公开(公告)号：CN103524523B

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201310482552.6

申请日：2013-10-15

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵洋 ,  赵金浩 ,  程敬丽 ,  郑敏 ,  黎小亮 ,  章初龙 ,  王国平 ,  林福呈

IPC: C07D493/10 ,  A01N43/90 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明属于杀菌剂创制领域，涉及一系列具有对植物病原真菌具有抑菌活性的木霉菌素C8肟醚类衍生物。具体而言，本发明公开了一种木霉菌素C8肟醚类衍生物，该木霉菌素C8肟醚衍生物的结构通式为：本发明还同时公开了其制备方法，本发明将肟醚结构作为高效的分子药效基团，对木霉菌素的母体结构进行官能团改造，从而制备出系列木霉菌素C8肟醚类衍生物。该木霉菌素C8肟醚类衍生物能作为农业和园艺上的杀菌剂，用于抑制植物病原真菌。

公开(公告)号：CN104262285A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201410453895.4

申请日：2014-09-09

Applicant: 浙江大学

Inventor： 程敬丽 ,  赵金浩 ,  郑敏 ,  姜忠义 ,  郑乐贵

IPC: C07D273/04

CPC classification number: C07D273/04

Abstract: 本发明公开了一种农用杀虫剂茚虫威中间体的合成法，包括以下步骤：1)将YCW-4、路易斯酸、甲苯按比例投入反应容器内，搅拌，升温至105～110℃的反应温度，滴加二乙氧基甲烷的甲苯溶液和添加肼甲酸苄酯后于上述反应温度下反应直至反应进行完全；反应过程中不断蒸除作为副产物的乙醇与二乙氧基甲烷的共沸物；2)反应结束后停止加热，搅拌下冷却至室温，减压条件下浓缩回收甲苯，浓缩液用结晶溶剂在低温下冷却结晶，抽滤，洗涤，烘干，得到淡黄色晶体，即为目标产物--农用杀虫剂茚虫威中间体。本发明的合成法具有收率高的技术优势。

公开(公告)号：CN103694193A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201310474575.2

申请日：2013-10-11

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  郑敏 ,  程敬丽 ,  朱国念

IPC: C07D273/04

CPC classification number: C07D273/04

Abstract: 本发明公开了(S)-7-氯-2,5-二氢-[[(甲氧羰基)[4-(三氟甲氧基)-苯基]氨基]羰基]茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯的晶型A，X射线粉末衍射图中在9.56、14.33、19.08、19.56和23.90度的2θ(±0.20θ°)处有特征峰。本发明还公开了(S)-7-氯-2,5-二氢-[[(甲氧羰基)[4-(三氟甲氧基)-苯基]氨基]羰基]茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a(3H)-羧酸甲酯的无定形形式，X射线粉末衍射图如图4所示。本发明还公开了上述晶型A和无定形形式的制备方法。

公开(公告)号：CN101289463B

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN200810062154.8

申请日：2008-06-03

Applicant: 浙江大学

Inventor： 刘毅华 ,  赵金浩 ,  王春梅 ,  郭逸蓉 ,  桂文君 ,  程敬丽 ,  朱国念

IPC: C07F9/24 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种乙基对硫磷竞争半抗原，其分子结构式为：其中n＝1～6，R为以1个、2个或两两之间组合的形式存在于苯环上的原子或基团。本发明还同时提供了利用上述乙基对硫磷竞争半抗原所制成的乙基对硫磷竞争原。本发明还同时提供了利用上述乙基对硫磷竞争原和免疫原PB-BSA所建立的异源ELISA分析方法，能用于检测食品、农产品和环境样品中乙基对硫磷的残留量。

公开(公告)号：CN101412684B

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN200810162533.4

申请日：2008-12-01

Applicant: 浙江大学

Inventor： 程敬丽 ,  徐旭辉 ,  赵金浩 ,  朱国念

IPC: C07C255/39 ,  C07C253/30

Abstract: 本发明公开了一种高特异性拟除虫菊酯类半抗原化合物的制备方法，包括以下步骤：1)以氯氰菊酯为原料，在催化剂作用下与氧化物在溶剂中进行反应；2)将步骤1)所得的反应产物经调节pH至酸性、提取、水洗和纯化处理，得拟除虫菊酯类半抗原化合物。采用本发明的方法制备拟除虫菊酯类半抗原化合物，具有工艺简洁、产品收率高的特点。

