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公开(公告)号：CN101551363B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200910027606.3
申请日：2009-05-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种同时检测牛奶中多种酞酸酯的液质联用(LC-ESI-MS/MS)测定方法，属于食品检测技术领域。本发明牛奶样品用乙腈和氯化钠直接提取；液相色谱分离采用甲酸醋酸铵水溶液-甲醇体系作为流动相，梯度洗脱；质谱检测器检测，采用外标法以峰面积法进行定量检测。本发明方法灵敏度高、准确度和精密度好，专属性及确证性可靠，而且非常简便并可易于实际检测应用，且可非常好地满足实际检测中的需要。
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公开(公告)号：CN101328204B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200810022244.4
申请日：2008-06-27
Applicant: 江南大学
IPC: C07K1/10 , C07K14/765
Abstract: 一种邻苯二甲酸二辛酯人工抗原的制备方法，属于生物化工技术领域。本发明以4-硝基邻苯二甲酸为原料，在浓硫酸的催化下与正辛醇发生酯化反应，然后利用铁粉还原法使4-硝基邻苯二甲酸二辛酯苯环上的硝基还原为胺基，制备半抗原；利用重氮化法对半抗原上的胺基进行重氮化并使之与牛血清蛋白结合，制备邻苯二甲酸二辛酯的人工抗原，即邻苯二甲酸二辛酯-牛血清蛋白；本发明合成了邻苯二甲酸二辛酯的人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析，为以后的研究提供了方便，可满足国内对其研究的需要。
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公开(公告)号：CN101726589A
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200910222578.0
申请日：2009-11-20
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/531 , G01N33/566 , G01N30/56 , G01N30/50 , G01N30/02 , G01N33/12
Abstract: 一种拟除虫菊酯类药物群选性免疫亲和层析柱的制备方法，属于免疫分析技术领域。本发明利用群特异性抗体的免疫亲和层析净化技术，能同时对拟除虫菊酯类药物多种组分进行分离净化。本发明利用实验所获得的抗体与ProteinA-Sepharose 4B偶联，装填免疫亲和层析柱。Protein A特异地与抗体的重链恒定区(Fc)结合，将其可变区释放出来，使得抗体定向地偶联到基质载体上，其结合区手臂充分地展开，有利于和目标分子结合。与常用的spharose 4B相比，后者依靠基质骨架上游离的羟基非特异性地与抗体相连，由于结合的非特异性，抗体的结合部位也可被埋没，使得只有部分结合部位裸露，在相同的胶体量和抗体量下，定向结合的Protein A载体使得IAC柱有更高的柱容量。
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公开(公告)号：CN101551390A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910027457.0
申请日：2009-05-07
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/552 , G01N33/558 , G01N33/531 , G01N33/532
Abstract: 一种快速检测藻毒素的免疫磁珠层析试纸条及其制备方法，涉及藻毒素检测技术领域。该试纸条由衬板和在衬板上依次衔接的样品垫、磁标结合垫、包被膜、吸水垫组成，磁标结合垫为吸附藻毒素磁标抗体的玻璃纤维棉，在包被膜上有用藻毒素偶联的载体蛋白溶液印制的隐形检测线T线、用羊抗兔IgG溶液印制的隐形对照线C线。将试纸条样品垫插入待测样品溶液，10～20秒后取出，于室温下反应15分钟，将试纸条放入磁信号检测仪检测，此检测仪将已转化成磁场信号的生物学反应信号进一步以电信号输出；绘制标准曲线后，依据标准曲线求出待测样品中藻毒素含量。本发明是基于纳米磁免疫技术进行藻毒素的检测方法、具有灵敏度高、反应时间短、仪器设备便宜、方便易用等特点。
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公开(公告)号：CN101413944A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810234848.5
申请日：2008-10-31
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/78
Abstract: 一种全氟辛酸的酶联免疫检测方法，属于免疫检测技术领域。本发明利用合成的全氟辛酸－BSA偶联物免疫原免疫得到多克隆抗体，以全氟辛酸为标准品，以全氟辛酸半抗原与OVA的偶联物作为包被抗原，建立了全氟辛酸的间接竞争酶联免疫分析方法。本发明建立了全氟辛酸的间接竞争ELISA方法，为全氟辛酸的残留检测提供了一种快速高效的检测方法，由于采用的是多克隆抗体，费用较低且稳定性和重复性好，灵敏度为0.1ng/ml，线性范围为0～100ng/ml，免疫反应的高特异性和亲和性使ELISA具有极高的选择性和灵敏度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101318990A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810123016.6
