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公开(公告)号：CN104306982A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410456886.0
申请日：2014-09-10
Applicant: 济南大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种叶酸修饰的聚乙二醇-聚己内酯星型两亲性嵌段共聚物的制备方法及所得产品，其方法包括：N-羟基琥珀酰亚胺叶酸酯与端单氨基聚乙二醇-聚己内酯中的氨基（-NH2）反应制备叶酸修饰的星型聚乙二醇-聚己内酯共聚物。该方法操作简单，条件易于实现且温和，且成本低，易于实施。所得共聚物在PEG段一侧引入肿瘤靶向分子叶酸，可实现药物对肿瘤细胞或组织靶向性输送，为其在医药领域的应用提供了更大的便利。
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公开(公告)号：CN103193965A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310128056.0
申请日：2013-04-15
Applicant: 济南大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/78
Abstract: 本发明公开了一种端单氨基聚乙二醇-聚酯两亲性嵌段共聚物的制备方法及所得产品，其方法包括：以聚乙二醇单烯丙基醚为起始原料，将其与巯基胺盐在偶氮类催化剂作用下进行自由基加成得端单氨基聚乙二醇；将端单氨基聚乙二醇与聚酯单体在盐酸乙醚的催化下进行开环聚合反应，得到端单氨基聚乙二醇-聚酯。该方法操作简单，条件易于实现且温和，易于实施，所得聚合物分子量和各链段比例易于调控，可以实现端单氨基聚乙二醇-聚酯两亲性嵌段共聚物的简易制备。所得共聚物在PEG段另一侧引入氨基，更有利于引入各种肿瘤靶向分子实现药物对肿瘤细胞或组织靶向性输送，为其在医药领域的应用提供了更大的便利。
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公开(公告)号：CN112811998B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110067047.X
申请日：2021-01-19
Applicant: 济南大学
IPC: C07C47/46 , C07C49/743 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C45/81 , A61K31/122 , A61K31/11 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了两个杜松烷型和一个桉烷型倍半萜及其制备方法和在抗真菌活性中的应用，三个倍半萜分别为15‑oxo‑α‑cadinol，10α‑hydroxycadin‑4‑en‑15‑a，6β‑hydroxy‑4(15)‑eudesmen‑1‑one，上述三个倍半萜与氟康唑合用，对白色念珠菌(28A)表现出协同的抗真菌活性，并明显减少氟康唑的用量。本发明提取的活性化合物为抗真菌药物的研发提供了物质基础，有利于加拿大一枝黄花药用价值的进一步开发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112811998A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110067047.X
申请日：2021-01-19
Applicant: 济南大学
IPC: C07C47/46 , C07C49/743 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C45/81 , A61K31/122 , A61K31/11 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了两个杜松烷型和一个桉烷型倍半萜及其制备方法和在抗真菌活性中的应用，三个倍半萜分别为15‑oxo‑α‑cadinol，10α‑hydroxycadin‑4‑en‑15‑a，6β‑hydroxy‑4(15)‑eudesmen‑1‑one，上述三个倍半萜与氟康唑合用，对白色念珠菌(28A)表现出协同的抗真菌活性，并明显减少氟康唑的用量。本发明提取的活性化合物为抗真菌药物的研发提供了物质基础，有利于加拿大一枝黄花药用价值的进一步开发。
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公开(公告)号：CN104414976B
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201310400534.9
申请日：2013-09-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种姜黄素纳米粒制剂，以姜黄素为原料，以线‑树形单甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯为药物载体，各组分的重量份数如下：姜黄素1份，线‑树形单甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯5‑10份。其制备方法为：将姜黄素与线‑树形单甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯溶解于有机溶剂中，待充分溶解后，旋转蒸发除去有机溶剂，得到含药物薄膜，加入水相，在50‑80下水化得到纳米粒溶液，微孔滤膜过滤，得到姜黄素纳米粒制剂。本发明纳米粒制剂能保证其在体内不易被网状内皮系统吞噬，可以起到缓释作用，有利于其临床应用。
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公开(公告)号：CN104945292B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201410108630.0
申请日：2014-03-24
Applicant: 济南大学
IPC: C07C323/36 , C07C319/20
Abstract: 涉及4‑丙硫基邻苯二胺制备工艺。本发明提供了以2‑硝基‑4‑丙硫基苯胺为原料，加热条件下，经镍铝合金和氯化铵水溶液还原，得到4‑丙硫基邻苯二胺。该工艺收率高，操作简单，后处理简便，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104945291A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410108629.8
申请日：2014-03-24
Applicant: 济南大学
IPC: C07C323/36 , C07C319/20
Abstract: 涉及4-丙硫基邻苯二胺制备工艺。本发明提供了以稳定性较好的2-硝基-5-丙硫基苯胺为原料，加热条件下，经金属镁和硫酸铵在醇-水混合液中还原，得到4-丙硫基邻苯二胺。该工艺收率高，操作简单，后处理简便，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104306979A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410456831.X
申请日：2014-09-10
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种生物素修饰的聚乙二醇-聚己内酯星型两亲性嵌段共聚物的制备方法及所得产品，其方法包括：N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯与星型端单氨基聚乙二醇-聚己内酯中的氨基（-NH2）反应制备生物素修饰的星型聚乙二醇-聚己内酯共聚物。该方法操作简单，条件易于实现且温和，且成本低，易于实施。所得共聚物在PEG段一侧引入肿瘤靶向分子生物素，可实现药物对肿瘤细胞或组织靶向性输送，为其在医药领域的应用提供了更大的便利。
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