一种基于三链连环DNA的电化学生物传感器及制备方法

    公开(公告)号:CN108426932A

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201810561093.3

    申请日:2018-06-04

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 陈宪 姚乐

    CPC classification number: G01N27/3277 G01N27/26

    Abstract: 本发明公开了一种基于三链连环DNA的电化学生物传感器及制备方法,设计了内环探针和外环探针,当两个探针互补时,形成DNA小环;在适当的pH条件下,小环之间通过Hoogsteen键和Watson-Crick键进行自组装,形成连环核酸链;再通过捕获探针、连接探针的帮助,将连环DNA长链连接在金电极上,六氨合钌通过静电作用吸附在DNA骨架上,通过检测六氨合钌的电化学信号,实现对miRNA的检测。该生物传感器在1fM到10nM内对靶标miRNA-21准确检测,检测限为1.63fM。该生物传感器可直接检测没有预处理血清样品中的miRNA;可用于检测其他生物标志物,在临床诊断及预后方面有很好的应用前景。

    一种极地益菌元的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN107418924A

    公开(公告)日:2017-12-01

    申请号:CN201710866203.2

    申请日:2017-09-22

    Applicant: 福州大学

    CPC classification number: C12N1/20 A23K10/18 C12N1/16

    Abstract: 本发明公开了一种极地益菌元的制备方法及其应用,其是将生长状况优异的低温芽孢杆菌、低温乳杆菌以及抗菌肽酵母分别经培养、发酵、离心后,将分离得到的菌体添加到含低聚木糖、低聚壳聚糖、β-葡聚糖、海藻糖、脱脂乳以及维生素C的保护剂中混匀,再经真空冷冻干燥制得所述极地益菌元。所得极地益菌元可以改善养殖水体环境,有效去除养殖水体中氨氮以及亚硝酸盐,抑制养殖鱼体内有害致病菌的生长,不仅促进鱼体生长,还能显著提高水产幼苗存活率。

    一种基于EXPAR的无酶指数扩增生物传感器及其应用

    公开(公告)号:CN116445585A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310418288.3

    申请日:2023-04-19

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 陈宪 范聪 王京晶

    Abstract: 本发明公开了一种基于EXPAR的无酶指数扩增生物传感器及其应用。该传感器由第一部分EXPAR和第二部分AT‑HCR组成;第一部分EXPAR包括:用于指数放大反应的模板链TP,启动指数放大反应的启动子链P1,NEBuffer缓冲液,ThermoPol缓冲液,Nt.BstNBI切刻内切酶,DNA聚合酶,dNTPs;第二部分AT‑HCR包括:发卡H1,发卡H2,发卡H3,Tris‑HCl缓冲液。该传感器通过第一部分的扩增反应扩增出大量的目标物,然后通过第二部分的杂交链式HCR反应,结合扩增出来的目标物将发夹H1和H2无酶聚合连接形成长链,然后发夹H2的DNAzyme亚基接枝形成未被激活的DNAzyme,裂解底物H3被裂解后的一端用于反向触发激活HCR形成更多的核酸长链,两次放大检测信号,一次循环检测信号,实现了血清中肿瘤标志物的超灵敏检测。

    一种中空碳化钨纳米材料的制备及其应用

    公开(公告)号:CN110921669B

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN201911261589.X

    申请日:2019-12-10

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种中空碳化钨(WC)纳米材料的制备方法,其是将SiO2纳米粒子经表面氨基修饰后,利用静电吸附作用在其表面包覆盐酸多巴胺及磷钨酸,以形成SiO2@PTA/DA,再将其经高温煅烧,氟化氢铵处理去除SiO2后,得到尺寸均一的中空碳化钨纳米粒子,将所得中空WC纳米粒子进行表面透明质酸(HA)修饰,可使其具有良好的生物相容性和靶向肿瘤细胞的功能。本发明合成步骤简单、可操作性及可控性强,同时拥有良好的重复性,并克服了传统碳化钨纳米材料高温合成过程中易团聚烧结的问题,所得透明质酸修饰的中空碳化钨纳米粒子可作为良好的纳米载体有效搭载成像及药物小分子等,有望在肿瘤靶向治疗及生物传感、成像中发挥重要作用。

    一种无酶生物传感器用于检测尿嘧啶-DNA糖基化酶的活性

    公开(公告)号:CN110734961B

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN201911206524.5

    申请日:2019-11-29

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 陈宪 王玉超

    Abstract: 本发明提供了一种用于检测尿嘧啶‑DNA糖基化酶的无酶生物传感器,包括UDG模板链1,银纳米团簇DNA模板链2,富含胞嘧啶的DNA链3。本发明采用荧光法检测尿嘧啶‑DNA糖基化酶的活性,荧光检测的激发波长为570nm,发射波长为630nm,检测波段为590‑720nm。本发明所述的生物传感器特异性好、灵敏度高,反应条件温和、反应速度快;因为反应过程没有外在酶的加入且采用银纳米团簇荧光检测,因此操作简便、反应要求低、检测周期短、性能稳定、重复性好,适用于医疗卫生领域对UDG的检测。

