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公开(公告)号：CN109106703A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711371912.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C07D311/86 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在鼻咽癌方面的应用。该化合物结构特征是：与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，异构化为罕见的4-4’连接。经实验证实，所述多酚类化合物对鼻咽癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗鼻咽癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109106701A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711371856.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在淋巴瘤方面的应用。该化合物结构特征是：与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，异构化为罕见的4-4’连接。经实验证实，所述多酚类化合物对淋巴瘤细胞具有较好的抑制活性。可作为制备淋巴瘤细胞增殖抑制药物或抗淋巴瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110407794B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201910344821.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸K及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110407793B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910344814.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸J及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的活性。可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110922381A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474253.7
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在食管癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对食管癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备食管癌细胞增殖抑制药物或抗食管癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110922379A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474213.2
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及在白血病方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对白血病细胞具有较好的抑制活性。可作为制备白血病细胞增殖抑制药物或抗白血病药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110922378A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474212.8
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及在鼻咽癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对鼻咽癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备鼻咽癌细胞增殖抑制药物或抗鼻咽癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110407794A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910344821.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸K及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109106706A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711372136.5
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在胃癌方面的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接。经实验证实，所述多酚类化合物对胃癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备胃癌细胞增殖抑制药物或抗胃癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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