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公开(公告)号：CN111320844B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010157944.5
申请日：2020-03-09
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C08L67/02 , C08L69/00 , C08K13/02 , C08K3/22 , C08K5/521 , C08K5/20 , C08K5/053 , C08K3/26 , C08K3/34 , C08K3/36 , C08J5/18 , C08J3/22 , A01K61/54
Abstract: 本发明公开了一种水产养殖池铺膜的制备及使用方法，其中，一种水产养殖池铺膜的制备方法，其包括，制备抗降解母粒；制备天然负氧离子纳米粉体；将PBAT、PPC、所述抗降解母粒混合进行熔融充分；加入所述天然负氧离子纳米粉体，继续熔融充分，热熔流延得到薄膜。所述制备抗降解母粒，其为使用PBAT、磷酸三乙酯、金属氧化物、抗水解剂加热熔融获得。本发明制备了特定可降解养殖池铺膜，环境友好、生态友好，对于水产养殖的健康、可持续性发展，具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112011626A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010952415.4
申请日：2020-09-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢的特异性分子鉴别方法，步骤包括：1)分别提取海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢基因组DNA；2)PCR扩增海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢的线粒体控制区，得到目的片段的PCR产物；3)扩增产物纯化后，直接测序，海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢扩增产物序列比对，序列的第253-258位点碱基为GGGGGG的是海丰沙塘鳢，序列的第253-258位点碱基为CCCCCC的则是河川沙塘鳢。本发明能够快速、简便、准确、有效地鉴别海丰沙塘鳢和河川沙塘鳢，结果稳定性好，重复率高，这种鉴定方法将在水产养殖和资源调查中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN111876498A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010953121.3
申请日：2020-09-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种中华刺鳅和大刺鳅的分子鉴别方法，步骤包括：1)分别提取中华刺鳅和大刺鳅基因组DNA；2)PCR扩增中华刺鳅和大刺鳅的线粒体控制区，得到目的片段的PCR产物；3)扩增产物纯化后，直接测序，中华刺鳅和大刺鳅扩增产物序列比对，序列的第108、110和111位点碱基为C、C和T的是中华刺鳅，序列的第108、110和111位点碱基为T、T和C的则是大刺鳅。采用本发明能够经济、快速、简便的进行中华刺鳅和大刺鳅的鉴定，结果稳定性好，重复率高，这种鉴定方法将在资源调查中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN106399500B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201610829411.0
申请日：2016-09-18
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种大银鱼与太湖新银鱼的分子鉴别方法。一种大银鱼与太湖新银鱼的分子遗传鉴别方法，包含以下步骤：(1)分别提取待鉴定的大银鱼与太湖新银鱼基因组DNA；(2)以提取的基因组DNA为模板，PCR扩增大银鱼与太湖新银鱼的Ctyb基因；(3)扩增产物纯化后，直接测序，Cytb基因第45位点碱基是T的为大银鱼，该位点是C的为太湖新银鱼。该方法能快速、简便、准确、有效地鉴别大银鱼与太湖新银鱼，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别大银鱼与太湖新银鱼的空白。
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公开(公告)号：CN106172123B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201610565150.6
申请日：2016-07-19
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/54
Abstract: 一种河蚬高产增殖养殖方法，其特征是它包括以下步骤：首先，选择增殖养殖区；要求远离航运要道与进排水河口，且不能在湖泊定居性鱼类产卵场；其次，在所选择的增殖养殖区中进行围网，控制围网面积为3‑5 hm2之间，围网应达到防止所养殖的鱼类逃逸和围网外部的河蚬天敌鱼类的进入的要求；围网的高度应超过养殖区域历年最高水位至少50厘米；第三，选择风平浪静的天气，采用地笼和网捕的方法除野；第四，蚬苗放养；选择壳长0.5～1.2 cm，个体重0.5～1 g，每公斤1500～2200只的河蚬作为苗种，并应在放养前在2‑4%的食盐水溶液中浸泡10‑20分钟进行消毒；第五，增殖鱼类放养；选择鲢鱼、鳙鱼作为增殖养殖鱼类；第六，加强日常管理。本发明方法简单，经济效率明显。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118506170A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410603999.2
