一种多杀菌素制备工艺
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101629203A

    公开(公告)日:2010-01-20

    申请号:CN200810143870.9

    申请日:2008-12-09

    Abstract: 一种多杀菌素制备工艺,其包括放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵工艺和利用放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵所得含多杀菌素的发酵液提取多杀菌素结晶产品的工艺两部分。本发明的优点,一是产率高,经HPLC测定,多杀菌素产量最终达到2000-4000mg/L以上,特别是,杀虫效价最高的正丁基多杀菌素成分,发酵液内的含量达到1500-2800mg/L;二是多杀菌素结晶产品纯度高,达到95%-98%。

    一种血粉饲用蛋白的生产方法

    公开(公告)号:CN1224326C

    公开(公告)日:2005-10-26

    申请号:CN03124850.0

    申请日:2003-09-22

    Abstract: 本发明涉及用混合菌株一次发酵生产血粉蛋白。经活化培养的米曲霉AS100、AS102芽孢杆菌Asp007与酵母菌Y113分别以5~4∶3~4∶1∶1的比例,以0.5%接种量接入米糠种曲培养中制成种曲,经活化的种曲,以0.5%接种量接入血粉、米糠、菜粕、豆粕与羽毛粉的血粉发酵培养基中发酵48℃小时后干燥制成血粉蛋白。用本发明方法生产的血粉饲用蛋白不仅工艺简单,而且血粉酶解更完全、营养更丰富、更易被消化吸收。

    一株巨大芽孢杆菌A-27、其微生态制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN119101616A

    公开(公告)日:2024-12-10

    申请号:CN202411205782.2

    申请日:2024-08-30

    Abstract: 一株巨大芽孢杆菌A‑27、其微生态制剂及其制备方法,该巨大芽孢杆菌保藏于中国典型培养物保藏中心,菌种保藏号为CCTCC NO:M 20241848,分类命名为:巨大芽孢杆菌A‑27,拉丁学名:Bacillus megaterium A‑27。其微生态制剂由巨大芽孢杆菌A‑27发酵制成。本发明还包括所述微生态制剂的制备方法。由该菌株通过相应方法制成的适用水产养殖的微生态制剂以饲料添加剂方式作用于淡水鱼类,具有广谱的抑制鱼类病原菌的活性,其中对淡水鱼类抵抗嗜水气单胞菌的感染效果尤为显著,同时也能够在淡水鱼类体内稳定定殖且有效地提高淡水鱼类的免疫能力和有一定的促进鱼类生长的作用。

    一株类布氏乳杆菌、其微生态制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116286436A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202210923146.8

    申请日:2022-08-02

    Abstract: 一株类布氏乳杆菌、其微生态制剂及其制备方法,该类布氏乳杆菌,于2022年6月23日被保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2022951,分类命名为类布氏乳杆菌LPB‑4,拉丁文学名为Lactobacillus parabuchneri LPB‑4。本发明还包括所述类布氏乳杆菌的应用、所述类布氏乳杆菌制成的微生态制剂和所述微生态制剂的制备方法。本发明类布氏乳杆菌LPB‑4,对嗜水气单胞菌、维氏气单胞菌、迟缓爱德华氏菌、欧文氏菌、温和气单胞菌等多种淡水鱼类病原菌的抑菌效果良好;将类布氏乳杆菌LPB‑4作为饲料添加剂饲喂鱼类,能够改善鱼体的生长性能,增强鱼体对病原菌的抵抗力。

    基于线性片段同源重组进行须糖多孢菌基因簇阻断的方法

    公开(公告)号:CN110129355B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN201910359121.8

    申请日:2019-04-30

    Abstract: 基于线性片段同源重组进行须糖多孢菌基因簇阻断的方法,包括以下步骤:(1)在须糖多孢菌基因组中找到ura4作为负筛选标记基因;(2)在ura4基因的两端设计分别设计一段大小为1 kb的序列用于进行ura4基因替换的同源臂;(3)采用融合PCR将ura4基因上、下游同源臂与阿泊拉抗性基因进行融合,并与质粒pOJ260进行连接,获得重组质粒pOJ260‑ura4;(4)将含有重组质粒pOJ260‑ura4的原生质体转入须糖多孢菌中,进行ura4基因的敲除,获得ura4缺失菌株S.pogona‑Δura4,通过线性片段同源重组技术对所述ura4缺失菌株S.pogona‑Δura4进行须糖多孢菌基因簇的阻断。本发明无需构建载体、引入外源重组酶,可在短时间内获得具有靶标基因簇阻断的阳性单克隆,提高须糖多孢菌非靶标基因簇阻断的效率。

    一种提高淀粉酶活性的青霉菌株及其构建方法

    公开(公告)号:CN113388531B

    公开(公告)日:2022-09-30

    申请号:CN202010171977.5

    申请日:2020-03-12

    Abstract: 本发明公开了一种提高淀粉酶活性的青霉菌株及其构建方法,所述青霉菌株命名为Δ13AOAmyRΔCreA菌株,该菌株已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号:CCTCC NO:M 2019834,保藏日期:2019年10月17日。本发明通过以草酸青霉114基因组为模板,扩增得到碳代谢抑制因子CreA编码区上游约2 kb的启动子区以及约2 kb终止子区作为交换同源臂,同时扩增到含six位点的pyrG序列,将三段序列用Double‑joint方法进行融合,并转入已敲除amy13A同时过表达amyR菌株,促进了表达元件淀粉酶Amy15A启动子Pamy15A的高效表达的菌株,显著提高了淀粉酶的活性。

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