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公开(公告)号：CN102399209A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010285743.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D313/00 , C12P17/08 , A01N43/22 , A01P13/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用，化学名为(6S，7S，9R)-6，7-二羟基-9-丙基-4-壬烯-9-内酯，从拟茎点霉属菌株(Phomosis sp.)CGMCCNo.4054的次级代谢产物中分离获得，对苜蓿和杂三叶种子的萌发和根茎的生长有较强的抑制作用，可以作为苗前除草剂的一个前体化合物，在农业领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN107619433B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN201710323450.8
申请日：2017-05-09
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的糖肽类衍生物及其药学可接受的盐：其中，R1为H、2‑烷基胺‑乙基、取代的苄基、取代的苯丙酰基或含碳‑碳双键的直链酰基，所述苄基或苯丙酰基上的苯环带有卤素、羟基、氨基、二甲胺基、三氟甲基，或带有卤素或者羟基或者三氟甲基取代的苯环；所述直链酰基含有1～6个碳‑碳双键；R2可为OH、C1～C5直链胺基，所述C1～C5直链胺基的末端可带有二甲胺基或取代苯基，所述取代苯基的苯环上带有卤素或者氰基或者硝基。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，对糖肽类抗生素耐药菌的抗菌性增强，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN107151264A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710273374.4
申请日：2011-03-23
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1为为取代或未取代的苯环、联苯环，所述取代的苯环、联苯环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1～C9的烷氧基、硝基、或异丙基；R2是H。此外，本发明还提供了含有所述糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN101928330B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200910053905.4
申请日：2009-06-26
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物及其应用。本发明提供的化合物，具有如式(I)所示的结构，该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键，该化合物通过CGMCC No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN103289900A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210041247.9
申请日：2012-02-22
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种纽莫康定B0高产菌株为Zalerion arboricola ATCC46001菌株的突变菌株，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.5412。还公开其应用，使得获得纽莫康定B0高产菌株，制备纽莫康定B0的产量达到4500mg/l左右。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102276696A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201010196247.7
申请日：2010-06-09
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种达托霉素的纯化方法，将半纯化的达托霉素加载结合到凝胶型弱阴离子树脂后进行洗脱。本发明的纯化方法，得到的达托霉素纯度高于98％，且原料易得、相对廉价、易于工业化推广应用。
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公开(公告)号：CN101928331A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910053906.9
申请日：2009-06-26
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 中国科学院上海生命科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物，其结构如式(I)所示。该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键，该化合物通过CGMCC No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN101928330A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910053905.4
申请日：2009-06-26
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种新的化合物及其应用。本发明提供的化合物，具有如式(I)所示的结构，该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键，该化合物通过CGMCC No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN101724645A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910148924.5
申请日：2009-06-02
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种生产无氯万古霉素的方法。本发明提供的生产无氯万古霉素的方法包括以下步骤：(i)阻断产万古霉素的东方拟无枝酸菌中编码卤化酶的基因，构建产无氯万古霉素的基因工程菌；(ii)发酵产无氯万古霉素的基因工程菌，以制备无氯万古霉素。本发明还提供了一种构建产无氯万古霉素的基因工程菌的方法以及通过该方法获得的基因工程菌。本发明为无氯万古霉素的制备开辟了一条新途径。
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公开(公告)号：CN101724644A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910148923.0
申请日：2009-06-02
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了一种生产去甲万古霉素的方法。本发明提供的生产去甲万古霉素的方法包括以下步骤：(i)阻断产万古霉素的东方拟无枝酸菌中编码N-甲基转移酶的基因，构建产去甲万古霉素的基因工程菌；(ii)发酵产去甲万古霉素的基因工程菌，以制备去甲万古霉素。本发明还提供了一种构建产去甲万古霉素的基因工程菌的方法以及通过该方法获得的基因工程菌。本发明为去甲万古霉素的制备开辟了一条新途径。
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