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公开(公告)号：CN1300855A
公开(公告)日：2001-06-27
申请号：CN00125919.9
申请日：2000-08-23
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种细菌核糖体核糖核酸体外扩增－基因芯片。它在固相载体上设有如下:1)universal bacterialprobe,2)Gram－positve universal probe,3)Gram－negativeprobe1,4)Gram－negative probe2,5)Bacteroides－Flavobacteriumprobe,6)Haemophilus species probe,7)Streptococcus pneumoniaeprobe,8)Escherichia coli－enteric bacterium probe,9)Listeriamonocytogenes probe等17种探针。本发明具有快速、特异、敏感、准确、实用等优点。
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公开(公告)号：CN109628414B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910031501.9
申请日：2019-01-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种mRNA甲基转移酶缺陷型腮腺炎病毒及其制备方法和应用，属于反向遗传学技术领域。所述mRNA甲基转移酶缺陷型腮腺炎病毒，由腮腺炎病毒疫苗S79株进行定点突变制得，其中L蛋白第1792位的氨基酸由K突变为A，或第1814位的氨基酸由A突变为G，或第1816位的氨基酸由G突变为A，或第1818位的氨基酸由G突变为A，或第1892位的氨基酸由D突变为A，或第1917位的氨基酸由D突变为A，或第1953位的氨基酸由K突变为A，或第1990位的E突变为A。本发明通过定点突变，拯救出的重组腮腺炎病毒病毒毒力减弱，免疫原性良好，既保留了腮腺炎病毒减毒疫苗的免疫原性，又提高了其安全性。
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公开(公告)号：CN109593784A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201910032938.4
申请日：2019-01-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于拯救腮腺炎病毒的系统及拯救方法，属于反向遗传学应用领域。所述系统，包括以下组成：包含腮腺炎病毒全基因组cDNA的重组转录载体；包含腮腺炎病毒NP基因的辅助质粒Ⅰ；包含腮腺炎病毒P基因的辅助质粒Ⅱ；以及包含腮腺炎病毒L基因的辅助质粒Ⅲ。本发明利用3+1质粒拯救系统(表达MuV-S79株N蛋白、P蛋白、L蛋白的辅助质粒和重组转录载体)能够有效地从体外拯救出腮腺炎病毒，重组腮腺炎病毒可用细胞培养的方法来大量扩增，且不需任何处理可直接用于疫苗的制造，克服了传统疫苗生产费时费力、工艺复杂等问题。另外，为以后运用分子克隆技术改造腮腺炎病毒开发新型疫苗提供了解决方案。
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公开(公告)号：CN101333526A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810063309.X
申请日：2008-08-01
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供一种人巨细胞病毒UL54基因的siRNA的cDNA序列，其核苷酸序列是：5’－CTCGATGAAGTCAAGAAGT－3’。本发明根据siRNA设计原则，选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.1％，对应UL54 mRNA中3058－3076核苷酸位点，构建针对HCMV UL54(DNA多聚酶)基因的siRNA真核表达载体，转化大肠杆菌后提取质粒，分别转染AD293细胞和MRC－5细胞，最终筛选到1个能有效抑制UL54基因表达的siRNA序列，可在制备治疗人巨细胞病毒感染的药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101200765A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200710157185.7
申请日：2007-11-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种革兰双检实时荧光定量PCR检测试剂盒，由定量PCR反应液1、革兰阳性标准品2、革兰阴性标准品3、阳性对照品4、阴性对照品5、细菌DNA抽提裂解液6、盒体8组成。盒体8设有容器孔，分别放置PCR反应液管、标准品、对照品、细菌DNA抽提裂解液。本发明试剂盒设计合理，运用实时荧光定量PCR技术，采用细菌通用引物和革兰阴、阳性双特异荧光探针，通过实时荧光定量，不仅进行细菌革兰阴、阳性菌分型，而且对检测的阴、阳性菌进行实时准确定量，可在检测细菌革兰阴、阳性菌DNA中应用。
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公开(公告)号：CN101144775A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200710070629.3
申请日：2007-08-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供的细菌实时荧光定量聚合酶链反应检测试剂盒，由PCR反应液1、标准品2、阳性对照品3、阴性对照品4、抽提裂解液5、操作说明书6、包装盒体7组成，盒体7设有容器孔，分别放置PCR反应液管1、标准品2、阳性对照品3、阴性对照品4、抽提裂解液5，PCR反应液管由单管分装，矩阵排列。本发明的试剂盒可在检测细菌DNA中应用。本发明方法运用实时荧光定量PCR技术实现了对常见菌通用检测的目的，有效地解决了以往PCR方法只能用于检测单一病原菌的问题，对常见的细菌感染进行通用检测，提高了细菌检测的通用性和敏感性，为细菌性感染疾病的早期病原体检测提供依据。
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公开(公告)号：CN1814799A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510061920.5
申请日：2005-12-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供疱疹类病毒基因芯片，由玻片(1)、醛基化修饰表面(2)、点样区(3)、定位点(4)、固定在玻片(1)表面矩阵分布的经5`端氨基修饰及杂交的寡核苷酸探针(5)、标签区(6)组成。本发明在疱疹类病毒的可变区选择特异DNA探针，并选择HSV I型与II型、HHV6A与HHV6B等亚型探针，建立基因芯片，用以区分不同疱疹病毒及其亚型。本发明提供的疱疹类病毒基因芯片在检测疱疹类病毒中的应用。本发明设计合理，能早期、快速、准确检测疱疹类病毒，能够区分不同疱疹类病毒，并区分不同亚型及发现疱疹类病毒的混合感染，提高检测疱疹类病毒的敏感性、特异性及准确性。
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公开(公告)号：CN1731187A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510060369.2
申请日：2005-08-12
Applicant: 浙江大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供铕标记巨细胞病毒感染早期诊断试剂盒，由盒体1、包被板2、衬垫3、铕标记抗体4、阴性质控品5、阳性质控品6、稀释用缓冲液7、反应缓冲液8、洗涤缓冲液9、增强液10、操作说明书11组成。本发明提供的试剂盒，以铕标记技术取代酶标记技术，增强了荧光信号测量的特异性，利用延时测量方法消除杂质荧光干扰，提高了实验检测灵敏度；标记物可在1－2年内使用，不受环境温度及pH的影响，稳定性好，检测时间短快速，检测方法特异、敏感、准确。试剂盒设计合理，制备简便，成本低。
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公开(公告)号：CN108103097B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201711263696.7
申请日：2017-12-04
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，具体而言，公开了一种麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株及其应用。本发明提供的麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株质粒，通过定点突变包含麻疹病毒减毒疫苗株S191基因组重组载体中的麻疹病毒L蛋白上的甲基转移酶保守序列得到，可以降低拯救出来的麻疹病毒的复制能力，达到减弱病毒毒力的目的，且不会改变病毒的免疫原性。本发明提供的麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株，通过辅助质粒和上述麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株质粒拯救得到，该麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株致病力较低甚至高度致弱，同时能激发机体产生并维持高滴度的中和抗体，达到更好的免疫效果。
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