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公开(公告)号：CN101177388A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710164490.9
申请日：2007-12-05
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , B01J31/06 , B01J31/28 , B01J31/26
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种氧代异佛尔酮的制备方法，该方法是在有机碱存在下，以嵌段共聚物高分子支载的过渡金属配合物为催化剂，β－异佛尔酮与催化剂的摩尔比在10000∶1到50∶1之间；β－异佛尔酮与有机碱的质量比在50∶1到1∶50之间；在0℃～150℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体氧化β－异佛尔酮，生成氧代异佛尔酮。反应完成后，可以通过升高温度使催化剂聚集，从而达到分离回用催化剂的目的。
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公开(公告)号：CN1865210A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610077615.X
申请日：2006-04-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/32 , C07C49/603 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种制备氧代异佛尔酮的方法。该方法是原料β－异佛尔酮在有机碱和助溶剂等存在下，使用以精氨酸为主体结构的席夫碱及其衍生物和过渡金属卤化物组成的过渡金属－有机配体为催化剂，原料β－异佛尔酮与过渡金属卤化物的摩尔比在2000∶1到20∶1之间，原料β－异佛尔酮与有机碱的比例在50∶1到2∶1之间，应温度在－30℃～150℃间，使用分子氧或富氧气体氧化生成氧代异佛尔酮。
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公开(公告)号：CN1233611C
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200310108255.1
申请日：2003-10-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/203 , C07C45/00
Abstract: 本发明公开的甲基庚烯酮合成工艺，是在酸性催化剂存在下，以甲基丁烯醇和甲氧基丙烯为原料，于塔式反应器中进行反应，其中，甲氧基丙烯与甲基丁烯醇的摩尔比为1.0～1.2，催化剂用量为甲基丁烯醇重量的0.1%～2.0%，反应在常压或在1.5~3.0大气压下进行，反应时间为1～8小时。在塔顶得到甲醇，塔釜得到甲基庚烯酮。本发明采用反应精馏技术来合成甲基庚烯酮，收率和含量高，生产成本低，为一种绿色的合成工艺。
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公开(公告)号：CN1660752A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410073429.X
申请日：2004-12-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/203 , C07C45/61
Abstract: 一种3，5，5－三甲基－3－烯－1－酮的合成工艺，其特征在于：以3，5，5－三甲基－3－烯－1－酮(α－异佛尔酮)为原料，在反应的催化剂和分离剂是酸性陶瓷材料的情况下，在多段反应器中进行异构化反应，采用反应精馏技术来进行反应，反应条件为：反应压力0.1～0.5MPa，反应温度180～280℃，收集得到β－异佛尔酮。具有转化率高、选择性好、成本低等优点，是一种绿色的合成工艺。
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公开(公告)号：CN1122014C
公开(公告)日：2003-09-24
申请号：CN00133038.1
申请日：2000-11-17
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/203 , C07C49/17 , C07C45/75
Abstract: 本发明公开的一种提高丁烯酮合成收率和纯度的工艺方法，是将用常规的工艺方法制得粗丁酮醇后，再加共沸剂水混合后进入共沸蒸馏塔，蒸出双丙酮醇与水的共沸物，经浓盐水盐析后，上层为回收双丙酮醇，下层为稀盐水，蒸出部分水后成为浓盐水再返回分层器，脱完双丙酮醇的丁酮醇加催化剂脱水，馏出物为含水的粗丁烯酮，粗丁烯酮干燥再蒸馏即得成品丁烯酮。本发明通过去除反应液中的双丙酮醇和在丁酮醇合成过程中加入回收的双丙酮醇抑制双丙酮醇的形成来提高丁烯酮合成收率和纯度，减少“三废”的产生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114031542B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111504898.2
申请日：2021-12-10
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07D209/52 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种氮杂双环药物中间体，尤其是涉及一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷或其衍生物的合成方法，通过分子内重氮基团与烯键环化构建杂原子双环化合物，并经由(胺化反应和)还原反应最终得到目标产物。
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公开(公告)号：CN116102413A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310133504.X
申请日：2023-02-07
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑1,4‑萘醌及其中间体的制备方法，中间体2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌的制备方法包含：使邻甲基苯醌与1,3‑丁二烯在式(Ⅰ)所示的金属螯合型离子液体的催化作用下发生加成反应生成2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌，式(Ⅰ)中，a、b、c、d分别独立地为0、1或2，该方法可高效高选择性、相对安全地获得2‑甲基‑1,4‑四氢萘醌，可以用于2‑甲基‑1,4‑萘醌的制备。
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![6,6-二甲基-3-氮杂双环-[3．1．0]-己烷的制备方法](/CN/2022/1/117/images/202210588319.jpg)
公开(公告)号：CN115043772A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210588319.5
申请日：2022-05-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07D209/52 , C07D307/93 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷的制备方法，包括以下步骤：(1)2‑重氮丙烷与式(III)所示的2,5‑二氢五元杂环化合物进行加成反应得到式(I)所示的中间体；(2)式(I)所示的中间体转化为6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环‑[3.1.0]‑己烷。该制备方法整个反应路线短，原子经济性高，三废少。
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公开(公告)号：CN110560079B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN201910703145.0
申请日：2019-07-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司
IPC: B01J23/888 , B01J23/887 , B01J35/10 , B01J37/08 , C07C51/21 , C07C57/04 , C07C45/35 , C07C47/22
Abstract: 本发明提供一种催化剂，包括载体及复合金属氧化物MoaBibXcYdZeOf，X选自Fe、Co和Ni中的至少一种；Y选自Na、K、Cs、Ba、La和Ce中的至少一种；Z选自V、W和Cr中的至少一种；且a：b：c：d：e＝12：(0.5‑2.5):(0.5‑3):(0.005‑0.5):(0.5‑10)；f为满足其它元素化合价所需的氧原子总数。该催化剂在丙烯选择性氧化制备丙烯酸和丙烯醛时，具有高度专一选择性和优良的抗积碳性能，且丙烯的转化率较高，目标产物的收率也较高，不仅实现定向选择性生产丙烯酸或者丙烯醛的目标，而且大大提高了催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN110818671B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201911190807.5
申请日：2019-11-28
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07D313/04 , C07D313/10
Abstract: 本发明涉及一种内酯类化合物的制备方法，在有机氮氧自由基前体、醇和Sn基催化剂的存在下，利用分子态氧对下述式(1)表示的酮进行氧化，从而得到下述式(2)表示的化合物，所述有机氮氧自由基前体为具有下述式(Ⅰ)表示的骨架的含氮环状化合物，其中，式(1)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子一起成环；式(I)中，R表示羟基的保护基团或氢原子；式(2)中，Ra、Rb相同或不同，Ra和Rb相互键合并与相邻的羰基碳原子和氧原子一起成环。
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