申请日：2008-06-18
Applicant: 江南大学
IPC: C07K1/10 , C07K14/765
Abstract: 一种具有氨基糖苷类药物多抗原决定簇人工抗原的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以新霉素、卡那霉素和庆大霉素为半抗原，用碳二亚胺法将其与载体蛋白牛血清蛋白BSA偶联，用凝胶电泳法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了具有氨基糖苷类药物多抗原决定簇的人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了必需的人工抗原，可以满足国内对氨基糖苷类药物研究的需要。
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公开(公告)号：CN101308148A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810123524.4
申请日：2008-06-17
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/74 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 一种量子点标记的间接竞争荧光免疫检测糖皮质激素多残留的方法，属于免疫检测方法技术领域。本发明用于标记抗体的量子点分别为QD545，QD590，QD650，将包被原直接包被在酶标板的微孔中，加入糖皮质激素标准溶液或待测样品形成抗原－抗体发光免疫复合体，用荧光酶标仪激发并检测所形成的抗原－抗体发光免疫复合物的荧光强度，通过与标准溶液对比求出待测样品中糖皮质激素多残留的浓度。本发明不需加显色物质就能通过抗原－抗体免疫复合物的荧光强度，间接检测待测样品中糖皮质激素多残留的浓度值，无论操作还是反应均只需一步就可完成；本方法用于标记抗体的量子点与传统荧光相比，发射的荧光强度更强，且荧光稳定时间长。
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公开(公告)号：CN102924590B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210477482.0
申请日：2012-11-22
Applicant: 江南大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107
Abstract: 一种适用于柠檬黄的人工抗原的制备方法，属于生物化工技术领域。本发明以丁二酸单乙酯酰氯和2,2-二甲基-1,2-二噁烷-4,6-二酮为原料，经过4步化学反应，制得柠檬黄的衍生物TAR；并以该没含有磺酸基团的柠檬黄衍生物TAR为半抗原，用活性酯法将其与载体蛋白BSA或OVA偶联，制备柠檬黄的人工抗原，用分光光度法测定偶联物的偶联比，并免疫产生针对柠檬黄的特异性抗体，同时建立酶联免疫检测方法。本发明成功合成了柠檬黄的人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了必需的柠檬黄人工抗原，可以满足国内对柠檬黄研究的需要。
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公开(公告)号：CN102120774B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010600940.6
申请日：2010-12-23
Applicant: 江南大学
IPC: C07K19/00 , G01N33/533
Abstract: 一种适用于赤藓红色素的人工抗原的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以荧光素FLS为半抗原，用活性酯法将其与载体蛋白牛血清白蛋白BSA偶联，即得赤藓红的人工抗原荧光素FLS-牛血清白蛋白偶联物；用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了荧光素FLS-牛血清白蛋白偶联物，即是适用于赤藓红色素的人工抗原。本发明合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了必需的人工抗原，可以满足国内对其研究的需要。
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公开(公告)号：CN101308148B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200810123524.4
申请日：2008-06-17
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/74 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 一种量子点标记的间接竞争荧光免疫检测糖皮质激素多残留的方法，属于免疫检测方法技术领域。本发明用于标记抗体的量子点分别为QD545，QD590，QD650，将包被原直接包被在酶标板的微孔中，加入糖皮质激素标准溶液或待测样品形成抗原-抗体发光免疫复合体，用荧光酶标仪激发并检测所形成的抗原-抗体发光免疫复合物的荧光强度，通过与标准溶液对比求出待测样品中糖皮质激素多残留的浓度。本发明不需加显色物质就能通过抗原-抗体免疫复合物的荧光强度，间接检测待测样品中糖皮质激素多残留的浓度值，无论操作还是反应均只需一步就可完成；本方法用于标记抗体的量子点与传统荧光相比，发射的荧光强度更强，且荧光稳定时间长。
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