B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010039763.9
申请日：2010-01-15
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种β-紫罗兰酮的制备方法，属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤：在反应瓶中，加入α-环柠檬醛和丙酮，以及氢氧化钠水溶液，在氮气保护下搅拌反应，气相色谱跟踪反应进程，当反应结束后加入酸中和，常压回收丙酮后，减压精馏收集85-89℃/1mmHg馏分，得产品。本发明提供了一种全新的β-紫罗兰酮制备方法，本发明以简单易制备的工业原料α-环柠檬醛与丙酮缩合，可以直接制备β-紫罗兰酮，这改变了现有β-紫罗兰酮制备方法的传统思路；且具有操作简便，条件温和，收率高等优点，具有非常重要的工业化价值。
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公开(公告)号：CN101475501B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910095475.2
申请日：2009-01-13
Applicant: 扬州市普林斯化工有限公司 , 绍兴文理学院
IPC: C07C223/06 , C07C221/00
Abstract: 本发明公开了一种N-甲基甲酰苯胺的制备方法。现有采用N-甲基苯胺与甲酸反应来制备N-甲基甲酰苯胺，该方法是酯化和水解的平衡反应，需不断移除反应中产生的水，因此需要大过量的无水甲酸且反应很难进行彻底。本发明采用的步骤如下：硼酸在与水不互溶的溶剂存在下进行回流带水，得到的偏硼酸酐不经分离先降温至60-90℃，然后直接往溶液中加入甲酸和N-甲基苯胺进行反应，得到N-甲基甲酰苯胺。本发明采用偏硼酸酐作为化学去水剂，及时将反应中产生的水去除，打破平衡，使反应快速彻底，合成N-甲基甲酰苯胺时不需要回流带水，甲酸投料量大为减少。
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公开(公告)号：CN101544668B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910097232.2
申请日：2009-03-30
Applicant: 浙江医药股份有限公司维生素厂 , 绍兴文理学院
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明公开了一种维生素A中间体2，4-二双键十五碳膦酸酯的制备方法。现有的一些方法都以β-紫罗兰酮为原料，合成路线比较长，通常都在三步以上。本发明以β-紫罗兰酮为原料与乙二膦酸四乙酯进行缩合反应，得到目标化合物2，4-二双键十五碳膦酸二乙酯。本发明以β-紫罗兰酮为原料仅需一步反应即可生成目标产物2，4-二双键十五碳膦酸酯，工艺路线简捷，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN102091506A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201110020131.2
申请日：2011-01-18
Applicant: 扬州市普林斯化工有限公司 , 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种二氯亚砜用于氯化反应中产生的尾气的处理方法。传统的处理方法由于消耗大量碱而使成本高，且最终产生大量含杂离子的废水而使环保压力大。本发明采用的技术方案为：通过控制醇的用量，用醇对尾气中的氯化氢进行二级吸收，第一级吸收得到氯化氢含量接近饱和并含少量二氧化硫的浓氯化氢醇溶液；用醇对经第一级吸收后的尾气进行第二级吸收，加入的醇不排放，得到含少量氯化氢和少量二氧化硫的稀醇溶液，该稀醇溶液作为第一级吸收的原料使用；剩余尾气用碱或碱水进行第三级吸收。本发明处理效率高，尾气吸收完全；在吸收氯化氢气体时，醇用量少且无污染物排放，得到副产品氯化氢醇溶液中的二氧化硫含量很低，可直接作为工业品使用。
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公开(公告)号：CN101781183A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010039763.9
申请日：2010-01-15
Applicant: 绍兴文理学院
Abstract: 本发明公开了一种β-紫罗兰酮的制备方法，属于有机中间体的合成技术领域。包含以下步骤：在反应瓶中，加入α-环柠檬醛和丙酮，以及氢氧化钠水溶液，在氮气保护下搅拌反应，气相色谱跟踪反应进程，当反应结束后加入酸中和，常压回收丙酮后，减压精馏收集85-89℃/1mmHg馏分，得产品。本发明提供了一种全新的β-紫罗兰酮制备方法，本发明以简单易制备的工业原料α-环柠檬醛与丙酮缩合，可以直接制备β-紫罗兰酮，这改变了现有β-紫罗兰酮制备方法的传统思路；且具有操作简便，条件温和，收率高等优点，具有非常重要的工业化价值。
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