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公开(公告)号：CN118374363A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410578678.1
申请日：2024-05-11
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明属于马铃薯抗性鉴定技术领域，具体涉及一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料和马铃薯抗黑痣病鉴定的方法。本发明提供了一种用于马铃薯抗黑痣病鉴定的材料和一种马铃薯抗黑痣病鉴定的方法，所述材料包括黑痣病病原菌和用于培养黑痣病病原菌的培养基质，所述培养基质包括麦麸。本发明利用麦麸作为培养基质，麦麸吸水性强，能使培养基质保持均匀的含水量，为黑痣病病原菌菌丝生长提供了比较好的湿度条件，有利于菌丝的扩大培养，缩短黑痣病病原菌的培养时间，提高病原菌的菌丝密度，从而提高鉴定结果的准确性。
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公开(公告)号：CN116693645A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310779593.5
申请日：2023-06-29
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及StSABP2基因及其表达载体在抗早疫病中的应用。本发明通过将StSABP2基因导入目的植物中，证明了StSABP2基因可以抵抗茄链格孢的侵染，利用该特性可以构建抗早疫病的转基因植物，培育抗病品种，对防治马铃薯早疫病具有重要的科学意义和应用价值。
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公开(公告)号：CN114891702B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202210767316.8
申请日：2022-06-30
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明属于微生物菌剂制备技术领域，具体涉及一株具有生防作用的解淀粉芽孢杆菌L19、菌剂及其应用，所述解淀粉芽孢杆菌L19对植物枯萎病病菌具有拮抗作用，可有效防治植物病害；同时，所述解淀粉芽孢杆菌L19可提高植物的光合作用，增加植物的株高、根长、地上鲜重和地下鲜重，有效促进植物生长。
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公开(公告)号：CN112521465B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202010339288.0
申请日：2020-04-26
Applicant: 河北农业大学
IPC: C07K14/32 , C12N15/32 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A01N37/46 , A01N63/20 , A01N63/60 , A01P3/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种丰原素、编码脂肽类化合物的融合基因、重组质粒、重组菌及应用，属于植物病害防治技术领域；所述丰原素由贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)HN‑Q‑8产生，所述贝莱斯芽孢杆菌HN‑Q‑8的保藏编号为CGMCC No.19554。贝莱斯芽孢杆菌HN‑Q‑8具有高效生防作用。贝莱斯芽孢杆菌HN‑Q‑8产生的抑菌活性物质中，丰原素起主要抑菌作用。丰原素对马铃薯黑痣病菌有明显的抑制效果。
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公开(公告)号：CN113068716A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110368948.2
申请日：2021-04-06
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种促进马铃薯幼苗生长的复配剂及其应用，特别涉及药剂领域。本发明一种促进马铃薯幼苗生长的复配剂，所述复配剂的有效成分包括贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)HN‑Q‑8的发酵液和宁南·嘧菌酯悬浮剂；所述贝莱斯芽孢杆菌HN‑Q‑8的保藏编号为CGMCC No.19554。本发明所述复配剂能够促进植物生长的同时，还能避免出现土壤板结的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112521465A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202010339288.0
申请日：2020-04-26
Applicant: 河北农业大学
IPC: C07K14/32 , C12N15/32 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A01N37/46 , A01N63/20 , A01N63/60 , A01P3/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种丰原素、编码脂肽类化合物的融合基因、重组质粒、重组菌及应用，属于植物病害防治技术领域；所述丰原素由贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)HN‑Q‑8产生，所述贝莱斯芽孢杆菌HN‑Q‑8的保藏编号为CGMCC No.19554。贝莱斯芽孢杆菌HN‑Q‑8具有高效生防作用。贝莱斯芽孢杆菌HN‑Q‑8产生的抑菌活性物质中，丰原素起主要抑菌作用。丰原素对马铃薯黑痣病菌有明显的抑制效果。
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公开(公告)号：CN108342335B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201710058960.7
申请日：2017-01-23
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明提供贝莱斯芽孢杆菌NZ‑4在促进植物生长中的应用，菌株NZ‑4发酵液能显著促进马铃薯植株的生长。贝莱斯芽孢杆菌NZ‑4及其微生物菌剂对我国农田土传病害和连作障碍防治，粮食持续增产和保护农田生态环境具有重要意义。
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公开(公告)号：CN108624655A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201710161841.4
申请日：2017-03-17
Applicant: 河北农业大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种马铃薯晚疫病菌的实时荧光LAMP检测方法及试剂盒。本发明通过筛选适宜引物并优化反应体系，使得马铃薯晚疫病菌的实时荧光LAMP检测方法方便快捷，特异性高，灵敏度高，最低可检测到371pg/μL，是相应普通PCR的10倍，且40min便可观察结果。克服了前人马铃薯晚疫病菌检测方法复杂、花费高、效率低等诸多问题。
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公开(公告)号：CN104120168B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201310145104.7
申请日：2013-04-24
Applicant: 河北农业大学
Abstract: 本发明属于植物病原真菌的种类分子鉴定技术领域。目的是提供一种基于聚合酶链式反应（PCR）的简便快速的检测植物病原真菌接骨木镰刀菌（Fusarium sambucinum）的试剂盒及检测方法。检测试剂盒包括一对鉴定接骨木镰刀菌的特异引物序列和Mix，一对引物序列分别为：Fs?F：5’?GAC CCA AAT CTA AGC TCG CC?3’；Fs?R：5’?GAA GGG CAT GTC GCT CAA G?3’。检测方法为：利用Fs?F和Fs?R引物对接骨木镰刀菌的基因组DNA进行PCR扩增，可以获得长度为309 bp的特异性扩增片段，非接骨木镰刀菌不能扩增获得此片段。PCR反应对接骨木镰刀菌基因组DNA浓度的检测极限可达70?100 pg/μL。利用本发明，可准确、方便、快速地检测接骨木镰刀菌。
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公开(公告)号：CN104120170A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310145529.8
申请日：2013-04-24
Applicant: 河北农业大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明属于植物病原真菌的种类分子鉴定技术领域，目的是提供一种基于聚合酶链式反应（PCR）技术的简便、快速和准确鉴定马铃薯叶片组织中早疫病菌的检测试剂盒和检测方法。检测试剂盒包括一对自行设计的专一性PCR引物和Mix，一对引物序列为：AsF：5'-CACCTCCCGGGGTGGCCA-3'，AsR：5'-CCCGCAAGGGGAGACAAA-3'。检测过程如下：提取叶片或菌丝DNA，用专一性引物对AsF和AsR进行PCR扩增；琼脂糖凝胶电泳分析是否专一性出现一条358bp条带；通过扩增条带的有无，即可判断供试样品是否为马铃薯早疫病菌。该技术有效解决了马铃薯早疫病田间早期诊断和分离物不产孢而造成的种类难以鉴定的难题，实现了对早疫病的早期诊断和检测，也可用于科研人员对未产孢的早疫病病菌分离物进行分子鉴定提供技术支撑。
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