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公开(公告)号:CN101633691A
公开(公告)日:2010-01-27
申请号:CN200810116975.5
申请日:2008-07-22
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12P3/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种产氢相关蛋白及其编码基因与应用。本发明公开的蛋白,是(a)或(b)的蛋白质:(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与产氢相关的由序列1衍生的蛋白质。将本发明提供的产氢相关蛋白命名为LdhD,灭活E.aerogenes IAM1183中所述蛋白的编码基因1dhd得到了一株工程菌。本发明获得的工程菌对环境适应性强、底物范围广、利用底物能力强、产氢效率高,可应用于生物制氢,对利用产气肠杆菌制氢具有巨大的指导意义。
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公开(公告)号:CN101608179A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200910090167.0
申请日:2009-07-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种融合肝素酶。该融合肝素酶是如下a)或b)的蛋白:a)序列表中序列1的第8-1016所示的氨基酸序列组成的蛋白质;b)在序列表中序列1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有肝素酶活性的由a)衍生的蛋白质。上述蛋白的编码基因也属于本发明的保护范围之内。本发明产生的三重融合蛋白的酶活通过摇瓶培养可达723.1IU/L培养基,比酶活可达1.548IU/mg蛋白。本发明可以利用GFP蛋白实现菌体浓度和酶活的快速在线检测。
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公开(公告)号:CN101608178A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200910090166.6
申请日:2009-07-29
Applicant: 清华大学
CPC classification number: C12N9/88 , C08B37/0075
Abstract: 本发明公开了一种融合肝素酶。该融合肝素酶是如下a)或b)的蛋白:a)序列表中序列1的第8-1015所示的氨基酸序列组成的蛋白质;b)在序列表中序列1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有肝素酶活性的由a)衍生的蛋白质。上述蛋白的编码基因也属于本发明的保护范围之内。本发明产生的三重融合蛋白的酶活通过摇瓶培养可达1214.4IU/L培养基,比酶活可达2.839IU/mg蛋白。本发明可以利用GFP蛋白实现菌体浓度和酶活的快速在线检测。
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公开(公告)号:CN101386834A
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200810225223.2
申请日:2008-10-28
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了生产紫色杆菌素的方法及重组菌。本发明的重组菌,是将紫色杆菌素合成相关基因簇导入大肠杆菌或恶臭假单孢菌中获得的重组菌;所述紫色杆菌素合成相关基因簇编码其氨基酸序列为序列表中序列2、序列3、序列4、序列5和序列6的五种蛋白。本发明生产紫色杆菌素的方法,是以L-色氨酸为底物利用所述的重组菌发酵生产紫色杆菌素。本发明方法生产紫色杆菌素的产率高,可用于工业化生产。
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