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公开(公告)号：CN119069136A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411005176.6
申请日：2024-07-25
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: G16H50/70 , G16H50/20 , G06N3/0455 , G06N3/0499 , G06F18/2415 , G06F18/2433 , G06F18/15 , G06F18/25 , G06F40/284 , G06F40/30 , G06F40/216 , G06N3/048
Abstract: 本发明公开了一种基于Transformer的系统性红斑狼疮二型九证诊断模型的构建方法及系统，包括：对原始数据集中的患者的文本类型指标和数值类型指标分别进行数据预处理；基于所得的处理后的文本类型指标和数值类型指标，将它们分别输入到嵌入层中进行向量化，并拼接成一个向量作为模型的输入；将所得的输入向量送入Transformer模型中，通过搭建注意力模块、前馈神经网络层和残差连接构建Transformer模型，对数据进行编码，得到输出向量；对Transformer模型的输出向量进行多标签分类，实现系统性红斑狼疮二型九证诊断模型的构建。本发明能够基于患者的各项指标对数据进行处理分析，使用基于Transformer的诊断模型智能的诊断患者的病情结果；有助于提高医疗工作效率，实现医疗资源的优化配置。
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公开(公告)号：CN108424961B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201810490199.9
申请日：2018-05-21
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及miR‑122‑5p、miR‑483‑5p和miR‑3197联合使用作为中医上火分子标记物的应用；涉及miR‑122‑5p、miR‑483‑5p、miR‑3197和U6联合使用在制备中医上火miRNA检测试剂盒中的应用；本发明采用血清hsa‑miR‑122‑5p、hsa‑miR‑483‑5p和hsa‑miR‑3197作为诊断标志物，经大样本验证，在实热上火人群中，单个血清hsa‑miR‑122‑5p、hsa‑miR‑483‑5p或hsa‑miR‑3197均显著性低表达，本发明提供的用于检测实热上火体质的试剂盒，通过对血清hsa‑miR‑122‑5p、hsa‑miR‑483‑5p和hsa‑miR‑3197的同时相对定量，鉴别实热上火体质，诊断的敏感度为90.9％，特异度为72.7％，具有较高的准确性，并且高于单个miRNA的诊断特性。可以代替传统望、闻、问、切的中医诊断方法，将中医证候的诊断与现代分子生物学相结合，达到诊断的标准化。
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公开(公告)号：CN110558240B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910961191.0
申请日：2019-10-11
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种睡眠剥夺仪及应用于上火动物模型的建立方法，包括滚筒和用于滚筒转动的旋转装置，所述滚筒包括筒体、设置在筒体上的筒门和设置在筒体两侧的侧面板，所述侧面板外侧设有与旋转装置连接的转轴。包括如下步骤：步骤1：构建睡眠剥夺仪；步骤2：构建睡眠剥夺的上火动物模型，将动物置于步骤1中的睡眠剥夺仪内，将设有动物的睡眠剥夺仪处于不停转动的状态；步骤3：构建上火动物模型日夜颠倒的状态，将步骤2中获得的上火动物模型放入正常组动物共同饲养。本发明的目的在于通过简洁的方法对上火相关病症进行定量研究，构建与上火人体具有一定相似性的一种基于运动型睡眠剥夺的上火动物模型及其建立方法。
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公开(公告)号：CN108410876B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201810251450.6
申请日：2018-03-26
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种白细胞及血小板增多的自发贫血小鼠模型构建方法，所述方法是将小鼠STAT3蛋白的第177位和第180位赖氨酸定点突变成精氨酸。本发明通过对STAT3基因进行定点突变，把STAT3的177位和180位赖氨酸定点突变成精氨酸，发现小鼠表现为白细胞包括淋巴细胞、粒细胞、单核细胞均升高，血小板也表现升高，但是红细胞及血红蛋白显著降低的贫血模型。本发明中建立的该疾病小鼠模型对于研究贫血伴随白细胞及血小板升高的发生、发展机制以及开发对抗药物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103768126B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201310747276.1
申请日：2013-12-28