    一种用于可视化检测活细胞内肿瘤相关mRNA的DNA四棱锥的制备方法

    公开(公告)号:CN112280830A

    公开(公告)日:2021-01-29

    申请号:CN202011294095.4

    申请日:2020-11-18

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 陈宪 文俊梅 陈果

    Abstract: 本发明公开了一种用于可视化检测活细胞内肿瘤相关mRNA的DNA四棱锥的制备方法,该DNA四棱锥由两条捕获探针和四条带有荧光标记的DNA支撑探针经两步退火反应自组装而成。当目标不存在时,支撑探针的刚性双链使DNA四棱锥保持张开的三维立体结构;而当目标存在时,目标链引发链置换反应,捕获探针离开并捕获目标。与此同时,DNA四棱锥底边单链则自动折叠形成更稳定的发夹结构,带动DNA四棱锥的整体空间结构发生变化。标记在DNA四棱锥的底边两端的Cy3和Cy5随着折叠过程而靠近,直至发生荧光共振能量转移。这项工作提出了可视化检测细胞中特异性mRNA的另一个维度,也可以为其他许多生物分子的检测开辟新的途径。

    基于发卡结构变换的双重信号放大AuNPs-DNA步行器及制备方法

    公开(公告)号:CN111808925A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010698327.6

    申请日:2020-07-20

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 陈宪 许珂

    Abstract: 本发明提供的是基于发卡结构变换的双重信号放大AuNPs-DNA步行器及制备方法,通过发卡结构的变换,引发AuNPs-DNA步行器的渐进与行走,实现信号的一次放大;并且置换出的DNA链又能够再次将靶标置换出来,参与下一个循环,实现信号的进一步放大。通过该检测策略,能够实现对靶标信号的双重放大。通过该检测策略,能够实现对靶标信号的双重放大,极大地提高了检测的灵敏度;该体系的放大策略都是基于发卡结构的转换,传感器的检测体系比较简单,易于操作。

    一种基于适配体荧光传感的铜绿假单胞菌检测方法

    公开(公告)号:CN110161240B

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN201910459408.8

    申请日:2019-05-29

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 陈宪 徐礼明

    Abstract: 本发明公开了一种基于适配体荧光传感的铜绿假单胞菌检测方法,通过将适配体与荧光信号策略相结合,开发了一种简单并且选择性强的荧光生物传感器(适配体荧光传感器),用于铜绿假单胞菌的检测。本发明通过将适配体与荧光信号策略相结合,将修饰有BHQ‑2和cy5的特异性探针发卡结构DNA和单链DNA适配体混合杂交,在混合液加入菌体后,细菌会和单链DNA适配体特异性结合,将单链DNA和发卡结构DNA分开,发卡结构重新恢复,cy5的荧光再一次被淬灭。本发明将DNA适配体、活菌、荧光信号巧妙地结合在一起,构建了一个十分简单的检测活菌的体系,这种检测方法不仅简单、快速、灵敏、对设备要求低、可应用到活菌的在线监测上。

    一种基于发卡结构变换的放大型荧光生物传感器及制备方法

    公开(公告)号:CN110157777B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201910447066.8

    申请日:2019-05-27

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 陈宪 许珂

    Abstract: 本发明提供一种基于发卡结构变换的放大型荧光生物传感器及制备方法,所述传感器包括扩增均相反应液A液、扩增均相反应液B液、发卡DNA序列;所述扩增均相反应液A液,包括:目标miRNA序列、Nt.BstNBI缓冲液、RNA酶抑制剂、dNTP、模板DNA序列;所述扩增均相反应液B液,包括:去离子水、切口核酸内切酶Nt.BstNBI缓冲液、Vent(exo‑)DNA聚合酶、ThermoPol缓冲液。本发明扩增出的大量靶标适体与发卡结合,仅通过发卡的结构反转,即可实现对信号的放大与衰减。操作简单、快捷。

    一种辣根过氧化物酶的固定化方法及其应用

    公开(公告)号:CN107475239B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201710741575.2

    申请日:2017-08-25

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明属于生物催化领域,具体涉及一种辣根过氧化物酶的固定化方法及其应用。固定化辣根过氧化物酶所用的载体为氨基化的介孔二氧化硅纳米颗粒,并通过物理吸附的方法对辣根过氧化物酶进行固定化。氨基化之后,介孔二氧化硅纳米颗粒对过氧化物酶的吸附量提高,对过氧化物酶的稳定性有所提高。固定化之后的辣根过氧化物酶应用于污水中苯酚化合物的处理。

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