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公开(公告)号：CN106861366A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710095306.3
申请日：2017-02-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: B01D53/14
CPC classification number: B01D53/1406 , B01D53/1425 , B01D53/1456 , B01D53/1493 , B01D2252/202 , B01D2252/20457 , B01D2257/2045 , B01D2257/302
Abstract: 本发明提供了一种二氯亚砜氯化反应尾气的处理方法，包括以下步骤，第一步，通过控制醇的用量，用醇对尾气中的氯化氢进行二级吸收，得到工业上可用的氯化氢醇溶液，然后加热蒸出二氧化硫；第二步，对加热蒸出的二氧化硫尾气与吡啶吸收剂接触，得到符合二氧化硫浓度排放标准的气体和二氧化硫吡啶盐。第三步，对结合有二氧化硫的吡啶盐进行解吸，将气态二氧化硫从吸收剂中解吸出来，得到高纯度二氧化硫气体的同时对吸收剂再生，再生后的吡啶溶液可以直接再次投入使用。本发明既得到工业上可使用的氯化氢醇溶液，又提供高效、可循环使用的二氧化硫吸收剂。
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公开(公告)号：CN103524333B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310463751.2
申请日：2013-10-08
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,6,6-三甲基-3-氧代-1-环己烯甲酸的制备方法。本发明方法以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，加入醇和水进行搅拌，通臭氧进行臭氧化反应，反应温度控制在-80~-20℃，反应完成后通氮气排空臭氧，回收醇，加入环己烷重结晶得到目标产物。本发明工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN105017370A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510394967.7
申请日：2015-07-03
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
CPC classification number: C07J41/0038 , C07J1/0011
Abstract: 本发明涉及一种依西美坦中间体，具体是6-(N-甲基-N-苯基)-胺甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮及其制备方法和应用，结构式如式1所示：。本发明制备的6-(N-甲基-N-苯基)-胺甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮，可经消除反应，制备得到6-亚甲基-4-烯-3,17-雄甾二酮，并经进一步氧化后即可制备依西美坦，采用本发明的中间体制备依西美坦，其纯度和收率均有显著的提高，解决了本领域长期困扰依西美坦合成的收率和纯度问题，经工业实践证明极具价值。
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公开(公告)号：CN104592077A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310530525.1
申请日：2013-10-30
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明提供了一种α-胡萝卜素的制备方法，该制备方法包括：将3-甲基-5-(2,6,6-三甲基-2-环已烯-1-基)-2,4-戊二烯基膦酸二乙酯（13），与十碳双醛（12）在温度为0-30℃下进行Wittig-Horner缩合反应得到α-胡萝卜素（1）。本发明的制备方法工艺路线简捷，操作简单，收率高，成本低，绿色环保，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103880705A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410092132.1
申请日：2014-03-13
Applicant: 绍兴文理学院 , 绍兴英风化工技术有限公司
IPC: C07C249/08 , C07C251/44 , C07C45/42 , C07C49/647
Abstract: 本发明公开了一种二肟基紫罗兰酮及其制备方法和应用，属于医药化工中间体的制备技术领域，其特征在于：β-紫罗兰酮先在催化剂作用下经氧气氧化，再与盐酸羟胺进行肟化反应制备得到二肟基紫罗兰酮，本发明制备的二肟基紫罗兰酮，如式1所示，含有肟基和多共轭双键及独特的芷环结构，在酸作用下进一步水解后即可得到较高纯度的4-氧代-β-紫罗兰酮，极具工业化价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103553916A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310601249.3
申请日：2013-11-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: C07C69/145 , C07C67/293 , C07C33/02 , C07C27/02
CPC classification number: C07C67/293 , C07C29/095 , C07C69/145 , C07C33/02
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，公开了一种3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯-1-醇乙酸酯的制备方法及其应用。本发明方法先在惰性气体保护下，在有机溶剂及碱存在下对C10膦酸酯在-40～30℃温度条件下进行重排解离反应；重排解离完毕后，加入C5醛，在有机溶剂及碱存在下，在-40～30℃温度条件下进行Wittig-Horner缩合反应。本发明制得的目标产物3,7,11-三甲基-2,4,6,10-十二烷基四烯-1-醇乙酸酯（1），工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN103497095A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310466087.7
申请日：2013-10-08
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C49/713 , C07C45/64
CPC classification number: C07C45/64 , C07C2601/16 , C07C49/713
Abstract: 本发明涉及有机中间体的合成领域，公开了一种2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法。将原料4-氧代-β-紫罗兰酮与臭氧化反应溶剂混合后进行臭氧化反应，反应温度为-80~-20℃，臭氧化反应完成后通氮气排空臭氧，加入还原剂搅拌反应1-2h，反应温度为-10~30℃，先常压蒸馏回收臭氧化反应溶剂，减压、馏分得到目标产物。本发明以4-氧代-β-紫罗兰酮为原料，经臭氧氧化再还原即可制备得到2,4,4-三甲基-3-羟甲基-2-环己烯-1-酮，该工艺路线简捷、选择性好、收率高、反应速度快、后处理简单等优点符合当今绿色化工的趋势，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN102267879B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201010189847.0
申请日：2010-06-02
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C43/303 , C07C41/48 , C07F9/40
CPC classification number: C07C41/50 , C07B47/00 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07F9/4015 , C07F9/4078
Abstract: 本发明涉及用于番茄红素的中间体式(12)的2，6，10-三甲基-1，1-二烷氧基-3，5，9-十一烷三烯，及其中间体式(10)的4-甲基-5，5-二烷氧基-1-戊烯-1-膦酸二烷基酯，以及它们的制备方法。本发明的工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN102351736A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110247006.5
申请日：2011-08-25
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 绍兴文理学院
IPC: C07C251/44 , C07C249/12
Abstract: 本发明涉及医药化工中间体2，6，6-三甲基-3-肟基-1-环己烯-1-甲醛的制备方法。现有的方法以环柠檬醛为原料，在无水体系大量酸存在下与亚硝酰化合物反应制得，反应需在无水体系大量酸存在下进行，操作较复杂繁琐，且原料环柠檬醛比较昂贵。本发明以柠檬醛为原料，在室温下先以苯胺保护，滴加到过量的浓硫酸中于-20～-25℃环化，环化后在-10～0℃滴加亚硝酸酯进行亚硝化，再于室温下水解脱保护制备得2，6，6-三甲基-3-肟基-1-环己烯-1-甲醛。本发明的工艺路线简捷，原料易得，操作简单，充分利用到环化中过量的硫酸进行亚硝化不仅大大简化操作，而且减少大量废酸。
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公开(公告)号：CN106890542B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201710094567.3
申请日：2017-02-22
Applicant: 绍兴文理学院
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明涉及一种反应尾气处理方法，属于从尾气中回收挥发性气体的技术领域。包括第一级吸收、N道中间吸收和碱液吸收，尾气经第一级吸收后，产生的液态物料脱除SO2（g）形成氯化氢的饱和溶液；中间吸收以乙酸乙酯作为吸收剂，产生回收液；不含HCl（g）的尾气送至碱液中进行吸收，尾气中的SO2（g）转化为亚硫酸钠溶液，尾气则直接排放。将发明应用于含氯化氢、二氧化硫废气的再生和处理，具有脱除效率高、脱除稳定等优点。
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