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公开(公告)号：CN106432034B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610819679.6
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: C07D207/38 , A61P35/00 , C12N1/14 , C12P17/10 , C12R1/885
Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在制备抗乳腺癌药物的应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对乳腺癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备乳腺癌细胞增殖抑制药物或抗乳腺癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN106491597B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610819812.8
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , A61P1/00 , C07D207/38 , C12P17/10
Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1及其在食管癌方面的应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对食管癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备食管癌细胞增殖抑制药物或抗食管癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107325086A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201610361236.7
申请日：2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , C12P17/16 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/80
CPC classification number: C07D407/06 , C12P17/162
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在结肠癌方面的应用，其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞SW-620具有很好的抗肿瘤活性，可作为制备结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于结肠癌的研究。
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公开(公告)号：CN106432036A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610819908.4
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: C07D207/38 , A61K31/4015 , A61P35/00 , C12P17/10 , C12R1/885
CPC classification number: C07D207/38 , A61K31/4015 , C12P17/10
Abstract: 本发明涉及源于桔绿木霉的青霉烯醇E1及制备抗口腔表皮癌药物应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对口腔表皮癌具有较好的抑制活性。可作为制备口腔表皮癌细胞增殖抑制药物或抗口腔表皮癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN106432034A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610819679.6
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: C07D207/38 , A61P35/00 , C12N1/14 , C12P17/10 , C12R1/885
CPC classification number: C07D207/38 , C12P17/10 , C12R1/885
Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在制备抗乳腺癌药物的应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对乳腺癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备乳腺癌细胞增殖抑制药物或抗乳腺癌药物用于抗肿瘤的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106389417A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610819719.7
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , C07D207/38 , C12P17/10
CPC classification number: A61K31/4015 , C07D207/38 , C12P17/10
Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1及其在胃癌方面的应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对胃癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备胃癌细胞增殖抑制药物或抗胃癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN104447475A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410782111.2
申请日：2014-12-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D207/02 , C12P17/10 , A61K31/4015 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇D1制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用，具有抗肿瘤活性。其结构式为：。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT-5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107325086B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610361236.7
申请日：2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D407/06 , C12P17/16 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在结肠癌方面的应用，其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT‑5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞SW‑620具有很好的抗肿瘤活性，可作为制备结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于结肠癌的研究。
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公开(公告)号：CN107325081B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201610361188.1
申请日：2016-05-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D405/06 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了一种桔霉素类化合物dicitrinone D制备方法及其在肺癌方面的应用，其结构式为：。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT‑5，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人肺癌细胞SPC‑A1具有很好的抗肿瘤活性，可作为制备肺癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于肺癌的研究。
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公开(公告)号：CN106420716B
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201610820509.X
申请日：2016-09-13
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/4015 , A61P35/00 , C07D207/38 , C12P17/10 , C12R1/885
Abstract: 本发明涉及一种源于桔绿木霉的青霉烯醇E1在肠癌方面的应用。该化合物结构特征是：含有一个五环酰胺的分子骨架、含有一个羰基连接一条十碳饱和脂肪长链、N上连接一个甲基、分子存在两个羟基基团。经实验证实，所述生物碱类化合物对肠癌细胞具有较好的抑制活性，可作为制备肠癌细胞增殖抑制药物或抗肠癌药物用于抗肿瘤的研究。
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