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公开(公告)号:CN103214000B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201310139842.0
申请日:2013-04-22
Applicant: 江苏怡达化学股份有限公司
IPC: C01B39/08
Abstract: 本发明涉及一种钛硅分子筛TS-1的合成方法。是将钛源、硅源、模板剂和水按一定的摩尔比配制成钛硅凝胶,在密闭反应釜中利用其自生压水热晶化。过滤、洗涤、干燥、焙烧,得到TS-1分子筛。本发明提供的方法可以使前体制备中钛源有效水解,减免TiO2的沉淀,使Ti进入骨架,制备出高活性TS-1分子筛。在中试实验中使用该TS-1分子筛作为丙烯环氧化反应的催化剂时,过氧化氢转化率和环氧丙烷选择性得到较大提高。
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公开(公告)号:CN104130126A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410358543.0
申请日:2014-07-26
Applicant: 常州大学 , 江苏怡达化学股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/124 , C07C67/26 , B01J21/10 , C07C69/54
Abstract: 本发明涉及一种合成丙烯酸乙氧基乙酯的方法,它以丙烯酸乙酯和环氧乙烷为原料,镁铝复合氧化物为固体催化剂,乙酰丙酮、吩噻嗪为阻聚剂,在反应釜中密闭搅拌,用N2置换出釜内空气,加热升温至设定温度,环氧乙烷开环并嵌入到丙烯酸乙酯的酯键中,反应合成丙烯酸乙氧基乙酯;所述镁铝固体催化剂是通过共沉淀法制备的;所述的反应工艺条件为原料摩尔比丙烯酸乙酯:环氧乙烷=1~7:1,反应温度为90~160℃,催化剂质量百分比为总质量的0.2~4.0%,复合阻聚剂用量为1%。本发明的优点是:采用烷氧基化法合成醇醚酯类化合物,避免了传统直接酯化法或酯交换法中对设备要求高,环境污染重、带水剂具有一定危害等问题,具有节能环保、原料全利用、产物易分离等优势。
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公开(公告)号:CN104098467A
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201410323325.3
申请日:2014-07-09
Applicant: 常州大学 , 江苏怡达化学股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/124 , C07C67/08 , B01J27/02 , C07C69/54
Abstract: 本发明涉及一种合成丁氧基三乙二醇丙烯酸酯的方法,以丙烯酸(AA)和三乙二醇单丁醚(3ED)为原料,S2O82-/SnO2-SiO2为固体酸催化剂,吩噻嗪为阻聚剂,甲苯为带水剂,经直接酯化反应合成丁氧基三乙二醇丙烯酸酯。三乙二醇单丁醚转化率可达93.41%,丁氧基三乙二醇丙烯酸酯产率可达81.36%。本发明的优点是:采用固体酸催化剂催化合成丁氧基三乙二醇丙烯酸酯,避免了传统工艺设备要求高,环境污染重、带水剂具有一定危害等问题,具有节能环保、产物易分离等优势。
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公开(公告)号:CN103599815A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310569897.5
申请日:2013-11-16
Applicant: 南京林业大学 , 江苏怡达化学股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种活性炭固载全氟磺酸树脂催化剂它是以活性炭为载体,氯碱工业废弃离子交换膜提取并制备的全氟磺酸树脂溶液作为活性组分制成。用于合成(甲基)丙烯酸烷氧基乙酯的方法,反应物:(甲基)丙烯酸与乙二醇单烷基醚摩尔比为1︰1~1︰2,脱水剂甲苯质量百分比用量为反应物总质量的10~40%,阻聚剂吩噻嗪质量百分比用量为反应物总质量的0.05~0.30%,权利要求1至3之一所述活性炭固载全氟磺酸树脂催化剂的用量占反应物总质量的1~5%,反应温度为124~140℃,反应时间为3~5h。本发明制备的催化剂有着丰富的孔结构、较大的比表面积、良好的热稳定性及化学稳定性。
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公开(公告)号:CN103435484A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310335335.4
申请日:2013-08-05
Applicant: 江苏怡达化学股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种高纯度甲基丙烯酸羟烷酯的制备工艺。首先将催化剂、阻聚剂以及甲基丙烯酸加入反应容器内,在氮气保护下通入环氧乙烷或环氧丙烷,反应制得反应液;将反应液过滤除掉催化剂以减少精制过程中副反应的产生,将过滤后的反应液转入精馏系统,再加入阻聚剂进行减压精馏,精馏时从釜底鼓入微量空气,并从塔顶和/或塔顶冷凝处以喷淋的方式的喷洒阻聚剂溶液,最终得到高纯度甲基丙烯酸羟烷酯。该工艺安全性高、反应温和,制得的甲基丙烯酸羟烷酯纯度高。