公开(公告)号：CN102177891A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201110068909.7

申请日：2011-03-22

Applicant: 浙江大学

Inventor： 程敬丽 ,  赖生洪 ,  赵金浩 ,  朱国念

IPC: A01N25/14 ,  A01N43/12 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开了一种螺甲螨酯水分散粒剂，其组分及重量含量为：螺甲螨酯10~83%，润湿剂1~5%，分散剂3~10%，崩解剂1~3%，粘结剂0~5%和稀释剂2~80%；润湿剂为月桂醇硫酸钠等，分散剂为木质素磺酸钠和环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚醚等，崩解剂为聚乙烯吡咯烷酮等，稀释剂为膨润土和轻质碳酸钙等，粘结剂为羧甲基纤维素钠等。该螺甲螨酯水分散粒剂具有稳定性好、利用率高、环保型、且便于使用等特点。

公开(公告)号：CN101250174B

公开(公告)日：2010-11-17

申请号：CN200810060325.3

申请日：2008-04-03

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  余海明 ,  程敬丽 ,  周勇 ,  朱国念

IPC: C07D307/94 ,  A01N43/12 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明公开了一种螺甲螨酯衍生物，其结构通式为：本发明还公开了其合成方法：在缚酸剂和非质子性溶剂中，在0～30℃下使结构式为的化合物与结构式为R-Cl的菊酰氯反应，将反应所得产物进行分离即得。本发明的螺甲螨酯衍生物，可用于杀虫或杀螨。

公开(公告)号：CN101255147A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810060324.9

申请日：2008-04-03

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  周勇 ,  程敬丽 ,  徐旭辉 ,  朱国念

IPC: C07D307/94 ,  A01N43/12 ,  A01N53/10 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明公开了一种螺螨酯衍生物，其结构通式为：(见图Ⅰ)。本发明还公开了该螺螨酯衍生物的合成方法：在缚酸剂和非质子性有机溶剂存在的情况下，在0～30℃使结构式为(见图Ⅱ)的化合物与结构式为R－Cl的菊酰氯反应，将所得反应液进行分离即得螺螨酯衍生物。该螺螨酯衍生物能用于杀虫或杀螨。

公开(公告)号：CN101250173A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200810060254.7

申请日：2008-04-01

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  徐旭辉 ,  周勇 ,  程敬丽 ,  朱国念

IPC: C07D307/94 ,  A01N43/12 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明公开了一种螺甲螨酯的制备方法，以1－羧基环戊醇、2，4，6－三甲基苯乙酰氯和3，3－二甲基丁酰氯为主要原料，包括以下步骤：1)生成化合物II：将1－羧基环戊醇与2，4，6－三甲基苯乙酰氯在催化剂及有机溶剂中进行反应；2)生成化合物III：将化合物II与强碱在醇溶液或非质子性强极性溶剂中加热进行回流反应；3)生成螺甲螨酯：将化合物III与3，3－二甲基丁酰氯在催化剂及有机溶剂中进行反应，所得的螺甲螨酯结构式如上。本发明的螺甲螨酯的制备方法，适合产业化批量生产。

公开(公告)号：CN101235023A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200810059921.X

申请日：2008-03-04

Applicant: 浙江大学

Inventor： 赵金浩 ,  程敬丽 ,  徐旭辉 ,  周勇 ,  朱国念

IPC: C07D307/94 ,  A01P7/02 ,  A01P7/00

Abstract: 本发明公开了一种螺螨酯的合成方法，以1－氰基环己醇、2，4－二氯苯乙酰氯和2，2－二甲基丁酰氯为主要原料，包括以下步骤：1)生成化合物II，即2，4－二氯苯乙酸－1－氰基环己酯；2)生成化合物III，即1－[2－(2，4－二氯－苯基)－乙酰氧基]－环己烷基甲酸甲酯；3)生成化合物IV，即3－(2，4－二氯苯基)－2－氧代－1－氧杂螺[4.5]－癸－3－烯4－醇；4)生成化合物I，即3－(2，4－二氯苯基)－2－氧代－1－氧杂螺[4.5]－癸－3－烯4－基－2，2－二甲基丁酯。本发明的螺螨酯的合成方法，收率高、适于产业化生产。