一种发酵剂及采用该发酵剂制备面包的方法

    公开(公告)号:CN107549239A

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201711036793.2

    申请日:2017-10-30

    Abstract: 本发明公开了一种发酵剂及采用该发酵剂制备面包的方法,该发酵剂包括酵母及酒酿,酵母与酒酿的质量比为1:4.5-50;制法为:首先,称量面粉、盐、糖、酵母、酒酿及水,将盐、糖混合搅拌2-4min,加入部分水搅拌1-2min;其次,加入面粉、酵母、酒酿及剩余的水,揉30-40min,发酵25-30min;其中,所述面粉与酵母的质量比为100:0.4-4.4,酒酿与水的质量比为1:1.5-9。优点为该发酵剂不仅能够加快面包的发酵速度,增加面包中的风味物质,且能够有效延长面包的老化时间;同时采用该发酵剂制备面包的方法简便,可操作性强。

    一种四倍体矮牵牛的诱变方法

    公开(公告)号:CN104160953B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410387594.6

    申请日:2014-08-07

    Abstract: 本发明公开了一种四倍体矮牵牛的诱变方法,该方法为:在二倍体矮牵牛2片子叶完全展开时期,用二甲戊乐灵和秋水仙素的混合药液滴到附着在2子叶之间生长点上,进行变温处理。处理后的植株与对照比较,选择叶片增大,叶片增厚、茎增粗,株高增加,柱头、花药和萼片变大等多个农艺性状发生变化,和解剖学性状如叶背气孔和花粉粒明显变大的植株作为变异植株,最后进行细胞学的鉴定,采集变异植株的幼小花蕾,观察雌蕊柱头体细胞有丝分裂中期分裂相,选择染色体数目2n=28的植株确定为四倍体植株。本发明处理时间短、诱变效率高,鉴定方法对仪器要求低,操作简单易行,具有较好的应用前景。

    一种丝瓜育苗营养基质
    25.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105052710A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510609424.2

    申请日:2015-09-22

    CPC classification number: A01G24/00

    Abstract: 本发明提供了一种丝瓜育苗营养基质,其特征在于包括以下组分:椰壳、蛭石、珍珠岩中的一种或多种。具体的,本发明所述椰壳、蛭石和珍珠岩,按体积份数计,各组分配比为椰壳25~35份、蛭石10~15份、珍珠岩5~10份。本发明所得到的是复合基质,适合丝瓜育苗,比常规育苗可明显促进幼苗生长,壮苗指数、根活力、净光合作用等生理指标均比常规育苗高。同时,本发明安全无污染、具有节约资源、降低生产成本,可有效提高育苗质量和效率等,有利于促进工厂化育苗节本高效和可持续发展。

    一种用于抑制目的基因表达的RNAi中间载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN104263750A

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201410505644.6

    申请日:2014-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种用于抑制目的基因表达的RNAi中间载体及其制备方法,该RNAi中间载体以表达载体PBI121为骨架,在骨架上克隆入拟南芥肌动蛋白10用来形成干扰载体颈环结构中的环状部分;同时,在拟南芥肌动蛋白10一端分别引入了XhoI、NcoI、PstI酶切位点,另一端引入SacI、ClaI酶切位点。本发明以表达载体PBI121为骨架,通过引入拟南芥肌动蛋白10和五个酶切位点构建成具有独立结构和功能特点的新载体,该载体为构建RNAi载体的中间载体,可用于基因沉默。同时,对中间载体进行了PCR鉴定,为此载体在RNAi干扰载体构建中的应用奠定了基础,该制备方法,能够简化实验步骤,节省实验时间,提高实验效率,降低实验成本。

    一种茄子高产种植方法
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104255262A

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201410510859.7

    申请日:2014-09-28

    CPC classification number: A01C1/00 A01G22/00

    Abstract: 本发明公开了一种茄子高产种植方法,属于农作物种植技术领域,其包括以下步骤:步骤一、品种、苗床选择及营养土配制;步骤二、种子处理;步骤三:移苗后苗床管理;步骤四:定植及田间管理。本发明的茄子的种植方法种植的茄子有个头大,产量高,品质高,经济效益好,产生的奇型异果较少的特点。

    草莓高效快速稳定基因转化方法

    公开(公告)号:CN104195171A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410473471.4

    申请日:2014-09-16

    Abstract: 本发明公开了一种草莓‘红颜’高效快速稳定基因转化方法,包括菌种活化、植物材料准备、侵染、共培养、筛选培养、生根培养步骤,解决传统农杆菌介导法中农杆菌和杂菌的污染问题;解决草莓‘红颜’转化效率低的问题;解决草莓‘红颜’转基因从转基因、转基因检测、大田移栽周期长的问题,缩短周期;解决转基因检测工作量大,工作繁重的问题,简化检测方法,加快检测速度。在已经建立的‘红颜’草莓叶片再生体系的基础上,对影响根癌农杆菌转化‘红颜’草莓叶片的各项因素进行了研究,优化各种参数,简化操作过程,确定最佳转化条件。

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