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公开(公告)号:CN102898405A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210389707.7
申请日:2012-10-16
Applicant: 江苏怡达化学股份有限公司
IPC: C07D301/12 , C07D301/32 , C07D303/04
CPC classification number: Y02P20/123
Abstract: 本发明涉及一种过氧化氢直接环氧化丙烯制备环氧丙烷的工艺,它包含下列内容:(1)将丙烯和过氧化氢充分混合后,在装有钛硅分子筛的固定床反应器中进行环氧化反应,生成环氧丙烷粗产品;(2)再通过泵打入粗分塔中,进行未反应丙烯与环氧丙烷的粗分离;(3)粗分产物经丙烯闪蒸塔,再进入轻组分回收塔;(4)经粗分塔与轻组分回收塔分离出的丙烯与轻组分由压缩机压缩后进入不冷凝气分离塔中,丙烯从分离塔底部进入回收再利用系统,尾气经尾气吸收装置排出;(5)经轻组分回收塔处理后的环氧丙烷,在环氧丙烷纯化塔中经萃取精馏得高纯度环氧丙烷产品。本发明节能、环保和安全,适合工业化生产,能产生显著的经济与社会效益。
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公开(公告)号:CN114702369B
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202210181130.4
申请日:2022-02-25
Applicant: 江苏怡达化学股份有限公司 , 湖南东搏科技有限公司
Abstract: 本发明提供了苯酚、双氧水羟基化反应混合液体的分离提纯系统及方法,系统包括串联设置的双效脱水闪蒸器、一效脱水闪蒸器、双效脱水精馏塔、一效脱水脱苯酚塔、脱邻苯二酚塔、邻苯二酚粗馏塔、邻苯二酚精馏塔、焦油粗馏及稀释蒸发组件、间/对苯二酚分离塔、分别与间/对苯二酚分离塔的上部及下部连接的间苯二酚精馏塔和对苯二酚精馏塔,还包括苯酚萃取组件。进行分离提纯时,反应液体依次进行双效闪蒸脱水、双效精馏脱水、一效脱水脱苯酚、脱邻苯二酚、邻苯二酚粗馏及精馏、焦油粗馏以及混二酚分离工序,通过该工序不仅降低了产品能耗,同时满足市场高尖端客户的产品要求,也保证了操作简便及生产稳定。
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公开(公告)号:CN111116892B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN201911425713.1
申请日:2019-12-31
Applicant: 南京林业大学 , 江苏怡达化学股份有限公司
IPC: C08G65/28
Abstract: 本发明公开了一种栲胶基聚醚多元醇及其制备方法,属于栲胶粗品接枝改性技术领域。该制备方法以栲胶粗品为原料,在以碱金属或其化合物为催化剂的活化下,加入羟烷基化试剂,在溶剂中进行羟烷基化反应接枝改性,获得栲胶基聚醚多元醇。本发明以栲胶粗品为原料,进行羟烷基化接枝改性,以期实现栲胶粗品的资源化利用,扩展其用途。所制得的栲胶基聚醚多元醇既有栲胶的基本特性,又有聚醚的柔性和高反应活性,开辟了栲胶的新用途,实现了栲胶粗品的资源化综合利用。
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公开(公告)号:CN113801076A
公开(公告)日:2021-12-17
申请号:CN202010550636.9
申请日:2020-06-16
Applicant: 江苏怡达化学股份有限公司
IPC: C07D303/04 , C07D301/32
Abstract: 本发明涉及一种环氧丙烷精馏工艺,包括:a)向粗环氧丙烷物流中添加助剂,得到第一物流;b)将第一物流输入换热器中换热;c)将换热后的第一物流送入精馏塔精馏;d)精馏塔塔顶含环氧丙烷的蒸汽经塔顶冷凝器冷凝为第二物流后送出。通过向粗环氧丙烷物流中添加助剂,有效避免了后续精馏过程中环氧丙烷的聚合,从而避免了环氧丙烷聚合后的聚合物堵塞精馏塔中的塔盘。同时,通过添加助剂避免环氧丙烷的聚合反应,提高了精馏工艺后环氧丙烷的品质,进一步提高了产品质量。
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公开(公告)号:CN105481690A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510985589.X
申请日:2015-12-25
Applicant: 江苏怡达化学股份有限公司 , 南京林业大学
IPC: C07C67/08 , C07C67/14 , C07C69/78 , C07C69/732
CPC classification number: C07C69/78 , C07C67/08 , C07C67/14 , C07C69/732
Abstract: 本发明公开了一种苯甲酰蓖麻油酸二元醇醚酯及其制备方法,制备方法为:先将蓖麻油酸和二元醇醚在催化剂、带水剂的共同作用下进行酯化反应制备蓖麻油酸酯,再由该蓖麻油酸酯和苯甲酰氯进行酰化反应得到苯甲酰蓖麻油酸二元醇醚酯。本发明的苯甲酰蓖麻油酸二元醇醚酯,把植物油基增塑剂和二元醇醚的优点结合起来,并引入苯环以增强刚性,二元醇醚与改性PVA相容性好,更容易生物降解,产品具有挥发性低,耐抽出性好,迁移率低,热稳定性好,增塑效率高等优点,是一种造价低廉,性能优异的环保增塑剂。
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