制备窄粒度分布的三氨基硝酸胍晶体的结晶方法及三氨基硝酸胍晶体

    公开(公告)号:CN108623499B

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN201810622425.4

    申请日:2018-06-15

    Abstract: 本发明涉及一种制备窄粒度分布的三氨基硝酸胍晶体的结晶方法及三氨基硝酸胍晶体,该方法通过降温析晶结合超声波刺激结晶控制三氨基硝酸胍的粒度分布和形貌,并且不用筛分即可获得具有窄粒度分布的不同粒径规格、形貌规则、晶体表面光滑无棱角、长径比在1‑1.5之间、分散性好的高品质TAGN晶体,本发明可实现不同粒度级配,解决了采用单一粒度规格的产品进行装药存在固体含量低的问题,通过粒度级配可满足装药对高固体含量以及通过粒度级配调节燃速的要求,避免了使用机械筛分和研磨含能材料进行粒度分级存在的安全隐患;本发明选用水为溶剂,母液循环重复利用,降低成本,对环境无污染。

    一种端环氧基聚醚化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106957423B

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201710264010.X

    申请日:2017-04-21

    Abstract: 本发明涉及一种端环氧基聚醚化合物及其制备方法与应用,属于固体推进剂领域。该化合物包括两个端环氧基,其制备方法为:聚醚二元醇与金属钠或氢化钠反应,生成聚醚二元醇钠,聚醚二元醇钠继续与环氧氯丙烷反应脱除氯化钠合成端环氧基聚醚,该类端环氧基聚醚化合物既保留了传统粘合剂的优良结构和性能,又对水等杂质不敏感,同时对ADN、CL‑20和AlH3等新型含能材料呈现化学惰性,相容性良好,且固化后推进剂药块无气孔,力学性能较好。其制备方法简便易行,无需使用催化剂和分离中间体,产物的环氧值容易控制,便于大规模生产。

    一种硝酸脒基脲铜盐络合物的制备方法

    公开(公告)号:CN109836358A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201810463528.0

    申请日:2018-05-15

    Abstract: 一种硝酸脒基脲铜盐络合物的制备方法,按质量百分比双氰胺:溶剂=10%~20%:90%~80%的比例配制成溶液,加热至溶液呈透明状;将上述双氰胺量1.4~1.5质量比的硝酸铜在50℃~70℃投入双氰胺溶液中,30min~1h内加完;加料完毕后,加热至80℃~95℃,继续反应2h~5h;停止反应,降温至大量产品析出;过滤、洗涤,30℃~80℃干燥,得到CuGUN产品。与现有技术相比,本发明提供的方法中采用过量的带结晶水的硝酸铜为反应物,在后续的洗涤工序中可以完全除去,本发明合成出的CuGUN纯度高,且反应周期短、绿色环保、操作简便、生产成本低,特别适合于放大生产。

    一种CL-20/GAP纳米复合含能材料的制备方法

    公开(公告)号:CN107353175A

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201610535262.7

    申请日:2016-07-08

    CPC classification number: C06B43/00 C06B25/40

    Abstract: 一种CL-20/GAP纳米复合含能材料的制备方法,将CL-20、GAP溶解于溶剂中,配置成透明溶液,滴加表面活性剂混合液,搅拌均匀后将已配置好的溶液进行真空冷冻干燥。将完成真空冷冻干燥的样品,依次用水、乙醇洗涤后离心沉降,将得到的固体烘干,即得到CL-20/GAP纳米复合含能材料。本发明的制备方法可操作性强、所需设备简单,所制备的复合材料分散性好、安全性能高,且氧化剂与燃料比例、粒径大小及粒度分布可控,为未来含能材料发展提供了思路,可能全部或部分取代现有的危险复杂的含能材料制作工艺,是固体推进剂和火炸药等纳米含能材料技术发展的重要方向。

    一种联合生产制备钙、镁、铝的次磷酸盐的方法

    公开(公告)号:CN106006589A

    公开(公告)日:2016-10-12

    申请号:CN201510521322.5

    申请日:2015-08-24

    Abstract: 本发明涉及一种联合生产制备钙、镁、铝的次磷酸盐的方法。本发明采用次磷酸钠与钙盐、镁盐发生复分解反应制备次磷酸钙和次磷酸镁,避免了使用次磷酸为反应物的危害。并且考虑到在制备了钙、镁次磷酸盐后,废液中依然存在较大量次磷酸盐未能完全提取出来的工艺缺点,在制备了钙、镁次磷酸盐后首次采用联合生产法制备铝的次磷酸盐。该制备方法反应条件温和、污染少、产物纯、次磷酸根离子利用率高、综合产率高、成本大幅度降低、且工艺路线简单易行,便于大规模生产。

    5,5’-双四唑-1,1’-二氧金属盐的合成方法

    公开(公告)号:CN105732532A

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201410750481.8

    申请日:2014-12-10

    Abstract: 一种5,5’-双四唑-1,1’-二氧金属盐的合成方法,将金属氢氧化物中加入溶剂,得金属氢氧化物的水或醇溶液;在容器中加入金属氢氧化物的水或醇溶液,并将所述溶液冷却-10~20℃,搅拌的同时向所述溶液中加入1,1’-二羟基-5,5’-双四唑,加料完毕后,升温搅拌,反应合成5,5’-双四唑-1,1’-二氧金属盐。本发明的5,5’-双四唑-1,1’-二氧金属盐合成方法,是一种效率高、收率高、成本低、易操作的合成方法。采用该方法合成的5,5’-双四唑-1,1’-二氧金属盐,提高了氯化氢消除剂的能量水平,使洁净型固体推进剂的能量水平得到有效提高。

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