一种盐肤木有效部位的富集纯化工艺

    公开(公告)号:CN109045087B

    公开(公告)日:2021-07-23

    申请号:CN201811117865.0

    申请日:2018-09-25

    Abstract: 一种盐肤木有效部位的富集纯化工艺,本发明属于中药有效部位纯化领域,一种盐肤木总酚酸部位的制备方法,它包括如下步骤:(1)提取:取盐肤木粉末,加入50~70%乙醇提取,过滤,取滤液,减压浓缩滤液至无醇味,得盐肤木总酚酸溶液;(2)大孔树脂纯化:取盐肤木总酚酸溶液,采用大孔树脂吸附,水洗除杂,采用50~90%的乙醇溶液洗脱,得盐肤木总酚酸。本发明方法可以的盐肤木总酚酸得率,为盐肤木总酚酸的工业化生产提供了合理、经济、简便的纯化生产工艺。

    一种沐浴露组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107951778B

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN201711406482.0

    申请日:2017-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种含有油茶籽壳、罗汉果、白苏成分的中草药沐浴露,包括如下配比的组分:油茶籽壳提取物0.75~1.75重量份;罗汉果提取物0.05~0.45重量份;白苏0.3~0.7重量份;甘油10~15重量份;起泡剂55~85重量份;DOE‑120 4.5~10重量份;珠光浆7~15重量份;卡松0.3~0.7重量份;水100~200体积份。本发明还提供了前述沐浴露的制备方法。本发明含有油茶籽壳、罗汉果、白苏成分的沐浴露,所选配料皆为天然成分和高档洗护用品添加剂,性能稳定,天然安全,去污力强,易于清洗,具有润肤护肤,消炎美白等作用。

    一种用于不同等级泽泻的一测多评法及其应用

    公开(公告)号:CN109932443A

    公开(公告)日:2019-06-25

    申请号:CN201910206485.2

    申请日:2019-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种用于不同等级泽泻的一测多评法及其应用,涉及药材质量法,所述一测多评法以23-乙酰泽泻醇B为内参物,计算环氧泽泻烯,23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B的相对校正因子,再使用相对校正因子计算样品中环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻烯醇、泽泻醇B和11-去氧泽泻醇B的含量,上述用于不同等级泽泻的一测多评法可应用于泽泻不同等级样品的测定评价。本发明公开的用于不同等级泽泻的一测多评法能够更好的体现泽泻的整体质量且检测时操作简便且成本较低,可为不同等级泽泻多成分含量范围划分提供参考。

    一种泽泻药材中16种三萜类成分的UPLC-MS/MS检测方法

    公开(公告)号:CN108872435A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810768486.1

    申请日:2018-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种泽泻药材中16种三萜类成分的UPLC‑MS/MS检测方法,包括以下步骤:取样品滤液,按样品滤液:内标溶液体积比为1:1的比例加入内标溶液后得到供试品溶液;将上述操作得到的供试品溶液注入快速液相色谱串联质谱仪按如下条件进行检测后,用于泽泻药材中16种三萜类成分的定性和/或定量分析:流动相条件:以体积浓度为100%的乙腈作为流动相A,以体积浓度为0.1%的甲酸水溶液作为流动相B,在进行梯度洗脱。本发明检测方法操作简单,分析时间仅10min,分离速度快,超高灵敏度,为泽泻药材的利用和质量评价提供了可靠的实验依据。

    一种沐浴露及其制备方法
    28.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107375087A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201710683497.5

    申请日:2017-08-11

    Abstract: 本发明提供一种沐浴露及其制备方法,包括以下步骤:将0.5~2重量份的茶枯提取物、0.08~0.1重量份的甘草提取物、0.5~2重量份的三叶青提取物、0.2~1重量份的白芷、3~8重量份的甘油、15~20重量份的椰子油起泡剂、2~8重量份的氨基酸起泡剂及2.8~4.5重量份的增稠剂于70~80℃加热混合后加入60~70重量份的水继续混合得第一混合液;将第一混合液冷却至40~50℃,然后加入3~5重量份的珠光浆混合得第二混合液;将第二混合液冷却至35℃以下,加入0.1~0.3重量份的卡松和0.2~0.4重量份的精油混合,得目标产物。本发明制得的沐浴露性能稳定,天然安全,具有护肤消炎美白的功效。

    一种用于利尿的中药泽泻组分的组合物及应用

    公开(公告)号:CN105832749A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610268323.8

    申请日:2016-04-27

    CPC classification number: A61K31/58 A61K31/56 A61K2300/00

    Abstract: 本发明涉及中药制备技术领域,具体涉及一种用于利尿的中药泽泻组分的组合物及应用,所述用于利尿的中药泽泻组分的组合物,包括如下重量份的泽泻组分组成:23?乙酰泽泻醇B为1.08?10.91份,泽泻醇B为0.22?6.41份,24?乙酰泽泻醇A为0.37?4.02份,泽泻醇A为0.17?1.41份和23?乙酰泽泻醇C为0.21?1.62份。本发明的有益效果在于:本发明的用于利尿的中药泽泻组分的组合物的配伍以中医学理论为指导,利用组分配伍的原则,组分配伍合理,从而解决了泽泻中三萜类成分纯化复杂,产率较低,不能较好的发挥泽泻利尿的功效的技术问题,减少用量,提高其利尿活性,为进一步开发出具有显著疗效的泽泻利尿组合新药奠定基础。

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