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公开(公告)号：CN106727316A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710077162.9
申请日：2017-02-14
Applicant: 福州大学
CPC classification number: A61K9/1075 , A61K31/12
Abstract: 本发明提供了一种姜黄素纳米乳化剂及其制备方法，其主要成分为姜黄素、倍他环糊精、表面活性剂，所述姜黄素、倍他环糊精和表面活性剂各质量比为（1‑5）：10：300。本发明的方法操作简单，且制备的纳米乳化剂分散性好，粒径均匀，稳定性好。
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公开(公告)号：CN103725017B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310721581.3
申请日：2013-12-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种具有缓释作用的鱼胶原蛋白抗菌膜及其制备方法，是属于纳米脂质体缓释与抗菌的应用技术领域。先将鱼胶原蛋白与甘油溶解于水中制成鱼胶原蛋白溶液，然后添加肉桂精油纳米脂质体共悬液，搅拌均匀，超声脱气，移取铺展于有机玻璃板上干燥成膜。本发明制成的抗菌膜与单纯的鱼胶原膜相比抗菌性能有了很大的提高，且由于脂质体对肉桂精油的保护作用以及肉桂精油的缓释，使得复合膜的抗菌性能可持续较长时间。另外，该膜能被生物降解，使用过程中不会对环境造成污染，具有防止食品的风味物质散失，防止食品被污染以及被氧化等功能，达到食品保鲜及延长货架期的效果。
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公开(公告)号：CN103030683B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201210561062.0
申请日：2012-12-21
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及棘孢肽类化合物及其制备方法；本发明还涉及该化合物在抗肿瘤剂中的用途。所述化合物通过发酵培养棘孢木霉(Trichodermaasperellum)，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。本发明的棘孢肽类化合物属于活性线性小肽，并且是罕见的C端与N端同时乙酰化。所述棘孢肽类化合物具有抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN103627768A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310642727.5
申请日：2013-12-05
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种鱼皮胶原蛋白生物活性小肽的制备方法，属于活性肽的应用技术领域。本发明首先取鱼皮胶原蛋白制成鱼皮胶原蛋白溶液，然后加入木瓜蛋白酶进行酶解得到胶原蛋白酶解液；然后利用超滤装置充分过滤胶原蛋白酶解液，去除滤渣得到鱼皮胶原蛋白生物活性小肽营养液。本发明制备方法中的原料来源广泛，工艺简单。
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公开(公告)号：CN107298672B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710460072.8
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸I在制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉 (Penicillium oxalicum) IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109134417A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710460071.3
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
CPC classification number: C07D311/86 , C12P17/06
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸I及抗人子宫颈癌药物的应用。该化合物具有抑制人子宫颈癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人子宫颈癌细胞Hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人子宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人子宫颈癌的研究。
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公开(公告)号：CN109106705A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711372115.3
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在恶性黑色素瘤中的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接，且经实验证实，该多酚类化合物对恶性黑色素瘤细胞具有较好的抑制活性，可用于制备恶性黑色素瘤细胞增殖抑制药物或抗恶性黑色素瘤药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109106704A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711372088.X
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在食管癌方面的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接，且经实验证实，所述多酚类化合物对食管癌细胞具有较好的抑制活性，可作为制备食管癌细胞增殖抑制药物或抗食管癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107298670A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710460066.2
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉黑麦酮酸H制备抗人口腔表皮样癌药物应用。该化合物具有抑制口腔表皮样癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉 (Penicillium oxalicum) IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人口腔表皮样癌细胞KB具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人口腔表皮样癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人口腔表皮样癌的研究。
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