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种雷公藤多苷微孔渗透泵片及其制备方法。微孔渗透泵片由雷公藤多苷或先将雷公藤多苷加载体制成其固体分散体），与渗透压促进剂、填充剂、润滑剂等制成片芯，再进行包衣制得。制备所述微孔渗透泵片的主要原辅料质量配比如下：片芯主要原辅料组成：雷公藤多苷30份，载体0或60～360份，渗透压促进剂5～200份，填充剂15～90份，润滑剂1～34份；包衣增重为2～7%，由下述原料以有机溶剂配制成半透膜材料浓度10～50g/L的包衣液：半透膜材料30份，增塑剂3～10份，致孔剂3～15份。本发明雷公藤多苷及其固体分散体微孔渗透泵片，间隔12小时给药一次，可避免峰谷现象而减少毒副作用，可减少服用次数而提高患者顺应性，应用前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105194321A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410226659.9
申请日：2014-05-26
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: A61K36/898 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61K31/045 , A61K33/06
Abstract: 本发明涉及一种治疗急性期痛风的中药组合物及其制备方法。本发明中药组合物活性成分由下列重量份的原料药制成或组成：川乌8～12份、细辛3～7份、冰片3～7份、山慈菇8～12份、青风藤13～17份、石膏18～22份；并可以进一步制成巴布剂型。本发明药物可以良好吸收、长久保存及疗效稳定，用于治疗急性期痛风，并通过大量的动物实验，证实其无毒无副作用，且疗效可靠。
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公开(公告)号：CN103933073A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410099014.3
申请日：2014-03-18
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明属于中医药技术领域，尤其是涉及一种蕲蛇蛇毒在制备抗血管生成药物中的应用。它解决抗血管药物疗效不显著，价格昂贵等技术问题。本发明提供一种蕲蛇蛇毒在制备抗血管生成药物中的应用，提供一种质量可控、剂量小、使用方便、安全可靠的含有蕲蛇蛇毒的抗血管生成药物，提供一种含有蕲蛇蛇毒的抗血管生成药物作为治疗相关疾病的应用。本发明的优点在于：蕲蛇蛇毒价格较抗血管生成类的生物制剂便宜，较易得到，冻干法操作简单，容易得到较纯净的蕲蛇蛇毒冻干粉，抗血管生成作用显著，可以应用于多种与血管增生相关的疾病，应用范围广，疗效显著，实用性强，利于工业化生产和推广。
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公开(公告)号：CN103919810A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410119382.X
申请日：2014-03-27
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种蕲蛇水溶性总蛋白冻干粉的制备方法，所述方法为：将蕲蛇干燥、粉碎，制成蕲蛇粉末，将蕲蛇粉末与水以质量比1：5～20混合，在60～100℃密闭煎煮20～60分钟，将提取液离心，取上清液冷却至0℃，然后缓慢加入固体硫酸铵至饱和度为40%～60%，4℃静置2小时，离心，收集沉淀，将沉淀加水溶解后以超纯水为透析液进行透析，更换透析液至透过液中不含硫酸铵，取截留液，过滤，滤饼冷冻干燥，获得蕲蛇水溶性总蛋白冻干粉；本发明制备工艺条件简单，条件温和，所得蕲蛇冻干粉有效成分含量高，能够更好地被人体吸收，同时发挥更大的药效作用；通过硫酸铵沉淀能够提取到纯度较高的可溶性粗蛋白，同时保持较高的蛋白活性。
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公开(公告)号：CN103768126A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310747276.1
申请日：2013-12-28
Applicant: 浙江中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种雷公藤多苷微孔渗透泵片及其制备方法。微孔渗透泵片由雷公藤多苷（或先将雷公藤多苷加载体制成其固体分散体），与渗透压促进剂、填充剂、润滑剂等制成片芯，再进行包衣制得。制备所述微孔渗透泵片的主要原辅料质量配比如下：片芯主要原辅料组成：雷公藤多苷30份，载体0或60～360份，渗透压促进剂5～200份，填充剂15～90份，润滑剂1～34份；包衣增重为2～7%，由下述原料以有机溶剂配制成半透膜材料浓度10～50g/L的包衣液：半透膜材料30份，增塑剂3～10份，致孔剂3～15份。本发明雷公藤多苷及其固体分散体微孔渗透泵片，间隔12小时给药一次，可避免峰谷现象而减少毒副作用，可减少服用次数而提高患者顺应性，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103087194A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210591562.9
申请日：2012-12-30
Applicant: 浙江中医药大学
IPC: C07K16/40 , C07K16/02 , A61K39/395 , A61P39/02
Abstract: 本发明公开了一种抗血循型蛇毒鸡卵黄抗体，所述抗体按如下方法制备：基于血循型蛇毒锌离子金属蛋白酶活性结构域序列，合成蛇毒锌离子金属蛋白酶活性结构域多肽；将多肽与载体偶联、缀合或融合，制备抗原肽复合物；将抗原肽复合物注入母鸡体内进行免疫，连续收集鸡蛋；从收集的鸡蛋中提取抗蛇毒鸡卵黄抗体，即获得所述抗血循型蛇毒鸡卵黄抗体；本发明所述抗血循型蛇毒鸡卵黄抗体产率高、成本低；所得到的抗体安全性高、稳定性好、过敏性不良反应小；可以做成口服制剂或注射剂；可用于具有血循毒性蛇毒咬伤治疗，尤其适用于五步蛇和短尾蝮蛇咬伤治疗。
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