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公开(公告)号：CN1911331A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200610053187.7
申请日：2006-08-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/86 , A61P17/10 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种青春痘制剂及其制备方法，本制剂为含野菊花10－20，大黄10－20，黄连10－20，黄柏10－20，黄芩10－20，丹参20－30，双花25－35，地丁25－35，冰片2－4全部组分的乙醇提取液。将干燥的上述组分分别于粉碎机粉碎后用筛孔直径1mm过筛，收集直径小于1mm的粉末，混合后装入可密封的玻璃或不锈钢容器，按照每升乙醇溶液0.1－2千克混合粉末的比例加入浓度为50－90％乙醇溶液，密封浸泡3－15天后，用布或滤纸过滤，获得滤液即为青春痘制剂。本发明的制剂直接涂在青春痘患处，12小时可见效果，以3天为1个疗程的治疗有效率达到67－94％，对皮肤无不良作用。
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公开(公告)号：CN1833520A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：CN200610050329.4
申请日：2006-04-13
Applicant: 浙江大学
IPC: A23F3/20
Abstract: 本发明公开了一种防止茶水中产生茶乳酪的方法，该茶水包括茶水的重量/体积比为1～200g/L、冲泡时间为5～40min冲泡获得的茶叶提取液，或添加上述茶叶提取液制成的茶多酚或儿茶素类浓度100～1000mg/L的茶饮料，或将上述茶叶提取液浓缩5～20倍制成的茶浓缩液；按照每升茶叶提取液加入0.2～50克羟丙基－β－环糊精的比例，在茶水中添加羟丙基－β－环糊精。使用本发明的方法，能有效防止茶水中产生茶乳酪。
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公开(公告)号：CN1804031A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510062132.8
申请日：2005-12-21
Applicant: 浙江大学
Abstract: 鳞翅目害虫核型多角体病毒的改造方法属于生物技术领域，涉及一种利用反义基因技术改造野生核型多角体病毒(NPV)，构建新型鳞翅目害虫NPV的方法。发明方案主要包括以下几个步骤：①尺蠖等鳞翅目害虫几丁质合成酶(CS)保守序列克隆；②鳞翅目害虫反义CS基因转移载体构建；③重组NPV；④通过PCR等方法对重组NPV进行验证；⑤以野生NPV病毒为对照，对重组NPV进行杀虫能力评价和筛选，获得高毒力的重组NPV病毒株。用本发明方法改造后的NPV具有更快的扩散和再侵染速度，并对鳞翅目害虫具有更高毒力。
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公开(公告)号：CN1763542A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510060903.X
申请日：2005-09-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了两种普洱茶品质鉴定方法，方法一：普洱茶评价总分＝61.47－0.18Geraniol+0.33Polyphenols－1.14n－Caproaldehyde－1.38Linalool oxide I+0.21Caffeine；方法二：普洱茶评价总分＝61.42－0.03Citral+0.33Polyphenols－1.14n－Caproaldehyde－1.40Linalool oxide I+0.20Caffeine。本发明的普洱茶品质鉴定方法，使用简便，且能保证鉴定结果基本不受人为因素影响、更客观公正。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119913175A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510018446.5
申请日：2025-01-07
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于甜茶基因工程领域，具体涉及甜茶肉桂酰辅酶A还原酶(CCR)和查尔酮合成酶(CHS)基因的分离和功能分析，同时涉及利用甜茶CCR和CHS基因进行根皮素的体外合成。本发明公开了甜茶CCR基因编码的蛋白质的用途：甜茶CCR基因编码的蛋白质催化4‑羟基苯丙醛的氧化，形成根皮素合成前体二氢对香豆酰辅酶A；在甜茶CHS基因编码的蛋白质的共同作用下合成根皮素。甜茶CCR基因的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，甜茶CHS基因的核苷酸序列如SEQ ID No：2所示。
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公开(公告)号：CN117070487A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310302849.3
申请日：2023-03-27
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于茶树基因工程领域；具体而言，本发明涉及茶树芦丁:尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶(Rutin:Uridine diphosphate‑Glucosyltransferase,RUG)基因的分离和分析，还涉及利用该基因进行槲皮素3‑O‑葡萄糖基鼠李糖基葡萄糖苷(Q‑Glu‑Rha‑Glu)的体外合成。本发明公开了茶树芦丁:尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶RUG基因，茶树RUG基因的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明还同时公开了上述茶树RUG基因的用途：通过茶树RUG基因的原核表达实现槲皮素3‑O‑葡萄糖基鼠李糖基葡萄糖苷Q‑Glu‑Rha‑Glu体外受控合成。
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公开(公告)号：CN115363059A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211023237.2
申请日：2022-08-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及茶树扦插繁殖领域，具体涉及一种利用茶树根系制备茶树扦插发根促进剂的方法及该促进剂的应用方法。本发明公开了一种扦插发根困难茶树发根促进剂的制备方法：选用易发根的茶树品系进行茶树根系培育；再将培育所得的茶树根进行发根促进剂的制备。本发明还同时提供了上述扦插发根困难茶树发根促进剂的使用方法。本发明应用于促进茶树扦插发根，能提高扦插成活率。
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公开(公告)号：CN110100593B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201910387495.0
申请日：2019-05-10
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种茶树品种耐寒力的鉴定方法，包括以下步骤：剪取耐寒力待鉴定的茶树树冠上的新梢均分成2组，测试组茶树新梢先冷冻处理，将对照组茶树新梢以及冷冻后测试组茶树新梢分别进行如下处理：将茶树新梢的基部按照4～6cm的插入深度插入水中并于室温下放置，取新梢尾部顶芽下第2叶～第4叶，测定色差值a，计算抗冻指数X，进行获得冻害指数：冻害指数越低，品种的耐寒力越强。本发明利用冷冻茶树新梢，然后比较冷冻前后茶树叶片色差值变化，鉴定茶树耐寒力；具有检测结果正确、快速、方便的技术优势。
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