一株控制果蔬采后病害的酵母菌Lg-3及其使用方法

    公开(公告)号:CN110628655A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201910997344.7

    申请日:2019-10-21

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开一株控制果蔬采后病害的酵母菌Lg-3及其使用方法。该菌株在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.18359。该菌株用于果蔬采后病害防治的抑菌谱广、效果稳定。该酵母菌的使用方法为菌株活化,菌体用无菌水配成1×108细胞/mL的菌悬液;将果蔬浸入菌悬液中30 s取出,风干,贮藏。有望广泛用于果蔬采后病害的防治,减少采后病害造成的损失,具有很好的应用前景。

    一种高效低成本从茶多酚中获得3种儿茶素单体的分离方法

    公开(公告)号:CN109534985A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201910024631.X

    申请日:2019-01-10

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种高效低成本从茶多酚中获得3种儿茶素单体的分离方法。所述的过程包括以下步骤:(1)实验前预处理:激活大孔树脂;(2)茶多酚溶解于超纯(UP)水中;(3)用蛋白纯化仪,通过280nm波长信号自动分离茶多酚;(4)收集峰段分离后的溶液,运用高效液相色谱(HPLC)检测峰液成分。通过与其它的儿茶素单体提取方法比较,本发明具有操作简单快速,成本低,一次性提取儿茶素单体种类多,提取纯度高的特点。经过一定的优化后,可进行工业化生产。

    瓜尔豆胶在制备抗抑郁症药物及保健品中的应用

    公开(公告)号:CN109364097A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811306571.2

    申请日:2018-11-05

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供一种部分水解的瓜尔豆胶(PHGG)在制备抗抑郁症药物及保健品中的应用,属于天然植物活性成分的功能与应用领域。通过采用慢性不可预知性温和应激结合单笼饲养的模式创建小鼠抑郁症模型,并进行PHGG对抑郁小鼠行为学的影响和抗抑郁的药效机制研究等系列实验,结果显示,PHGG可改善抑郁症小鼠的快感缺乏和在应激状态下的绝望不动状态,如在糖水偏爱测试实验中PHGG能够提高抑郁小鼠对糖水的偏爱,减少强迫游泳试验中的不动时间,生理指标上,PHGG提高小鼠海马体中神经递质多巴胺和5-羟色胺的水平,这些指标的改善表明PHGG能够缓解小鼠的抑郁症。因此,将PHGG开发成功能性保健品或者药物可有效防治抑郁症。

    一种基于深度学习的药物代谢相互作用评估方法

    公开(公告)号:CN117542542A

    公开(公告)日:2024-02-09

    申请号:CN202311506205.2

    申请日:2023-11-13

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种基于深度学习的药物代谢相互作用评估方法,采用基于Transformer的网络模型学习分子图及分子模体图的特征,并采用联合注意力机制学习药物间的交互特征来预测药物代谢相互作用,进而预测药物代谢相互作用的类型及药物的代谢水平变化同时解释药物导致代谢相互作用的结构机理。该方法有利于提高用药安全性。

    深度学习结合模式生物斑马鱼的化学物质安全性评估方法

    公开(公告)号:CN116612831A

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202310742263.9

    申请日:2023-06-21

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提出深度学习结合模式生物斑马鱼的化学物质安全性评估方法,包括以下步骤;步骤S1、收集已知的化合物毒性数据信息形成数据集,划分为多个化合物种类和多个毒性种类,并标注有无毒性;步骤S2、转换数据集中化合物的SMILES分子结构数据,得到化合物的分子图,作为GRU‑GCN网络模型的输入;步骤S3、构建并训练带有注意力机制的双向门控循环单元的图卷积神经深度网络GRU‑GCN;步骤S4、将步骤S2得到的分子图输入到GRU‑GCN网络中,经迭代训练获得GRU‑GCN网络模型的权重参数;步骤S5、使用步骤S4训练好的GRU‑GCN模型,输入需要预测的化合物分子图,待模型提取到结构特征后,通过决策函数输出毒性预测结果;本发明可通过预测化合物对斑马鱼的毒性来筛选出存在安全性隐患的化合物。

    一种酸响应性超支化聚前药纳米胶束及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114276557B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202111657100.8

    申请日:2021-12-31

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明提供了一种酸响应性超支化聚前药纳米胶束及其制备方法和应用。本发明先将疏水性药物通过酸敏感的缩醛键与有机化合物链接,然后通过两步可逆加成断裂转移(RAFT)聚合反应合成具有酸响应性的两亲性超支化聚前药纳米胶束。本发明的酸响应性超支化聚前药纳米胶束制备过程简单、具有良好的稳定性、延长的血液循环时间和提高药物的生物利用度的优点。并且该纳米胶束能够针对炎症或者肿瘤微环境内低pH环境下发生断裂,快速释放出疏水性药物,抑制病情发展。本发明的酸响应性超支化聚前药纳米胶束为炎症性疾病和肿瘤治疗提供了一种新的选择。

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