申请日：2024-05-14
Applicant: 江苏省淡水水产研究所 , 大连云深科技有限公司 , 浙江芯科物联科技有限公司
Abstract: 本申请公开了一种基于水下视频的鱼类种类数量识别监测方法及系统，涉及鱼类种类识别技术领域，通过接收水下摄像头实时采集的水下视频；对水下视频进行图像预处理和图像增强处理，并将处理后的水下视频进行存储；将预处理后的水下视频通过流媒体服务进行流媒体处理；通过流媒体服务获取水下视频，对水下视频进行抽帧并调用大模型进行识别，得到鱼类种类识别结果；大模型包括多种针对不同条件和应用的模型，且多种模型能融合使用；将水下视频和鱼类种类识别结果通过在线监测界面进行显示。本申请通过大模型解决了现有技术不能适应不同水环境下的多形态、多种类的鱼类种类识别问题。
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公开(公告)号：CN111876498B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202010953121.3
申请日：2020-09-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种中华刺鳅和大刺鳅的分子鉴别方法，步骤包括：1)分别提取中华刺鳅和大刺鳅基因组DNA；2)PCR扩增中华刺鳅和大刺鳅的线粒体控制区，得到目的片段的PCR产物；3)扩增产物纯化后，直接测序，中华刺鳅和大刺鳅扩增产物序列比对，序列的第108、110和111位点碱基为C、C和T的是中华刺鳅，序列的第108、110和111位点碱基为T、T和C的则是大刺鳅。采用本发明能够经济、快速、简便的进行中华刺鳅和大刺鳅的鉴定，结果稳定性好，重复率高，这种鉴定方法将在资源调查中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN113491245B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110921846.9
申请日：2021-08-12
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/77
Abstract: 本发明公开了一种利于鱼类趋集的资源增殖礁体及增殖方法，该增殖礁体其包括礁体主体单元、成像单元和引诱部件，所述成像单元设置在所述礁体主体单元的侧壁表面和/或上部，所述上部成像部件通过弹性连接部件设置在所述礁体主体单元上，所述引诱部件设置在所述礁体主体单元上，所述引诱部件设置在所述成像单元的成像区域内。该增殖礁体适用于浅水区或生物量偏低的净水区、贫营养水体中，通过引诱部件及其在成像单元上的影像实现直接和间接的引诱鱼类等生物靠近和进入增殖礁体，利于生物在增殖区栖息、生长、繁殖，提高并调整生物的生物量和分布，并为水体中粘性卵提供附着场所，快速发挥增殖礁体的生态价值。
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公开(公告)号：CN112575092A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011470635.X
申请日：2020-12-14
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于Cytb基因序列的飘鱼和寡鳞飘鱼的分子鉴别方法。该方法包含：分别提取飘鱼和寡鳞飘鱼基因组DNA；（2）PCR扩增飘鱼和寡鳞飘鱼的细胞色素b基因Ctyb；（3）扩增产物纯化后，直接测序，飘鱼的Cytb基因扩增产物如SEQ ID NO.1所示，寡鳞飘鱼的Cytb基因扩增产物如SEQ ID NO.2所示；Cytb基因第57和69位点碱基是C的为飘鱼，若该位点分别是T和A的为寡鳞飘鱼。该方法可以快速、简便、准确、有效地鉴别飘鱼和寡鳞飘鱼，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别飘鱼和寡鳞飘鱼的空白，也有利于开展飘鱼和寡鳞飘遗传多样性研究和保护。
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公开(公告)号：CN112159851A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011167259.7
申请日：2020-10-28
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于COI基因序列的多鳞四指马鲅和四指马鲅的分子鉴别方法，步骤包括：1)分别提取多鳞四指马鲅和四指马鲅基因组DNA；2)利用上游引物和下游引物PCR扩增多鳞四指马鲅和四指马鲅的细胞色素氧化酶亚基I基因，得到目的片段的PCR产物；3)扩增产物纯化后，直接测序，对多鳞四指马鲅和四指马鲅扩增产物序列比对，序列的第356‑357位点碱基为AA的是多鳞四指马鲅，序列的第356‑357位点碱基为GG的则是四指马鲅。该方法能快速、简便、准确、有效地鉴别多鳞四指马鲅和四指马鲅，结果稳定，重复率高，将在水产养殖和渔业资源调查中发挥重要作用。
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